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Stéréoisomérie de configuration – Terminale – Exercices Exercices corrigés à imprimer – Stéréoisomérie de configuration – Terminale S Exercice 01: Reconnaître les relations de stéréoisomérie La phénylpropanolamine A est un principe actif qui a longtemps été utilisée comme décongestionnant nasal, mais elle a été peu à peu abandonnée à cause des effets secondaires qu'elle provoquait, comme la somnolence par exemple. Préciser les relations de stéréoisomérie entre A et B, puis entre A et C. Exercice représentation spatiale des molécules terminale s video. Exercice 02: Hydroxyproline L'hydroxyproline est une substance biologique de grande nécessité… Chiralité des molécules – Terminale – Exercices corrigés Exercices à imprimer pour la tleS – Chiralité des molécules – Terminale S Exercice 01: Identifier une molécule chirale Indiquer pour chaque molécule représentée si elle est chirale ou achirale. Exercice 02: Identifier les atomes de carbone asymétriques En expliquant la démarche, identifier les atomes de carbones asymétriques dans les composés suivants. Sur chaque molécule proposée, repérer le (ou les) atome(s) de carbone asymétrique(s) par un astérisque.
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Représentation spatiale des molécules Ce QCM est noté sur 14. Chaque question peut avoir une, plusieurs ou aucune réponses exactes. Chaque réponse juste donne 1 point. (Il y a donc 14 réponses justes). Chaque réponse fausse retire 0. 5 point. (Il vaut donc mieux être sûr de ses réponses. ) Question 1 Le carbone central de la propanone (représentée ci-dessous) est asymétrique. Vrai Faux Question 2 La molécule d'alanine, représentée ci-dessous: possède 1 carbone asymétrique. possède 2 carbones asymétriques. ne possède pas de carbone asymétrique. Question 3 La molécule d'alanine, représentée ci-dessous: est chirale. est achirale. Exercice représentation spatiale des molécules terminale s site. Question 4 La molécule représentée ci-dessous: possède 1 carbone asymétrique. Question 5 La molécule représentée ci-dessous: est chirale. Question 6 Les 2 conformations représentées ci-dessous: sont équivalentes d'un point de vue énergétique. représentent la molécule d'éthanol C 2 H 6 O. différent par une rotation autour d'une liaison C-H différent par une rotation autour d'une liaison C-C Question 7 Pour passer d'une conformation à une autre: il est nécessaire de rompre une liaison.
il y a une rotation autour d'une simple liaison. il y a une rotation autour d'une double liaison. Question 8 Les 2 représentations Z et E d'une molécule: sont 2 conformations d'une même molécule. sont des énantiomères. Terminale S - Représentation spatiale des molécules. sont des stéreoisomères Question 9 Parmi les représentations de la molécule de propane données ci-dessous: Les représentations a et b sont identiques. Les représentations a et c sont identiques. Les représentations b et c sont identiques. Question 10 Parmi les représentations de la molécule de propane données ci-dessous: La représentation a est plus stable énergétiquement. La représentation b est plus stable énergétiquement. La représentation c est plus stable énergétiquement. Question 11 Si on passe d'un stéréoisomère à un autre sans rupture de liaison, les 2 molécules sont des: énantiomères diastéréoisomères stéréoisomères de conformation Question 12 Les 2 molécules représentées ci dessous sont des: énantiomères diastéréoisomères stéréoisomères de conformation Question 13 2 molécules images l'une de l'autre dans un miroir sont des: énantiomères diastéréoisomères stéréoisomères de conformation Merci de cliquer sur le bouton ci-dessous pour obtenir la correction de votre QCM