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4. 7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte Les résultats des études réalisées chez les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou fœtotoxique. En l'absence d'étude chez l'animal de destination, l'utilisation de cette spécialité chez la chienne ou la chatte gestante en début de gestation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice / risque par le vétérinaire. En l'absence d'étude chez l'animal, éviter l'administration de la spécialité pendant l'allaitement. 4. 8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions Ne pas associer aux lincosamides et aux antibiotiques bactéricides actifs sur les bactéries en phase de multiplication. 4. 9. Stomorgyl chien prix des jeux vidéo. Posologie et voie d'administration Voie orale. 100 000 UI de spiramycine (sous forme de base) et 16, 67 mg de métronidazole par kg de poids corporel par jour, soit un comprimé par kg de poids corporel et par jour pendant 6 à 10 jours. Dans les cas sévères, la posologie peut être doublée.
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Le métronidazole est un agent cancérogène confirmé chez les animaux de laboratoire et a des effets cancérogènes possibles chez l'homme. Cependant, il existe des preuves insuffisantes chez l'homme concernant la cancérogénicité du métronidazole. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux imidazolés et/ou à la spiramycine doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire. En cas d'ingestion accidentelle, demander un avis médical. Se laver les mains après utilisation. iii) Autres précautions Aucune. 4. 6. Effets indésirables (fréquence et gravité) Quelques très rares cas de troubles digestifs (vomissements, diarrhée, anorexie) peuvent être observés après traitement. Dermipred 10 mg 16 cps | C-D | Dogteur. Une coloration des urines en brun peut être observée. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit: - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités), - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités), - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités), - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités), - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
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La prednisolone est éliminée par voie urinaire, à la fois sous forme inchangée et sous forme de métabolites sulfo et glycurono-conjugués.
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Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché FR/V/2266226 4/1988 Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 10 comprimés Boîte de 5 plaquettes thermoformées de 10 comprimés Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées. 9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation 22/06/1988 - 11/03/2013 10. Date de mise à jour du texte 06/04/2021
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