Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux De Montpellier
149 offres d'emploi Tous Nouveaux Responsable qualité et affaires réglementaires dispositifs médicaux (F/H) TokTokDoc Strasbourg, Bas-Rhin À propos de TokTokDoc TokTokDoc ramène la prévention, le soin et le suivi médical au contact de toutes celles et ceux qui en sont éloignés. Nous assurons le « dernier kilomètre d… Spécialiste Affaires Réglementaires - Dispositifs Médicaux F/H Guerbet Villepinte, Seine-St-Denis Localisation: Villepinte (93) Poste à pourvoir en CDI dès que possible. QUI SOMMES NOUS? Responsable affaires réglementaires dispositifs médicaux et de santé. Chez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C'est … Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux H/F Page Personnel Toulouse 30. 000-40. 000 €/an Au sein des affaires réglementaires et de la qualité sur des dispositifs médicaux, vous aurez en charge de participer à la fabrication et la conception de dispositifs médicaux inno… Alternance - Alternant Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux Numériques H/F Commissariat à l'Énergie Atomique Isère Entité de rattachement Le Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA) est un organisme public de recherche.
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Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux En Milieu
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Responsable Affaires Reglementaires Dispositifs Médicaux
Avoir une vision et appréhension systémique des enjeux de la santé; Disposer des connaissances scientifiques et réglementaires liées aux affaires pharmaceutiques; Participer à la recherche et au développement des produits de santé; Comprendre la responsabilité pharmaceutique et la gestion du risque; Avoir des capacités d'analyse d'impact du changement; Former et informer les différents services de la stratégie d'enregistrement (accès au marché etc. DU Affaires réglementaires des dispositifs médicaux - Ametys Campus - UParis. ). L'ensemble du secteur des industries de santé a été fortement marqué par l'évolution du cadre réglementaire de mise sur le marché des produits de santé. Pour les médicaments, le renforcement et la complexification des exigences réglementaires ont accru les enjeux et les activités de préparation et de suivi des dossiers des médicaments pour être en phase avec les lois et les normes (Bonnes Pratiques de Fabrication). Au-delà du rôle technique, les métiers des affaires réglementaires ont développé un rôle plus stratégique de conseil aux services des autres entités du laboratoire, et qui s'est inscrit très en amont du processus d'enregistrement, mais aussi en aval avec la validation de l'ensemble des documents promotionnels.
Responsable Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux De Montpellier
Ce secteur étant en pleine croissance, l'objectif de cette formation est de former des spécialistes en affaires réglementaires des DM qualifiés, tant dans le contexte de la réglementation européenne qu'à l'international. Le programme d'enseignement a été établi en collaboration avec le Syndicat National de l'Industrie des Technologies Médicales (SNITEM -) et propose 9 unités d'enseignement. Résumé de la formation: La formation repose sur 3 compétences principales: connaissance des aspects techniques et réglementaires des dispositifs médicaux maîtrise des aspects réglementaires des dispositifs médicaux management et gestion de l'accréditation et de ses conséquences (aspects réglementaires, financiers, logistique d'échantillons) Public concerné et pré-requis: Élèves ingénieurs issus des formations suivantes: Génie BioMédical (GBM), Électronique, Génie Biologique,...
Lire plus Et après? Poursuite d'études Vous pouvez toujours compléter ou acquérir de nouvelles compétences en vous inscrivant à d'autres diplômes d'université ou des séminaires. Lire plus Contacts Pascal Paubel Responsable(s) pédagogique(s) Jérôme Peigné Responsable(s) pédagogique(s) Pôle Formation Continue Universitaire Dernière mise à jour le 20 mai 2022 A lire aussi Les étudiantes et étudiants de l'UE Transition écologique et enjeux sociétaux exposent leurs projets, le 8 juin prochain dans la cour des Grands Moulins, et vous invitent à échanger avec eux et des invités extérieurs sur ce sujet qui nous concernent toutes et tous. Responsable affaires reglementaires dispositifs médicaux . Comme Masque-arade et Expériences aBiominables avant lui, « La Dosparition » est un escape game créé par des étudiantes et des étudiants dans le cadre de l'UE Escape game moléculaire proposée en 2e année de Licence en Sciences de la Vie. Entretien avec Anne Couëdel-Courteille et Maryline Moulin, responsables pédagogiques de cet enseignement novateur. Le 12 avril 2022 ont été votés, en Conseil de Faculté, les statuts du Département Universitaire de Maïeutique.