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La personne peut donner naissance à un enfant drépanocytaire si l'autre parent est également porteur du gène. Les symptômes de la drépanocytose Dans sa forme homozygote, la drépanocytose se traduit chez l'enfant de 12-18 mois par: Un ictère; Une pâleur; Un gros foie; Une grosse rate. Des crises douloureuses abdominales et des douleurs des membres sont caractéristiques. Parfois le médecin évoque une crise de R. A. (rhumatisme articulaire aigu) ou une appendicite. D'autres symptômes sont moins évocateurs: Infections respiratoires à répétition; Convulsions; Coma; Paralysies; Insuffisance cardiaque; Hématurie. L'enfant atteint d'un syndrome drépanocytaire majeur est très exposé aux infections banales ou sévères: pneumopathies, méningites, septicémies, ostéomyélites etc. Ces infections sont sévères notamment chez les enfants drépanocytaires de moins de 5 ans. Drépanocytose : la jeunesse protestante de Kinshasa encourage le dépistage avant le mariage – PROVINCES 26 RDC.net::: site d'information. Elles provoquent également des complications propres à la drépanocytose: Aggravation de l'anémie (pâleur, asthénie, gêne respiratoire, ictère); Accident vasculaire thromboembolique (hémiplégie, infarctus pulmonaire…); Crises brutales de déglobulisation (aplasie médullaire transitoire); Crises douloureuses… La séquestration splénique aiguë se traduit chez un enfant de moins de 5 ans par une anémie aiguë avec une énorme rate d'apparition brutale.
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Un protocole de soins d'urgence est généralement inclus dans le PAI: il définit les mesures à prendre lors d'une crise vaso-occlusive ou en cas de fièvre supérieure à 38, 5°C. Le plus souvent, le PAI est initié sur intervention des parents par le pédiatre, le médecin traitant ou le spécialiste de la drépanocytose. Il en fait la demande au personnel médical de la collectivité: médecin ou infirmière scolaire, par exemple. Ceux-ci établissent avec le chef d'établissement une première ébauche de PAI à partir des informations transmises par le médecin qui les sollicite (ordonnances, aménagements spécifiques, etc. ) et en fonction des adaptations qui sont possibles dans le cadre de leur établissement. Drepanocytose et marriage site. Ce projet est finalisé en concertation avec le médecin de l'enfant et sa famille. Le protocole de soins d'urgence est, en général, rédigé par le médecin qui suit l'enfant. Le PAI est révisé régulièrement en fonction de l'évolution de la maladie. La scolarité pendant et après une hospitalisation Lorsque l'enfant doit être hospitalisé pour une période prolongée, une liaison pédagogique est mise en place entre l'établissement scolaire et les enseignants exerçant dans l'établissement hospitalier.
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Et une chose à ajouter, dans notre pays, la drépanocytose est considérée comme une maladie de la sorcellerie. Alors, ces enfants-là sont rejetés de la famille. Il y a augmentation du taux des « Kulunas», il y a augmentation des enfants « shegués » dans notre pays. Donc, pour éviter tout cela faites-vous dépistés avant de vous marier ». Drépanocytose: Le test d’électrophorèse banalisé - La Nation BéninLa Nation Bénin. D'après les organisateurs de cet évènement, 25 à 30 pour cent de la population congolaise est AS. Radio Okapi /
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Il est également possible de réaliser un diagnostic préimplantatoire (DPI) sur des embryons obtenus par fécondation in vitro, mais ce procédé est lourd et très encadré juridiquement: il consiste à n'implanter que les embryons qui ne sont pas S/S.
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