Maladie De Crohn Enfant

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X Définition Qu'est-ce que la maladie de Crohn? La maladie de Crohn ou maladie de Crohn est une maladie à long terme qui provoque une inflammation de la muqueuse du système digestif. L'inflammation peut affecter n'importe quelle partie du système digestif, de la bouche au dos, mais survient le plus souvent dans la dernière partie de l'intestin grêle (iléon) ou du gros intestin (côlon). Quelle est la fréquence de cette maladie? La maladie de Crohn peut survenir à tout sexe et à tout âge, y compris les enfants. Cependant, la plupart des cas surviennent chez des personnes âgées de 16 à 30 ans et de 60 à 80 ans. Chez les adultes, cette maladie est plus souvent ressentie par les femmes que par les hommes. Pendant ce temps, chez les enfants, plus de garçons sont touchés par cette maladie que les filles. Signes et symptômes Quels sont les signes et symptômes de la maladie de Crohn? La maladie de Crohn peut toucher n'importe quelle partie du tube digestif. Les symptômes varient d'une personne à l'autre et certains symptômes peuvent survenir plus fréquemment que d'autres.

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Les MICI (RCH ou MC) se déclarent le plus souvent chez l'adulte jeune, des formes précoces existent et peuvent toucher l'enfant, il ne s'agit plus de maladies exceptionnelles. Le nombre de nouveaux cas dans la maladie de Crohn est passé de 2-3 enfants/100 000 à 5 enfants/100 000. La maladie débute rarement avant l'âge de 10 ans, bien que l'on observe de rares cas de MICI chez le très jeune enfant. Garçons et filles sont touchés de façon équivalente. Dans 15 à 35% des cas, un autre membre de la famille est également atteint sans que l'on puisse affirmer qu'il existe une transmission génétique de la maladie. Les MICI sont considérés comme des maladies multigéniques. On pourrait donc estimer que la composante génétique des MICI de l'enfant serait plus forte que chez l'adulte. Néanmoins en l'état actuel de nos connaissances, il n'est pas possible de retenir l'idée que les MICI de l'enfant sont plus « génétiques » que les MICI de l'adulte. En l'absence de différence génétique, l'hypothèse d'un environnement partagé participant au caractère familial de la maladie est plausible.

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