Technicien En Production Pharmaceutique - Trouve Ton Métier: Roue Remorque Autoportée

Tue, 25 Jun 2024 20:49:38 +0000
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Pour ce faire, tous les composants doivent être mélangés de manière optimale avant d'être pressés sous forme de comprimés. De nombreux fabricants mélangent les ingrédients dans un tambour ou un mélangeur de conteneurs, puis effectuent une granulation humide ou sèche pour réduire le risque qu'ils se séparent à nouveau par la suite. Cependant, comme expliqué ci-dessous, l'utilisation du mélangeur Nauta ® de Hosokawa Micron offre le meilleur des deux mondes. En combinant la compression directe avec l'évitement de la ségrégation, il peut éliminer le besoin de granulation, économisant ainsi du temps et de l'argent aux fabricants pharmaceutiques. Granulation humide et sèche « En général, le risque de ségrégation est minimisé en réduisant les différences de densité apparente et de distribution granulométrique entre les API et les excipients », déclare Bert Dekens, responsable des applications dans Team Pharma chez Hosokawa Micron à Doetinchem, aux Pays-Bas. Procédés de mélanges pharmaceutiques la. « Les fabricants mettent souvent en œuvre une étape de granulation pour réduire ce risque.

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En d'autres termes, nous considérons toujours quatre aspects: comment la poudre est introduite dans le mélangeur, ce qui se passe à l'intérieur de la cuve, comment la poudre est évacuée et comment l'équipement est nettoyé », poursuit-il. « Pour le chargement et le déchargement de matières toxiques, par exemple, nous pouvons utiliser ou développer des systèmes d'amarrage de conteneurs personnalisés, y compris des systèmes de levage ou des vannes papillon doubles. Pour le deuxième aspect, pendant le processus de mélange lui-même, nous prenons en compte tous les ingrédients que le client peut avoir besoin d'ajouter et comment ils affecteront le processus. Validation De Procédés De Fabrication Dans L'industrie Pharmaceutique - Dissertation - rahmam. Cela inclut les liquides, qui peuvent même être chauffés ou refroidis pendant le mélange si nécessaire. Des équipements de post-traitement peuvent être intégrés si nécessaire, tels que des équipements de désagglomération, des tamis, des broyeurs à cône, etc. pour transformer le mélange en poudre. » Le récipient conique et l'agitation dirigée par le haut garantissent que les poudres ne se sépareront pas à nouveau pendant le déchargement dans une presse à comprimés, ce qui peut être un problème lorsque des mélangeurs de conteneurs sont utilisés.

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La machine s'adapte facilement aux applications qui intègrent des prémélanges ou des formules, car elle est facilement démontable et lavable dans toutes ses parties. De plus, utilisant un procédé à température constante, elle répond également aux problèmes posés par les mélanges de poudres thermolabiles.

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Les économies qu'ils peuvent réaliser sans compromettre la qualité en font une considération extrêmement intéressante. » Une longue expérience Hosokawa Micron possède une expérience de longue date et éprouvée dans le développement de technologies évolutives pour l'industrie pharmaceutique, allant de la R&D aux configurations de fabrication à grande échelle. Outre le mélangeur Nauta, la société produit également le mélangeur conique à pales (CPM) pour le mélange à mi-cisaillement et le Cyclomix, qui est fréquemment utilisé pour le mélange à haut cisaillement de poudre sèche cohésive destinée aux inhalateurs (DPI). « L'énergie de mélange requise dépend de divers facteurs. Les caractéristiques de la poudre telles que la cohésion des matériaux et la taille des particules sont importantes, bien sûr, mais d'autres considérations incluent les propriétés du produit final ainsi que les exigences de processus, de sécurité et de système. Procédés de mélanges pharmaceutiques les. Grâce à notre expérience et à notre technologie interne, nous sommes un guichet unique pour les systèmes de mélange et pouvons conseiller chaque client sur la meilleure solution de mélangeur discontinu - cisaillement faible, moyen ou élevé - pour sa situation particulière », conclut-il.

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Industrie pharmaceutique VOUS ÊTES ICI: Accueil Applications Industrie pharmaceutique Contrôle des procédés d'évaporation et récupération de solvants en pharmacie La plupart des produits pharamaceutiques sont conditionnés sous forme solide ensuite compressés en gélules/comprimés. De nombreux solvants vont être utilisés puis séchés et régénérés. Procédés de mélanges pharmaceutiques auto. L'application Les différents solvants utilisés pour la fabrication de produits pharmaceutiques sont séparés par une colonne à distillation et recyclés afin de réduire les coûts de production et de mieux respecter l'environnement. Il est essentiel de maîtriser la phase terminale des procédés pharmaceutiques pour en améliorer le rendement. Le séchage des solvants La concentration des solvants de surface en phase gazeuse dans le sécheur va diminuer progressivement jusqu'à une teneur qualifiée de "critique". Elle va diminuer pour ensuite avoisiner des teneurs basses de l'ordre de la ppm. Procédé de régénération des solvants La distillation pharmaceutique est une méthode de séparation de mélanges contenant des solvants différents.
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