Traitement Des Vascularites À Anca : Certitudes Et Controverses - Sciencedirect, Fond D Écran Bora Bora

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Lire la suite METOGiA L'étude METOGiA, prospective, multicentrique, contrôlée, randomisée, va évaluer deux stratégies thérapeutiques au cours de l'artérite à cellules géantes (ACG) active (diagnostic ou rechute). Vascularite à anca pdf translation. Lire la suite RIGA Etude prospective, multicentrique, contrôlée, randomisée, contre placebo en double aveugle, de supériorité, avec double-placebo, comparant un traitement par rituximab en association à un traitement par corticoïdes versus les corticoïdes seuls en traitement d'induction et d'entretien au cours des vascularites à IgA sévères de l'adulte. Lire la suite EMERGE Etude prospective, multicentrique, en double-aveugle, contrôlée, randomisée, comparant un traitement par mépolizumab (anticorps monoclonal anti-IL-5) à la stratégie thérapeutique conventionnelle pour l'induction de la rémission au cours de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (syndrome de Churg-Strauss). Lire la suite Place des EP au cours de la GPA et la PAM: l'avis du GFEV Les résultats négatifs de l'essai international PEXIVAS, évaluant l'intérêt des échanges plasmatiques thérapeutiques au cours des vascularites à ANCA avec une insuffisance rénale définie par un débit de filtration glomérulaire estimé <50 ml/min/1, 73m 2 et/ou une hémorragie intra-alvéolaire, remettent en question la place des EPT chez les patients.

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Définition Les vascularites à ANCA appartiennent, avec la périartérite noueuse, au groupe des vascularites nécrosantes systémiques. Les vascularites à ANCA se caractérisent par une inflammation des vaisseaux de petit calibre (artérioles, capillaires et veinules) et correspondent à 3 entités différentes: granulomatose avec polyangéite (GPA) (granulomatose de Wegener), granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) (syndrome de Churg-Strauss) et polyangéite microscopique (PAM). Épidémiologie Les vascularites à ANCA sont des pathologies rares avec une incidence inférieure à 20 cas par an par million d'habitants pour chacune des entités cliniques. Elles surviennent préférentiellement chez l'adulte, sans prédominance de sexe, entre 40 et 60 ans. Haute Autorité de Santé - Vascularites nécrosantes systémiques (périartérite noueuse et vascularites associées aux ANCA). Les PAM ont tendance à survenir chez des patients plus âgés. Clinique La présentation clinique des vascularites à ANCA est hétérogène. Tous les organes peuvent être touchés, avec une prévalence variable selon les entités, c'est pour cela que pour chaque entité il existe des critères de classification distinctes.

Voir la vidéo ANCA-associated vasculitides: from classification to treatment Enseignement du Pr Loïc Guillevin à Buenos Aeres - Septembre 2019 Voir la vidéo Rémission prolongée au cours de la granulomatose avec polyangéite Interview du Docteur Xavier PUECHAL au cours du congrés de l'ACR 2019 à Atlanta.

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