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Volume 75, numéro 6, Novembre-Décembre 2017 Les laboratoires de biologie médicale s'appuient notamment sur les contrôles internes de qualité (CIQ) pour suivre les performances des équipements et assurer la fiabilité des résultats des examens. Les stratégies de passage et les stratégies d'acceptation de ces contrôles varient considérablement d'un laboratoire à un autre. Certains laboratoires utilisent les règles de Westgard pour détecter les dérives et sont confrontés à un nombre important de faux rejets engendrés par des passages fréquents d'échantillons de contrôles et des stratégies activant toutes les règles de rejet, quel que soit l'analyte. Pour minimiser ces rejets, certains laboratoires ont combiné plusieurs théories entre elles, parfois aux dépens de la pertinence de la stratégie finale. Nous souhaitons dans cet article, réexpliquer les fondements des principales théories relatives aux CIQ et exposer une stratégie qui permette d'optimiser la détection des problèmes tout en minimisant les faux rejets de CIQ.

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Dans ce webcast, l'intervenant présente les spécificités des contrôles qualité appliqués au domaine de la microbiologie. Les étapes importantes du diagnostic en biologie clinique au laboratoire à maîtriser sont reprises. Deux exemples de contrôle qualité interne en microbiologie: dans les milieux de culture et de l'antibiogramme sont expliqués.

Dans cette optique, l'outil de gestion documentaire intégré au LIMS permet de définir des dates de révision de documents, associées à des alertes paramétrables. Il assure ainsi la planification des fréquences de revalidation des documents essentiels. En ce qui concerne l'édition de rapport d'analyse, la génération au sein du LIMS d'un rapport d'analyse et d'essai peut automatiquement déclencher un circuit de signatures nécessitant de multiples validations. Manuel qualité au laboratoire La norme ISO 9001 impose au laboratoire la tenue d'un manuel qualité, document décrivant de manière synthétique le système de management de la qualité mis en place. Ce document, souvent lourd à initialiser et à maintenir, peut avantageusement être remplacé par un LIMS. En effet, les procédures internes propres au secteur et au pays étant strictement définies dans le logiciel, le LIMS fait office de manuel qualité du laboratoire de manière simple et efficace. De par ses nombreuses fonctionnalités (traçabilité intégrale des produits, équipements, essais, analyses, identification des échantillons, planification des contrôles et de la métrologie, respect des BPL et des normes, …), l'implémentation d'un LIMS permet de gagner en efficacité quant à la mise en place du contrôle qualité dans un laboratoire.

Numéro de l'objet eBay: 183372226746 Le vendeur assume l'entière responsabilité de cette annonce. cnalb lavehc ud eur 12 ecnarF ed stuaH, SEIRETOP SRAS 61295 ecnarF: enohpéléT 7511973870: liam-E moc. dnatsotom@ofni Caractéristiques de l'objet Neuf: Objet neuf et intact, n'ayant jamais servi, non ouvert, vendu dans son emballage d'origine... Informations sur le vendeur professionnel PPGF Distribution 21 rue du cheval blanc 59216 SARS POTERIES, Hauts de France France Numéro d'immatriculation de la société: Je fournis des factures sur lesquelles la TVA est indiquée séparément. Dynojet pod 300 personnes. Une fois l'objet reçu, contactez le vendeur dans un délai de Frais de retour 30 jours L'acheteur paie les frais de retour Cliquez ici ici pour en savoir plus sur les retours. Pour les transactions répondant aux conditions requises, vous êtes couvert par la Garantie client eBay si l'objet que vous avez reçu ne correspond pas à la description fournie dans l'annonce. L'acheteur doit payer les frais de retour. Détails des conditions de retour Retours acceptés Le vendeur n'a indiqué aucun mode de livraison vers le pays suivant: États-Unis.

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