Philippe Chevrier, Candidat ReconquêTe Sur La 10E Circonscription Des Yvelines : &Quot;Je Veux Aider Les Projets Locaux&Quot; - Rambouillet (78120) | Acide Éthanoïque Pictogramme De

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REA: Mettre en œuvre un protocole REA: Respecter les règles de sécurité MOD: Modéliser une réaction chimique 1. Établir l'équation de la réaction puis vérifier qu'elle est ajustée. 2. D'après les pictogrammes, quelles sont les précautions à prendre pour cette synthèse? 3. Doc. 1 Proposer une explication à l'utilisation d'un chauffage à reflux et pas un simple chauffage. Réaliser ce montage selon le protocole fourni. 4. 1 En s'appuyant sur les données fournies, indiquer l'intérêt de l'ajout d'eau salée saturée en fin de synthèse (étape du relargage). 5. Représenter les deux phases visibles dans l'ampoule à décanter, les légender. Dans le ballon, introduire: 10 mL d'alcool isoamylique; 15 mL d'acide éthanoïque; 1 mL d'acide sulfurique. Monter le système de chauffage à reflux, en respectant le sens de circulation de l'eau. Porter le mélange réactionnel à ébullition et chauffer à reflux durant 30 minutes. Descendre le chauffe-ballon et le remplacer par un bain d'eau froide (ou laisser le ballon refroidir à l'air).

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Un article du site GHS02 GHS05 GHS07 Formule brute: C 4 H 6 O 3 Autres dénominations: anhydride acétique Ne pas confondre avec: acide éthanoïque N°CAS: 108-24-7 N°CE: 203-564-8 1 Propriétés physiques Masse molaire: 102, 09 g/mol Température de fusion: –73°C Température d'ébullition: 139°C Masse volumique: 1, 08 g/mL Solubilité: Eau: 120 g/L à 20°C. Réagit avec l'eau, avec une cinétique lente à froid [1]. Acétone, éther diéthylique, chloroforme, acétate d'éthyle, DMSO: soluble. Indice de réfraction: n D 25 = 1, 3904 2 Classes et catégories de dangers - Étiquetage Liquides inflammables, catégorie 3 Corrosion cutanée/irritation cutanée, catégorie 1B Toxicité aiguë par voie orale, catégorie 4 Toxicité aiguë par inhalation, catégorie 4 DANGER H226: Liquide et vapeurs inflammables. H302+H332: Nocif en cas d'ingestion ou d'inhalation. H314: Provoque de graves brûlures de la peau et de graves lésions des yeux. 3 Utilisations Agent acylant très courant en synthèse organique. Synthèse de l'aspirine, du paracétamol, des esters... Remplaçable en synthèse organique par le chlorure d'éthanoyle.

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L'acide éthanoïque 80% est un très bon solvant pour les gommes & résines. Expédition Dans toute l'Europe Paiement sécurisé CB, Virement, Paypal... Information logistique L'expédition de ce produit* s'effectue exclusivement via messagerie. De ce fait, la livraison de votre commande n'est possible qu'en journée et en France Métropolitaine seulement. * En raison de contraintes logistiques / douanières / sécuritaires totalement indépendantes de notre volonté. Caractéristiques: L' Acide Ethanoïque 80% ou acide acétique, est un liquide incolore, d'odeur piquante et pénétrante détectable à de faibles concentrations. Il est hygroscopique et inflammable. Il est miscible à l'eau et à de nombreux solvants organiques, en particulier l' Ethanol et le Glycérol. C'est un très bon solvant pour les Gommes, Résines et de nombreux composés organiques; il est aussi un coagulant pour le Latex Naturel. C'est un réactif très utilisé dans l'industrie, notamment en photographie, dans la fabrication de plastiques (PET), des peintures, adhésifs et de solvants organiques.

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Procédé BP Chemicals [ modifier | modifier le code] Il s'agit comme le procédé Eastman d'une insertion de CO dans l'acétate de méthyle mais un sel d' ammonium quaternaire est utilisé comme cocatalyseur pour produire un mélange d'acide acétique et d'anhydride acétique. Applications [ modifier | modifier le code] Rôle dans la synthèse de l'aspirine [ modifier | modifier le code] L'anhydride acétique est utilisé pour faire la synthèse de l' acide acétylsalicylique, plus connu sous le nom d'aspirine en réagissant avec l' acide salicylique. La réaction à reflux est rapide et totale. Rôle dans la synthèse du paracétamol [ modifier | modifier le code] L'acylation du p-aminophénol avec de l'anhydride acétique permet d'obtenir du paracétamol. Rôle dans la synthèse de l'acétate de cellulose [ modifier | modifier le code] L'anhydride acétique est utilisé pour faire de l' acétate de cellulose par réaction avec la cellulose. Rôle dans la synthèse de la vanilline [ modifier | modifier le code] L'anhydre acétique est employé lors de la synthèse de la vanilline pour transformer l' isoeugénol en acétate d'isoeugénol.

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4 Où s'en procurer? Auprès des vendeurs de matériel et produits spécialisés. Produit soumis à réglementation. 5 Références ↑ INRS, Fiche toxicologique n°219

1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 ( ISBN 978-0-88415-857-8) ↑ Numéro index 607-008-00-9 dans le tableau 3. 1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) ↑ « Anhydride acétique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009 ↑ « Acetic anhydride », sur (consulté le 14 novembre 2009) ↑ (en) Carmen Drahl, Five Things To Know About Heroin's Curious Chemistry History,, 12 juin 2017 Portail de la chimie