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Fri, 12 Jul 2024 11:54:11 +0000
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La reprise est faite par des personnes habilitées (cf. Formation) en identifiant les pièces. Dans le cas où cette reprise sort des spécifications, la procédure de Modification produit/processus est initiée avec éventuellement une demande de dérogation client. Procédure gestion des non conformités qualité. ] Un inventaire à chaque fin d'OF est effectué par l'IA. La transaction informatique sera effectuée soit par le magasin, soit par le secteur IA comme défini dans le chapitre Les composants seront directement amenés sur la zone Non Conforme Expédition avec le document saisi. La destruction des composants est spécifiée dans le chapitre Rédaction d'une fiche de traitement des non-conformités Suite à la découverte d'une non-conformité, le chef de groupe complète et valide une FTNC. Le rédacteur doit impérativement renseigner l'ensemble des informations de la FTNC et surtout indiquer le motif de la non-conformité et la responsabilité (nous ou fournisseur). ] La fabrication remplit une feuille hors temps standard. Après tri, la Fabrication réintègre les pièces bonnes et modifie la quantité sur la FTNC pour les pièces mauvaises.

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[... ] [... ] Gestion des non-conformités 1. Objet / domaine d'application Objet Domaine d'application 2. Procédure : Gestion des non-conformités. Généralités Instructions et enregistrements Glossaire 3. Déroulement Découverte d'une non-conformité Prison Récupération des composants IA Reprise de lot Traitement des non-conformités 1. Objet / domaine d'application Objet La présente procédure a pour objet de définir les règles de traitement et de gestion des non-conformités Domaine d'application La présente procédure s'applique à tout article: composants, produits finis ou semi-finis, non conformes aux spécifications (fiches critères qualité, bible des défauts, cahier des charges, spécifications client) et non utilisables dans le processus prévu (synoptique, fiches de poste). ] Les autres composants sont rebutés accompagnés d'une FTNC Reprise de lot Un lot de production peut être isolé dans la zone rouge de non-conformité suite à la découverte d'une non-conformité lors d'un contrôle. Le chef de groupe, avec l'aide éventuelle du responsable qualité, décide de la reprise du lot.

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Un certain nombre d'outil permet de définir de manière plus aisée la ou les causes racines: les "5 M" ou "Diagramme D'Ishikawa": • Matière: Causes ayant pour origine les matériaux utilisés pour la fabrication du produit; • Main d'oeuvre: Cause ayant pour origine le le personnel; • Moyens: Causes relatives aux équipements utilisés; • Méthode: Effet liés aux procédures, modes opératoires utilisés et documents normatifs; • Milieu: Causes liés à l'environnement de l'essai. Les « 5 pourquoi »: Si une personne vient vous soumettre un problème, creuser le problème en lui demandant la cause de son problème, de manière récursive. C'est une méthode très efficace pour démontrer que des arguments ne tiennent pas la route. A chaque étape de l'analyse des 5 pourquois, se demander pourquoi, autant de fois que nécessaire? Valider les causes réelles ou non réelles. Gestion des travaux non conformes. Pourquoi le problème n'a pas été vu avant? Pourquoi s'est-il produit? Pourquoi ne s'est-il pas produit avant?

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Résumé du document 1. Objet / domaine d'application 1. 1. Objet La présente procédure a pour objet de définir les règles de traitement et de gestion des non-conformités (... ) Sommaire 1. Objet 1. 2. Domaine d'application 2. Généralités 2. Instructions et enregistrements 2. Glossaire 3. Déroulement 3. Découverte d'une non-conformité 3. prison 3. 3. Récupération des composants IA 3. 4. Reprise de lot 3. 5. Traitement des non-conformités Extraits [... ] Actions correctives). Job opening - Ingénieur Qualité - Neuchâtel, Neuchâtel | Randstad. Dans le cas d'une non- conformité imputable au fournisseur, qui est aussi le client, le responsable qualité négocie la part de responsabilité du client, regroupe les éléments de surcoût. Il transmet alors le dossier au service Logistique pour un éventuel dédommagement. Dans le cas d'une non-conformité imputable à notre activité, le responsable qualité est responsable de mettre en place les actions correctives qui s'imposent, en collaboration avec les services concernés. Lorsqu'il s'agit d'un retour fournisseur, le responsable qualité rédige une Réclamation Qualité Fournisseur, négocie le retour avec le fournisseur et transmet aux Expéditions les non-conformités accompagnées de la FTNC dûment remplie, de la demande d'expédition et une copie de la réclamation.

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Les laboratoires doivent disposer d'un formulaire pour enregistrer les non-conformités/anomalies liées à son activité, c'est-à-dire les situations où la qualité des prestations ou le management du système est remis en cause. Le formulaire peut être utilisé pour différents cas de figure: des réclamations clients, des anomalies suites à audit interne, audit externes clients ou tierces parties. Certains organismes utilisent également la fiche dématérialisée, un logiciel dédié permet d'établir le constat, les acteurs et les responsabilités, le soft permettant de tracer l'historique et de relancer les acteurs si les données ne sont pas formalisées dans le système. Lorsqu'un travail non conforme est détecté, le travail doit cesser et la direction doit être informée. Procédure gestion des non conformists -. Il doit y avoir une recherche des causes et un rapport de non-conformité doit être rédigé. Le responsable de la qualité doit déterminer les actions à mettre en œuvre: les plus urgentes dites "curatives", on corrige la problème tout de suite si cela est possible et celles de fonds dites "correctives" qui remettra en cause les manières de faire: modifications des instructions, précisions dans les formulaires, changement dans la politique de l'OEC (par exemple, ne pas accepter de travailler sans commande même si le client vous confirme son intention par téléphone).

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Lorsqu'une non-conformité est détectée, les données de laboratoire sont conservées et ne sont pas diffusées jusqu'à ce que le problème soit résolu et vérifié par la direction du laboratoire conformément au processus d'action corrective. La reprise du travail doit s'appuyer sur le niveau de risque fixé par le laboratoire et est effectuée après que la ou les mesures correctives aient été prises et approuvées. La notion de risque dans ce cas, n'est pas à rapprocher directement des risques et opportunités, il s'agit en effet de risques en "circuit court", c'est-à-dire les questions que l'on va se poser dans l'instant pour savoir si on poursuit ou pas les prestations ou le processus au regard de l'impact du problème et des répercussions sur le SMQ ou les clients. De manière indirecte cependant, si le problème rencontré n'avait pas été identifié comme une faiblesse ou une menace, il vous appartient de mettre à jour votre analyse de risque et opportunité pour améliorer son exhaustivité et de réfléchir de manière plus approfondie sur l'efficacité des moyens mis en œuvre.

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