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— Dina SURDIN 1 2 3 4 5 … pour nos abonnés, l'article se compose de 2 pages Classification Chimie Chimie inorganique ou chimie minérale Composés, chimie minérale Éléments chimiques et composés dérivés Métaux et composés dérivés Métaux de transition et composés dérivés Autres références « NICKEL CARBONYLE » est également traité dans: NICKEL Écrit par Jacques GRILLIAT, Bernard PIRE, Michel RABINOVITCH, Jacques SALBAING • 4 771 mots • 6 médias Dans le chapitre « Extraction du nickel »: […] Les méthodes d'obtention du nickel sont complexes et coûteuses. Les minerais sulfurés contiennent généralement du fer et du cuivre sous forme de minerais distincts. On peut donc utiliser des méthodes de séparation purement mécaniques (broyage, flottation, séparation magnétique) et enrichir les minerais dès la phase initiale du traitement. Les minerais enrichis sont généralement traités par pyromét […] Lire la suite Recevez les offres exclusives Universalis

On peut préparer le nickel carbonyle par l'action directe de l'oxyde de carbone sur du nickel finement divisé, le soufre catalysant la réaction. La réaction peut avoir lieu à la pression atmosphérique, mais elle est favorisée par des pressions élevées. Il peut aussi être synthétisé par l'action de l'oxyde de carbone sur des sels de nickel en solution ou sur des suspensions alcalines de sulfate de nickel, sous pressions élevées. Le nickel carbonyle est peu stable et se décompose facilement en nickel et oxyde de carbone. Cette propriété a eu d'importantes applications industrielles, notamment pour l'obtention de poudre de nickel, pour le raffinage du nickel, et pour recouvrir des surfaces d'une mince couche de nickel. Le nickel carbonyle est aussi utilisé dans les réactions de carbonylation comme fournisseur d'oxyde de carbone, comme, par exemple, pour la synthèse d'acide acrylique à partir de l'acétylène: 4 C 2 H 2 + Ni(CO) 4 + 4 H 2 O + 2 HCl donnent 4 CH 2 –CH–COOH + NiCl 2 + H 2. Les vapeurs de nickel carbonyle sont très toxiques.

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Identification Description Numéro UN: UN1259 Formule moléculaire brute: C 4 NiO 4 Principaux synonymes Noms français: Nickel carbonyl Nickel carbonyle NICKEL TETRACARBONYL NICKEL TETRACARBONYLE Noms anglais: Utilisation et sources d'émission Catalyseur Références ▲1. Cairelli, S. G., Ludwig, H. R. et Whalen, J. J., Documentation for immediately dangerous to life or health concentrations (IDLHS). Springfield (VA): NTIS. (1994). PB-94-195047. [ RM-515102] ▲2. National Fire Protection Association, Fire protection guide to hazardous materials. 14th ed. Quincy, Mass. : NFPA. (2010). [ RR-334001] ▲3. 13th ed. (2002). [ RR-334001] ▲4. Drolet, D. et Beauchamp, G, Guide d'échantillonnage des contaminants de l'air en milieu de travail. Études et recherches / Guide technique, 8ème éd. revue et mise à jour. Montréal: IRSST. (2012). T-06. [ MO-220007] ▲5. Truchon, G., Guide de surveillance biologique: prélèvement et interprétation des résultats. Études et recherches / IRSST, 5ème éd. (1999). T-03.

Appelés aussi oxydes supérieurs, le trioxyde de dinickel et le dioxyde de nickel sont considérés comme des oxydants forts. Autres composés du nickel Le dichlorure de nickel est un composé très stable. Calciné dans l'air ou l'oxygène, il est transformé en monoxyde de nickel NiO. Il est réduit par l'hydrogène et le monoxyde de carbone pour donner du nickel sous forme métallique. Il réagit violemment avec le nitrate de chlore et dégage du chlorure d'hydrogène en contact avec des acides forts. Le sulfate de nickel peut être réduit par l'hydrogène en solution aqueuse en tube scellé à chaud. Suivant les conditions de concentration, température et pression d'hydrogène, on obtient des dépôts de sulfate monohydraté et de nickel métallique. En solution aqueuse, l'hypophosphite de sodium réduit aussi le sulfate de nickel avec précipitation de nickel métallique et dégagement d'hydrogène. Il réagit violemment avec les acides forts et certains métaux comme l'aluminium et le magnésium. Le dinitrate de nickel, lorsqu'il est chauffé, commence à perdre ses vapeurs nitreuses vers 105 °C-110 °C.

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Il est également utilisé pour le nickelage électrolytique conjointement avec le dichlorure de nickel. Il sert à produire des catalyseurs et est employé comme mordant pour les textiles. Il est également utilisé pour le noircissement du zinc et du bronze. Le sulfure de nickel est utilisé dans la production de catalyseurs et dans l'hydrogénation des composés du soufre en pétrochimie. Le disulfure de trinickel est également utilisé dans le raffinage des composés soufrés en pétrochimie. Le tétracarbonyle de nickel est employé dans la fabrication de poudre de nickel de haute pureté et comme catalyseur en synthèse organique. Il est aussi utilisé dans des procédés de nickelage en phase vapeur. En résumé, le nickel et ses composés sont essentiellement utilisés dans la fabrication d'alliages, dans la fabrication de batteries, en traitement de surface, comme catalyseurs, comme intermédiaire de syntèse et dans la production de pigments. Le nickel peut se présenter sous la forme massive d'un métal blanc-bleuâtre, brillant, malléable et ductile ou sous la forme d'une poudre grise (« nickel chimique »).

Certains de ses alliages et de ses compo­sés possèdent des propriétés analogues. Oxydes de nickel Le monoxyde de nickel existe sous deux formes allotro­piques: verte et noire, cette dernière étant la plus réactive. Il a un caractère uniquement basique: les acides le dissol­vent avec formation des sels de nickel correspondants. Sous réserve d'une préparation adaptée, il peut avoir, comme le métal, des propriétés catalytiques. Il peut être réduit par l'hydrogène, l'oxyde de carbone (à 120 °C), l'am­moniac, le carbone (vers 450 °C) ainsi que par différents métaux. L'oxyde de nickel peut réagir violemment avec l'iode et le sulfure d'hydrogène. Peu de données existent sur le dioxyde de nickel qui se présente sous la forme d'une poudre noire se décompo­sant dans des solutions aqueuses acides avec dégage­ment d'oxygène. Le trioxyde de dinickel se présente sous la forme d'une poudre grise à noire pouvant se dissoudre à chaud dans l'acide chlorhydrique avec dégagement de chlore; elle peut également se dissoudre à chaud dans les acides sul­furique et nitrique avec dégagement d'oxygène.

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