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Thu, 04 Jul 2024 14:17:40 +0000
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Profil: Profil expérimenté dans le domaine de la réglementation sur dispositifs médicaux ou des systèmes de gestion de la qualité en lien étroit avec les dispositifs médicaux. Master en affaires réglementaires minimum, droit de la santé, diplôme d'État Médecin. Conditions et Avantages N/C Pour postuler: Consulter la charte d'utilisation Focus EFOR-CVO EFOR-CVO est la marque Life Sciences du Groupe EFOR, résultat du rapprochement de deux acteurs majeurs du conseil EFOR Healthcare et CVO-EUROPE fin 2020. Nous unissons nos forces avec pour enjeu de consolider notre position de leader européen du conseil spécialisé dans les sciences de la vie. Responsable affaires réglementaires spécialiste des dispositifs médicaux | Invis'Art - Dental Technology. Notre Groupe de plus de 1300 collaborateurs a pour ambition de devenir la référence incontournable, en fournissant une approche différenciante sur l'ensemble du cycle de développement des produits de nos clients soumis à de forts enjeux réglementaires. Unis autour d'aspirations internationales communes, notre volonté est de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers au service de la performance de nos clients.

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Au vue des connaissances et des compétences acquises durant la formation, des stages réalisés et/ou des concours réussis, les diplômés de cette formation peuvent prétendre aux métiers suivants: Rédacteur médical Responsable des affaires réglementaires Secteurs disciplinaires concernés: Sciences de l'ingénieur Activités socio-économiques en lien avec la formation: Pharmacie - Cosmétologie Recherche et développement scientifique Santé Date de la dernière mise-à-jour: 08/02/2022

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LES PLUS Une formation organisée avec l'appui du SNITEM et des experts du domaine des dispositifs médicaux, ainsi que les représentants des institutions sanitaires impliquées (ANSM, HAS, LNE, SNITEM... ) Lire plus Programme Référence formation: FUMI51 Calendrier: Janvier à juin - 3 jours consécutifs par mois Lieu: UFR de Pharmacie de Paris, 4 avenue de l'Observatoire, 75006 Paris Moyens pédagogiques et techniques: Les supports pédagogiques sont mis à disposition des stagiaires sur Moodle. Responsable Affaires Réglementaires. PROGRAMME Module 1: Caractéristiques et spécificités du marché des dispositifs médicaux (DM) Aspects macro et micro-économiques du DM Cadre législatif et réglementaire des DM Hiérarchie des normes juridiques... Module 2: Aspects réglementaires des DM Principes généraux du marquage CE et évolution de la réglementation Classification/nomenclature des DM Organismes notifiés et autorités compétentes...

Vous déposerez dans C@nditOnLine votre Curriculum Vitae votre lettre de motivation pour participer à la formation vos diplômes vous permettant de justifier l'accès à la formation Lire plus Pré-requis Aucun prérequis nécessaire hormis les diplômes liés aux titres que doivent détenir les futurs inscrits (cf. personnes autorisées à s'inscrire dans la rubrique "Conditions d'admission"). Lire plus Les clefs de la réussite Des fiches pratiques sont à votre disposition sur la page. Lire plus Modalités de candidature Référence formation: FUMI51 1. Responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux implantés. Créer et activer votre compte utilisateur sur la plateforme C@nditOnLine (accessible grâce aux navigateurs Chrome ou Mozilla) 2. Compléter attentivement vos informations personnelles et déposer obligatoirement tous les documents justificatifs, uniquement au format PDF, à savoir: La copie recto-verso de votre pièce d'identité en cours de validité (carte nationale d'identité ou passeport) Le diplôme d'Etat justifiant le niveau d'accès à la formation souhaitée Pour les étrangers hors Union Européenne: joindre en complément la copie recto-verso du titre de séjour ou récépissé ou visa en cours de validité 3.

Réf Rexel: NXGPCL00297 Connectez-vous pour consulter vos prix et disponibilités  Ce produit n'est plus disponible à la vente. Min: 1 P., Multi: 1 P. Détails du produit NX Batterie lithium CR123 3V 1450mAh AMP vendu par Pièce(s) Vendu par Pièce(s) Equivalent avec WILPA 1607 Spécificités techniques  Info produit Code Douane 85065010 Multiple de vente 1 Batterie (Lithium) tension nominale 3 V Modèle type autre application poids 0. GutAlkaLi Batterie au Lithium (CR 2032, Blister de 20 Piles Lithium 3V)… : Amazon.fr: High-Tech. 0184 kg capacité 6307500000 Wh type connecteur boulon métrique Ø10mm (BM10) hauteur, borne comprise 35. 8 mm

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