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Synthèse [ modifier | modifier le code] L'acétate d'éthyle est synthétisé par la réaction d' estérification de Fischer entre l' acide acétique et l' éthanol. Un acide, tel l' acide sulfurique, catalyse la réaction. CH 3 CH 2 OH + CH 3 COOH → CH 3 COOCH 2 CH 3 + H 2 O. Étant donné que cette réaction est réversible et engendre un équilibre chimique, le rendement est faible à moins que l'eau soit éliminée. En laboratoire, l'acétate d'éthyle peut être séparé de l'eau en utilisant un appareil de Dean Stark. Commerce [ modifier | modifier le code] En 2014, la France est nette importatrice d'acétate d'éthyle, d'après les douanes françaises. Le prix moyen à la tonne à l'import était de 900 € [ 18]. Acétate d éthyle fds code. Notes et références [ modifier | modifier le code] ↑ a b c et d « Acétate d'éthyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009. ↑ (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, CRC, 16 juin 2008, 89 e éd., 2 736 p. ( ISBN 142006679X et 978-1420066791), p. 9-50.

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modifier L' acétate d'éthyle, aussi appelé éthanoate d'éthyle, est un liquide organique, à l'odeur caractéristique fruitée. C'est un ester utilisé principalement comme solvant. On le trouve, à l'état naturel, en faibles quantités dans le rhum et dans les raisins endommagés par la grêle [réf. nécessaire]. Acétate d'éthyle — Wikipédia. Propriétés chimiques [ modifier | modifier le code] Généralités [ modifier | modifier le code] L'acétate d'éthyle est un solvant de polarité moyenne, peu toxique [ 17] et non hygroscopique, qui possède une grande volatilité. C'est un accepteur faible en raison de liaisons hydrogène. Il peut dissoudre jusqu'à 3% d'eau et possède une solubilité dans l'eau de 8% à température normale. Cette solubilité augmente avec la température. Il est instable au contact de bases et d'acides forts en présence desquels il est hydrolysé en acide acétique et éthanol. Il est rarement utilisé comme solvant pour une réaction chimique en raison de sa réactivité avec les bases et les acides. Tautomérie [ modifier | modifier le code] Comme tous les composés comportant un carbonyle, l'acétate d'éthyle présente une mobilité du proton (H +) situé sur le carbone voisin du carbonyle, mais celle-ci est bien plus faible que dans le cas des aldéhydes ou des cétones.

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Si vous avez besoin d'aide, s'il vous plaît appelez le Service Clients au 0825 02 30 30 (0, 18 € TTC/mn). © 2022 VWR International, LLC. All rights reserved. © 2022 FORTUNE Media IP Limited All rights reserved. Used under license. Acétate d éthyle fds result. Ce site Internet utilise des Cookies, propriétaires et tiers, pour améliorer votre expérience en ligne et mesurer la navigation. Cliquez sur le lien ci-dessous pour confirmer vos préférences. Si vous poursuivez votre navigation sans effectuer de choix, seuls les cookies essentiels au bon fonctionnement du site seront activés page de sélection des cookies. Les cookies d'Avantor/VWR et de ses partenaires seront réglés en fonction de votre usage du site. L'ensemble des fonctionnalités disponibles sera activé. Seuls les cookies essentiels au bon fonctionnement du site seront activés. Certaines fonctionnalités d'amélioration de la navigation seront alors inaccessibles.

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ROTISOLV ® ≥99, 8%, UV/IR Grade Exemples de répercussions: sont inflammables; les liquides forment des mélanges explosifs avec l'air; produisent des gaz inflammables avec de l'eau ou s'enflamment spontanément. Sécurité: maintenir éloigné de toute flamme et de toute source de chaleur; fermer les récipients hermétiquement; entreposer dans un endroit résistant au feu. Exemples de répercussions: provoquent des dommages à la santé, irritent les yeux, la peau ou le système respiratoire. En grandes quantités entraînent la mort. Sécurité: comme ci-dessus; en cas d'irritation de la peau ou de contact avec les yeux, rincer avec de l'eau ou un produit approprié. Fiche complète pour Bromacétate d'éthyle - CNESST. Danger H225-H319-H336-EUH066 i liquide et vapeurs très inflammables, provoque une sévère irritation des yeux, peut provoquer somnolence ou vertiges P210 P243 P305+P351+P338 i tenir à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation. Ne pas fumer, prendre des mesures de précaution contre les décharges électrostatiques, EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.

50, n o 2, ‎ 2005, p. 727-731 ( DOI 10. 1021/je050001c). ↑ (en) Claudio A. Faúndez et José O. Valderrama, « Activity Coefficient Models to Describe Vapor-Liquid Equilibrium in Ternary Hydro-Alcoholic Solutions », Chinese Journal of Chemical Engineering, vol. 17, n o 2, ‎ avril 2009, p. 259-267 ( DOI 10. 1016/S1004-9541(08)60203-7). ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 ( ISBN 0-88415-857-8). ↑ (en) David R. Ethyle acétate | VWR. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, Boca Raton, CRC Press, 18 juin 2002, 83 e éd., 2664 p. ( ISBN 0849304830, présentation en ligne), p. 5-89. ↑ (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, CRC, 2008, 89 e éd., 2 736 p. ( ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 10-205. ↑ Numéro index 607-022-00-5 dans le tableau 3. 1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) ↑ « Ethyl acetate », sur (consulté le 14 novembre 2009). ↑ Document de l'INRS, 2011. ↑ « Indicateur des échanges import/export », sur Direction générale des douanes.

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