Soins Palliatifs Pédiatriques, Panneau Solaire Solara

Sat, 06 Jul 2024 09:25:23 +0000
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Les soins palliatifs pédiatriques apportent des ressources aux parents et à l'enfant afin que ce dernier puisse être soigné tout en lui permettant de garder sa place d'enfant au cœur des événements qui le concernent. La possibilité de bénéficier d'un soutien psychologique et/ou bénévole après le décès de l'enfant fait partie intégrante des soins palliatifs pédiatriques. L'enfant au cœur des soins L'Equipe Ressource: Coordonne la prise en charge des enfants (0 à 18 ans) en soins palliatifs quelle que soit la pathologie; Peut participer à une prise en charge en prénatal (naissance d'un bébé ayant une espérance de vie courte); Prend en charge l'enfant dans sa globalité (santé, famille, fratrie, école, loisirs, …), sans durée préétablie; Propose d'élaborer un projet de vie pour l'enfant et sa famille. Les parents sont les partenaires essentiels de la prise en charge de leur enfant au sein de l'Equipe Ressource. L'équipe référente ayant pris en charge l'enfant lors de sa pathologie initiale reste référente pour la prise en charge de l'enfant.

Soins Palliatifs Pédiatriques

Les soins palliatifs pédiatriques sont planifiés et fournis par une équipe multidisciplinaire qui travaille en interdisciplinarité. Ils reconnaissent les forces et l'individualité des enfants et des familles en les incluant, ainsi que différentes structures de soins communautaires, dans une approche flexible centrée sur l'enfant et sa famille. Les soins palliatifs pédiatriques affirment la primauté de la vie. La mort est considérée comme une expérience éminemment personnelle pour l'enfant et sa famille. Chaque mort est unique, dans un environnement unique, non standardisable. Il s'agit également d'une approche sensible aux valeurs culturelles et spirituelles de la famille, à ses croyances et à ses pratiques. Des soins palliatifs efficaces peuvent être instaurés avec succès même si ces ressources sont limitées. Ils peuvent être prodigués en structure médico-sociale, dans des centres de santé de proximité ou au domicile de l'enfant. En pédiatrie, les personnes offrant des soins palliatifs doivent prendre en considération le fait que l'enfant ou l'adolescent est un être en plein développement aux points de vue physique, psychologique, cognitif, social et spirituel.

Vous pourrez y trouver le point sur des législations (française, québécoise, suisse et belge) un accès à des bases de données spécialisées, des publications scientifiques à destination des professionnels et du grand public, un annuaire de structures, une liste fournie d'associations pour les professionnels, ainsi que des liens vers d'autres sites; autant d'informations utiles pour tous les publics concernés par les soins palliatifs pédiatriques. Le site donne une place importante à la question de la formation en rassemblant les formations universitaires et l'offre de formation continue. Au-delà d'une information fiable, rigoureuse et scientifique, le site a à cœur de soutenir les parents dans l'exercice de leurs compétences et dans leurs échanges avec l'équipe qui soigne et accompagne leur enfant. Une rubrique « famille » leur est entièrement dédiée. La démarche palliative, tant dans sa dimension clinique que psychosociale, est investie par le Réseau Francophone de Soins Palliatifs Pédiatriques à travers son site Internet, pour que chacun des acteurs de l'accompagnement de l'enfant en fin de vie puisse y trouver sa juste place.

Formation Soins Palliatifs Pédiatriques

La prise en charge des malades Pour les enfants comme pour les adultes, la prise en charge des soins palliatifs peut être aussi bien effectuée en établissement de santé, en hôpital, en structure médico-sociale que dans des centres de proximité. La famille peut aussi demander un maintien à domicile du malade avec l'accord du médecin de famille, car la fin de vie chez soi est très difficile, notamment dans la coordination des soins et des taches qui attendent les proches. La famille a souvent du mal à surmonter cette épreuve, mais pourtant le malade a besoin d'un accompagnant, car le suivi doit être permanent. Pour leur faciliter la tâche, la prise en charge du patient peut se faire par une équipe mobile joignable du lundi au vendredi et le week-end. Une Unité de soins palliatifs est équipe complète, qui rassemble des spécialistes multidisciplinaires comme des médecins, des assistantes sociales, des psychologues, des infirmières. Ils assurent le rôle de conseil, de soignant et d'accompagnant spirituel.

Aligner les choix de traitement et de soins avec les objectifs du patient et de sa famille. Assurer la coordination des soins et de la communication entre les différents professionnels de santé. Accompagner et orienter les familles vers les ressources et services disponibles. Lorsque cela est indiqué, prévoir et fournir des soins de fin de vie; Offrir un soutien familial et des soins aux personnes endeuillées. Qui participe aux soins palliatifs? L'équipe de soins palliatifs peut être composée de: médecins spécialistes des traitements de la douleur et des symptômes; infirmiers et/ou infirmières et aides-soignantes; auxiliaires de vie; spécialistes de la rééducation (kinésithérapeutes, orthophonistes, psychomotriciens) psychologues, disponibles pour votre enfant et toute la famille. nutritionnistes et diététiciens travailleurs sociaux art et musicothérapeutes bénévoles d'accompagnement Ces différents intervenants travaillent en concertation; ils discutent entre eux et apportent leurs compétences pour permettre un accompagnement adapté à votre enfant et à ses besoins.

Soins Palliatifs Pediatriques

L'équipe intervient dans toutes les structures de soins (hôpitaux, soins à domicile, institutions pour enfants handicapés) à la demande du médecin responsable, de l'équipe soignante ou de la famille. Ses prestations sont les suivantes: répondre aux attentes et aux besoins physiques, psychologiques, sociaux et spirituels de l'enfant et de sa famille, en intégrant leurs valeurs, leurs croyances et leurs pratiques personnelles et culturelles. aider à la gestion des symptômes et du projet thérapeutique, sur demande et en collaboration avec les intervenants de première ligne soutenir, conseiller et former les professionnels mobiliser les ressources existantes dans le réseau et assurer la liaison entre les différents partenaires impliqués. Nous contacter L'équipe est à votre disposition du lundi au vendredi, de 8h à 18h. Equipe pédiatrique cantonale de soins palliatifs Tél. +41 21 314 3632 Natel +41 79 556 1332 Email Dernière mise à jour le 15/07/2019 à 15:07

Nous sommes particulièrement vigilants aux besoins du bébé en tant que bébé, de l'enfant en tant qu'enfant, de l'adolescent en tant qu'adolescent. Nous ne sommes pas en train d'attendre la mort. Ce sont des vivants que nous accompagnons, qui sont vivants jusqu'au bout. Nous nous attachons à aider l'enfant ou l'adolescent à continuer à vivre au plus près de sa vie habituelle selon ses goûts, ses désirs et ses capacités physiques: apprendre, étudier, découvrir, faire des projets, voir ses amis, jouer avec ses frères et sœurs, sortir en famille… rester dans la vie! Nous sommes attentifs à tout ce qui peut faire plaisir à l'enfant et sa famille, tout en maintenant un cadre éducatif dans lequel l'enfant se sent « comme les autres » au milieu de ses frères et sœurs. La transmission des informations L'équipe utilise différents outils de transmission des informations auprès de soignants: Le dossier patient Les fiches de liaison SAMU L'Equipe propose différentes réunions au cours de la prise en charge Les réunions initiales Réunions qui débutent une prise en charge, mise au point préalable sur les actions à mettre en place.

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