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L'eau se trouve sous forme de liquide ou de glace (neige). On représente en coordonnées rectangulaires: la température sèche en abscisse et la pression de vapeur saturante en ordonnée. Le graphe ci-contre permet de mieux situer les différentes zones: La zone de l'air humide ambiant (vapeur d'eau): pv < pvs La "frontière" entre ces deux zones qui est matérialisée par la courbe de saturation en rouge (vapeur d'eau + eau liquide): pv = pvs La zone de brouillard (eau liquide ou glace): pv > pvs Tableau de valeurs de pvs = f ( θ): La pression de vapeur saturante dépend de la température sèche de l'air. Remarque: un air chaud ( à température sèche élevée) aura des molécules plus éloignées les unes des autres du fait d'une plus intense agitation, conséquence directe d'un niveau énergétique plus grand. Une grande quantité d'eau pourra être ajoutée avant de saturer cet air. Par contre, une température plus basse de l'air conduira à une apparition plus rapide de la saturation (molécules plus proches).

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À pression constante, un apport d'énergie ne modifie pas la température du mélange, mais la qualité de la vapeur et le volume spécifique changent. Les paramètres auxquels la saturation de l'eau se produit sont tabulés dans ce que l'on appelle les « tables de vapeur ». Dans ces tableaux, les propriétés de base et clés, telles que la pression, la température, l'enthalpie, la densité et la chaleur spécifique, sont présentées sous forme de tableau de la courbe de saturation vapeur-liquide en fonction de la température et de la pression. Voir aussi: Tables Steam Par exemple: Dans le pressuriseur des réacteurs à eau sous pression, la température de saturation est d'environ 350 ° C, mais cela correspond à la pression de 16, 4 MPa, qui doit être maintenue dans le circuit primaire. Pour une substance pure, il existe une relation définie entre la pression de saturation et la température de saturation. Plus la pression est élevée, plus la température de saturation est élevée. La représentation graphique de cette relation entre la température et la pression dans des conditions saturées s'appelle la courbe de pression de vapeur et elle peut être vue sur le diagramme de phase de l'eau.

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22/06/2015, 14h22 #1 cracotte-59 Courbe saturation de l'eau ------ bonjour, je cherche une courbe de saturation de l'eau eau/ vapeur uniquement je trouve pas sur internet il mette des courbe trop compliqué.. si vous avez une courbe de saturation assez simple a comprendre c'est pour metre dans un rapport de stage merci d'avance. Cracotte-59 ----- Aujourd'hui 22/06/2015, 14h26 #2 Re: courbe saturation de l'eau 22/06/2015, 14h27 #3 oui elle est assez simple mais je cherche plus une courbe qui va a 300° et 150 bar merci quand meme 23/06/2015, 11h27 #4 Bonjour L'idéal serait que tu calcules ces valeurs toi même en utilisant une régression (Antoine par exemple). Tu as plus d'infos ici: Attention à bien choisir tes coefficients selon la plage de température concernée. Aujourd'hui A voir en vidéo sur Futura Discussions similaires Réponses: 2 Dernier message: 13/01/2014, 17h24 Réponses: 0 Dernier message: 11/07/2012, 13h48 Réponses: 5 Dernier message: 12/05/2010, 13h47 Réponses: 5 Dernier message: 15/01/2009, 09h55 Réponses: 4 Dernier message: 09/04/2007, 11h56 Fuseau horaire GMT +1.

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De même, les paramètres relatifs aux milieux CHE et HOM sont proches de ceux trouvées habituellement pour des sols naturels, avec présence d'argiles et de limons (Calvet, 2003b). 0 La courbe de rétention d'eau pour le milieu SKA (Figure II. 5a) a l'allure attendue pour un sol majoritairement sableux, avec une hauteur de frange capillaire peu élevée traduisant une faible rétention et un drainage rapide (Calvet, 2003b). Elle est semblable à celle du sable seul, reflétant un comportement hydrique similaire. La courbe de rétention d'eau du mélange a, en revanche, une rupture de pente moins brutale (entre -5 et -30 cm de dépression) que pour le sable seul, caractérisant un drainage plus progressif, du fait de la présence de kaolinite. Le décalage des courbes traduit également une plus forte rétention du mélange par rapport au sable. Les courbes de rétention obtenues pour les milieux CHE et HOM (Figure II. 5, b et c respectivement) se caractérisent par une hauteur de frange capillaire plus élevée, ainsi qu'une transition plus progressive entre les fortes et les basses pressions matricielles, comparativement au milieu SKA.

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Dernière mise à jour:

Changement de phases liquide-vapeur et diagramme de Clapeyron On enferme un fluide pur dans un cylindre fermé par un piston mobile, ce qui permet d'imposer le volume ou la pression. On fixe la température en immergeant le cylindre dans une source de chaleur à température \[T\] constante, et après chaque déplacement du piston on attend que le système se mette à l'équilibre à la température \[T\]. On choisit un état de départ à basse pression dans lequel le fluide est à l'état gazeux, et on diminue progressivement le volume en descendant le piston. Pour chaque position du piston, on enregistre la pression appliquée au fluide (qui est aussi la pression du fluide) (voir l'illustration). dans une première étape, la pression augmente régulièrement pendant que le volume décroît; lorsqu'on atteint la pression d'équilibre liquide-vapeur à la température \[T\] (pression de saturation), la vapeur commence à se liquéfier; le volume diminue au fur et à mesure que la vapeur se transforme en liquide, mais la pression reste constante tant que les deux phases coexistent.

10 -4 -2, 5368934. 10 -4 -1. 7490155. 10 -4 1, 672 508 4. 10 -6 6, 3405286. 10 -7 2. 4668279. 10 -6 Wagner et Pruß; IAPWS formulation 1995 [ modifier | modifier le code] La formulation de W. Wagner et A. Pruß [ 15] est retenue par l' Association internationale pour les propriétés de l'eau et de la vapeur (en) (IAPWS), avec et pour. Tables [ modifier | modifier le code] Le tableau suivant rassemble, pour différentes formulations, la pression de vapeur saturante en phase pure au contact de l'eau, et la pression de valeur saturante de l'air humide.