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Il était bien au chaud et à dormi tout le long. Pour la scintigraphie, bébé dort et pendant ce temps là l'appareil vérifie le fonctionnement du rein. Résultat: le rein fonctionne lentement. A 10h30, tous les examens étaient terminés! Site du Docteur Benoît VOGT. Urologue : Jonction pyélo-urétérale. Nous avons été reçus par le pédiatre qui a confirmé le syndrome de jonction. Il nous a demandé de nous rendre à l'hôpital universitaire de Bruxelles afin de voir un urologue pédiatrique qui est plus à même de faire une opération étant donné qu'ils sont spécialistes. Rendez vous pour la troisième et dernière partie (pour le moment) avec notre visite chez l'urologue

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Lors de la découverte de la jonction dans un contexte d'urgence, je place une sonde JFil pour permettre à l'urine de circuler en attendant l'intervention de réparation. Le J supérieur de la sonde intube la jonction malade et le fil vésical plus fin que la sonde évite d'irriter la vessie et d'altérer le confort de vie du patient. Je préfère placer une sonde JFil en cas de jonction. La sonde JFil du côté gauche permet d'attendre l'intervention sans douleur ni souffrance rénale. La sonde JJ à droite permet le drainage mais la partie vésicale inutile dans ce cas risque de gêner le patient. Les réparations Sil reste assez de parenchyme et si la jonction provoque des nuisances, il est utile de la réparer. Réparation de la jonction. La zone pathologique est retirée. Le bassinet est cousu à l'uretère. Syndrome de jonction rein gauche. Avant d'effectuer cette couture, le mécanisme acquis de l'obstruction doit être précisé. Il faut rechercher la bride ou le vaisseau responsable de la jonction. Si c'est une bride, elle est coupée.

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Les kystes rénaux sont des cavités remplies d'eau. Il s'agit d'une pathologie bénigne dans la très grande majorité des cas, très fréquente dans la population générale surtout après 50 ans. Les kystes simples ne nécessitent aucune surveillance alors que certains kystes dits atypiques justifient d'une surveillance radiologique annuelle. Le scanner est l'examen de référence pour apprécier les caractéristiques d'un kyste. Syndrome de jonction du rein gauche.com. Certains critères radiologiques comme un rehaussement de paroi, des cloisons internes multiples ou des bourgeons charnus intra kystiques incitent à surveiller ces kystes en raison du risque de malignité. En cas de forte suspicion de tumeur kystique maligne, une exérèse chirurgicale est réalisée comme pour une tumeur du rein. En revanche, la biopsie pré-opératoire n'est pas recommandée en raison du risque de dissémination des cellules malignes par perforation du kyste. Photo: kyste atypique suspect du rein droit Les kystes simples sans aucun critère radiologique suspect ne nécessitent aucune surveillance ni aucun traitement sauf en cas de kyste symptomatique très volumineux responsable d'une gêne ou de douleur par compression des organes de voisinage (par exemple constipation par compression du colon).

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Note Voir tous les cas RADEOS associés à cette fiche de cours Définition Uropathie malformative avec dilatation des cavités pyélo-calicielles. Etiologies: Anomalies fonctionnelles: la plus fréquente -segment apéristaltique de la région pyélo-urétérale (épaississement musculaire, orientation atypique des fibres,.. ). Anomalies anatomiques: plus rare -valve urétérale exceptionnelle -insertion anormalement haute de l'uretère sur le bassinet -bande fibreuse ou adhérence extrinsèque -vaisseaux polaires inférieures croisant la jonction Autres anomalies. Clinique Touche plus les garçons, découverte à n'importe quel âge mais classiquement chez le jeune adulte. Fiche maladie : Syndrome de la jonction pyélourétérale. Uropathies associées dans 20%. Rein gauche>droit. Découverte précoce sur échographie anténatale. Découverte tardive: fortuite ou si infection urinaire, masse abdominale, douleurs, hématurie... Echographie Evoque le diagnostic devant une dilatation pyélocalicielle sans dilatation urétérale. Recherche d'une structure vasculaire polaire en regard de la jonction en doppler couleur TDM Examen de référence Pose le diagnostic: disparité du calibre entre le pyélon dilaté et l'uretère fin.

C'est une anomalie congénitale, dûe à l'obstruction (intrinsèque ou extrinsèque) de la jonction pyélo-urétérale. Cette obstruction peut être anatomique ou est évaluée à un pour 5. 000 est plus fréquente chez le garçon et intéresse souvent le rein le nouveau-né et le nourrisson, l'affection peut être bilaté anomalie est l'uropathie la plus fréquente parmi celles détectées par l'échographie anté-natale. Sommaire: 1 Clinique 2 Examens radiologiques complémentaires 3 Classification de cendron-valayer-mollard 4 La scintigraphie au D. Le syndrome de jonction ou comment angoisser une jeune maman (partie 2) | Une once de passion. T. P. A. 5 Le traitement Clinique Les circonstances de découverte sont très variées: suspicion de diagnostic parl'écho-anténatale; la forme tumorale semble être le propre du nourrisson. Mention spéciale pour une tumeur fantôme qui disparait d'un examen à l'autre. La forme infectieuse est assez fréquente. Elle regroupe: les signes urinaires; les signes digestifs; les signes septicémiques parfois; La forme douloureuse: douleur lombo-abdominale, non significative, intermittente ou sous forme de colique néphrétique.

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