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Sun, 30 Jun 2024 09:56:58 +0000
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Les bonnes mesures décrites dans la norme ISO 22716 pour se conformer aux BPF concernent les points suivants: Le personnel Les locaux Les équipements Les matières premières et les articles de conditionnement La production Les produits finis Le traitement des produits hors-spécifications et déviations Les déchets La sous-traitance Les réclamations et les rappels La gestion des modifications L'audit interne et le service qualité Comment se conformer aux Bonnes Pratiques de Fabrication? Pour obtenir une déclaration de conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication, il est nécessaire de respecter l'intégralité des mesures inscrites dans la norme ISO 22716 et dont les références sont publiées au JOUE C123/3 du 21 avril 2011. Pour valider le respect de la norme ISO 22716, l'établissement cosmétique doit réaliser un audit interne en faisant appel à un prestataire spécialisé. Le diagnostic et l'audit des BPF peuvent être réalisés, soit par la personne responsable, soit par un tiers ou un cabinet externe.

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La fabrication de chaque produit cosmétique doit être réalisée selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et conformément à l'article 8 du règlement cosmétique CE 1223/2003. Ces bonnes pratiques de fabrication sont décrites dans la norme ISO 22716, un standard de qualité au niveau international. Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF): définition et objectifs Définition des BPF Les BPF regroupent dans le cadre de la norme ISO 22716, les lignes directrices permettant d'assurer la reproductibilité du produit cosmétique ainsi que sa qualité de fabrication. Ce sont des mesures à respecter et qui concernent aussi bien les processus de production, que le contrôle, le stockage ou encore l'expédition de produits cosmétiques. La conformité des produits cosmétiques aux BPF est imposée par le règlement cosmétique CE 1223/2003. Aussi, une déclaration de conformité à la norme ISO 22716 doit obligatoirement figurer dans le DIP (Dossier d'Information Produit). Attention: les BPF ne concernent que la qualité du produit cosmétique et en aucun cas la sécurité des employés ou la protection de l'environnement.

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La compréhension des besoins du client rend nos actions pertinentes et justes. « Parler est un besoin, écouter est un art. » Goethe Pragmatisme, rigueur et efficacité Chacune de nos actions doit être concrète et simple. Le pragmatisme, c'est l'application intelligente de la théorie à la pratique. « Il n'y a rien de plus inutile que de faire avec efficacité quelque chose qui ne doit pas du tout être fait. » Peter Drucker Ethique et déontologie S'imposer une éthique, agir avec déontologie est une nécessité, et surtout une évidence. « Ne cherche pas à devenir un homme à succès, mais plutôt un homme de valeurs » Albert Einstein Bien être et dynamisme Le bien être dans le travail, au sein de son équipe, est la clé de l'épanouissement et par conséquent, de la réussite. « Choisis un travail que tu aimes, et tu n'auras pas à travailler un seul jour de ta vie. " Confucius Culture d'entreprise et Développement durable En tant qu'ambassadeurs des systèmes de management, nous agissons pour que les enjeux environnementaux et sociétaux soient bien pris en compte par nos clients, comme nous nous engageons à le faire.

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Ton geste deviendra plus sûr et ton résultat sera stable de manière constante. En gros à chaque fois que tu vas produire ce sera quasiment au top et ça on adore. # 15 - La documentation de ta bonne pratique de fabrication cosmétique Tu dois renseigner tout ce que tu fais. Mais vraiment tout. De la réception des matières premières à leur stockage, aux bons de livraison, rapport de sécurité, aux factures, etc. etc. Oui je sais ça fait beaucoup de papiers et de travail supplémentaire. Mais l'administratif est une part très importante dans la bonne gestion de ton entreprise. Tu dois tout documenter! Mais quand je dis tout c'est tout tout tout. Deviens une Louve cosméteuse! N'oublie pas de rejoindre la tribu des louves cosméteuses en t'inscrivant juste ici. Tu recevras des e-mails avec « les astuces de louve » inédites sur le blog! Laisse-moi un commentaire si tu as des questions sur cet article ou si tu as des idées sur un autre sujet que je pourrais rédiger. J'aime aussi les petits mots doux 😉.

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L'harmonisation internationale des BPL permet d'assurer la reconnaissance des études conformes BPL dans les autres pays. Comme pour les BPF, l'objectif des BPL est de mettre en place un référentiel qualité autour de l'organisation et du fonctionnement des laboratoires (ou « installations d'essais » pour l'ANSM) réalisant des essais de sécurité non cliniques. Pour les produits cosmétiques, cela concerne tous les tests requis pour assurer de la sécurité du produit pour le consommateur n'incluant pas de sujet humain: tests de toxicologie, tests de tolérance, analyses microbiologiques, tests instrumentaux, etc. L'objectif des BPL est d'assurer la qualité, l'authenticité, la reproductibilité et l'intégrité des données obtenues à des fins réglementaires. Comme pour les BPF, les BPL encadrent tous les aspects des études non cliniques: le personnel, les locaux, les procédures, le protocole des études, la documentation, etc. La méthode des 5 M résume ces principes: Matières premières (identification, contrôle, gestion); Matériel (identification, calibrage, entretien, procédures d'utilisation); Méthode (détail, validation, vérification, disponibilité); Main d'oeuvre (formation, qualifications); Milieu (environnement et infrastructures).

