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Prothèse De Hanche Matériaux Écologiques
FORMULES Formule monoposte Autres formules Ressources documentaires Consultation HTML des articles Illimitée Quiz d'entraînement Illimités Téléchargement des versions PDF 5 / jour Selon devis Accès aux archives Oui Info parution Services inclus Questions aux experts (1) 4 / an Jusqu'à 12 par an Articles Découverte 5 / an Jusqu'à 7 par an Dictionnaire technique multilingue (1) Non disponible pour les lycées, les établissements d'enseignement supérieur et autres organismes de formation. Formule 12 mois monoposte 995 € HT Autres formules (Multiposte, pluriannuelle) DEMANDER UN DEVIS
Pour être notifié, l'organisme doit répondre à certaines exigences en matière de connaissances, d'expérience, d'indépendance et de ressources pour mener ses évaluations de conformité. Son rôle est de vérifier que les dispositifs médicaux sont conformes aux exigences et normes en vigueur. En vue de ce contrôle de conformité, le fabricant prépare un dossier qu'il soumet à l'organisme notifié. Ce dernier délivrera, si son évaluation est positive, un certificat « CE ». Ce certificat atteste de la conformité du dispositif aux exigences essentielles qui lui sont applicables. Ces exigences essentielles sont citées dans la réglementation (par exemple: la sécurité d'utilisation, l'élimination maximale des risques,... ). Avec ce certificat, le fabricant peut apposer le marquage « CE » sur le dispositif concerné. Un dispositif médical possédant un marquage « CE » peut circuler librement au sein de l'UE. Matériel - Prothèse de hanche Marseille | Drs Emile Cohen & Stéphanie Cohen-Silvy Chirurgiens Hanche et Genou Marseille. L'AFMPS est l'autorité compétente en matière de dispositifs médicaux pour la Belgique. Elle est chargée de la surveillance du marché via le suivi des incidents (matériovigilance) ou l'inspection du secteur des dispositifs médicaux sur le territoire belge.
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