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Cette partie reprend les thèmes de l'hygiène, des formations, etc.. - les locaux: ils doivent être conçus et agencés de manière à garantir la qualité des produits. Cette partie reprend la gestion des flux, la maintenance du bâtiment, etc.. - les équipements: ils sont choisis, nettoyés, contrôlés afin de garantir la qualité du produit. - Les matières premières et articles de conditionnements de l'achat au stockage en passant par l'identification et le contrôle. - la production, le conditionnement afin d'éviter toute contamination du produit - le contrôle du produit fini pour valider sa conformité - laboratoire de contrôle qualité. Ce servie joue un rôle dans le contrôle des matières premières, des produits finis, des appareillages, dans l'échantillonnage - traitement des hors spécifications. Ce point concerne les matières premières, articles de conditionnement, vracs, etc. Une personne habilitée doit prendre une décision en cas de produit hors spécifications (dérogations, rappel, destruction, retraitement).

Le contrôle qualité cosmétique Le contrôle qualité des produits cosmétiques commence avant même la fabrication. La gestion de l'échantillonnage est fondamentale, afin d'obtenir des résultats représentatifs. Une fois les spécifications du produit fini établies (pH, viscosité, caractéristiques physico-chimiques, etc. ), elles seront la référence lors des analyses de contrôle pendant la production, mais aussi pendant la commercialisation du produit. Il est également primordial d'établir un process de gestion des produits hors spécifications, et d'en investiguer les causes. Le contrôle qualité détermine également les conditions de libération du produit: à quelles conditions doit-il satisfaire pour pouvoir poursuivre son cycle de vie? Toutes ces étapes visent à garantir au consommateur un produit de qualité constante. Rappelons que la Personne responsable doit attester, dans chaque Dossier d'information sur le produit (DIP) que les BPF sont respectées. Elle doit également s'assurer que ses sous-traitants, s'ils existent, s'y conforment.

Couleur RAL 1003 RAL 1014 RAL 5002 RAL 5005 RAL 5010 RAL 6026 RAL 7037 RAL 7038 RAL 8014 RAL 9005 RAL 9016 RAL 2004 RAL 7016 RAL 3002 Secteurs La structure robuste et résistante des portes à enroulement pour chambres froides, leurs possibilités d'automatisation et leur fonction isolante et protectrice les rendent idéales pour n'importe quel secteur industriel: alimentation, viande, poisson, services logistiques, etc. Directive Norme Européenne obligatoire EN-13241-1 98/37/CEE relative à la sécurité des machines 89/336/CEE relative à la compatibilité électromagnétique 73/23/CEE relative à la basse tension 89/106/CEE relatives aux produits de la construction Téléchargements Aucun téléchargement disponible Catalogues {{}} Certificats Dessins Mémoire technique Fiche technique Manuels de l'utilisateur Foire aux questions sur portes rapides à enroulement pour chambres froides Quelle température supporte ce type de porte? Elle peut supporter jusqu'à -35 °C, tant que la différence thermique entre un côté et l'autre de la porte atteint un maximum de 25 °C et que l'humidité relative ne dépasse pas 30%.

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A chacune de vos situations, MTH vous propose des produits adaptés à vos besoins. Porte chambre froides. Portes et chambres froides crochetables sur-mesure. Et avec Frigor Afen, les produits de la réfrigération tels que les monoblocs, les compresseurs et les unités de condensation. MTH France a créé des produits standards en portes et panneaux pour son Stock afin d'être réactif dans les délais les plus courts. Le Stock MTH France, c'est: Des portes avec plus de 200 unités Des panneaux industriels de plusieurs longueurs et épaisseurs Des accessoires de portes pour toutes vos réparations Des accessoires de panneaux MTH France vous propose également des produits « sur-mesure ».

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Description La porte rapide pour chambre froide a été conçue pour sectoriser les zones soumises à des conditions atmosphériques spéciales avec une différence de température maximale de 25 ºC (par ex. -25 ºC à l'intérieur et +0 ºC à l'extérieur) et une humidité ambiante maximale de 30%. Cette porte est disponible en deux versions: pour une installation dans des chambres froides ( jusqu'à 0 ºC) et pour sectoriser les chambres de congélation ( jusqu'à -25 ºC). Lorsqu'elle est fermée, elle évite les pertes d'énergie produites par l'ouverture de la porte frigorifique. Porte chambre froide au. La rapidité de manœuvre permet de tirer le meilleur parti du temps et de réduire les pertes de température. Nous proposons deux lignes de produits, avec des caractéristiques de toile spécifiques qui permettent de mieux adapter les portes aux conditions de réfrigération des entrepôts. Grâce aux différentes options de configuration disponibles, nos produits s'adaptent à tous les besoins.

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Certification UNE-EN 13241-1 marquage CE. Réinsertion de tablier automatique en cas d'impact. Absence de raidisseurs dans le tablier. Bord inférieur du tablier souple. Système de coulisse par profile hygiénique en polyéthylène à très faible coefficient de friction. Structure et axe en aluminium extrudé de grande résistance mécanique et à la corrosion et faible poids. Réduction de la consommation électrique des chambres, conséquence de portes de froid. Minimisation de la condensation et givrage par choc thermique. Fiabilité d'utilisation. Optimisation du temps d'installation et coûts. Programmation et réglage simple à faible maintenance. Porte chambre froide des. Système unique de sécurité avec garantie de fonctionnement. Portes fournies préinstallées et avec visserie inclue. Installation frontale avec accès direct au câblage et fixations.

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En dehors des opérations de chargement/déchargement, la porte coulissante de la chambre froide doit rester fermée et la porte rapide ouverte.

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