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Rechercher alors l'ensemble des substituants accrochés sur cette chaîne principale: chaîne alkyle, fonction chimique non prioritaire... Les noms des substituants sont classés par ordre alphabétique et sont respectivement précédés d'un indice de position à l'avant. Ceci constitue le préfixe de la molécule. Exemple On considère la molécule: 1. Fiche nomenclature chimie organique de la. La molécule comporte la fonction alcool –OH, le nom se terminera par –ol. La fonction est portée par une chaîne à quatre carbones, c'est un butan-1-ol: la chaîne est numérotée à partir de la droite pour que l'alcool ait l'indice le plus petit. Il y a une ramification méthyl, placée sur le troisième carbone, la molécule se nomme donc: 3-méthylbutan-1-ol. Un nom de molécule est attribué de la manière suivante: C L'isomérie de constitution Deux molécules ayant la même formule brute mais pas la même formule semi-développée, sont des isomères de constitution. Elles peuvent être: isomères de chaîne: butane CH 3 —CH 2 —CH 2 —CH 3 et 2-méthylpropane isomères de fonction: propanal CH 3 —CH 2 —CHO et propanone CH 3 —CO—CH 3. isomère de position de groupe fonctionnel: propan-1-ol CH 3 —CH 2 —CH 2 OH et ­propan-2-ol CH 3 —CHOH —CH 3.

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Fiche: Nomenclature des molécules organiques TP. Recherche parmi 272 000+ dissertations Par • 21 Octobre 2021 • Fiche • 1 028 Mots (5 Pages) • 117 Vues Page 1 sur 5 TP 5: Nomenclature des molécules organiques Comment nommer les molécules organiques? [pic 1] Document 1: Les différents types de chaînes carbonées Une chaîne carbonée d'une molécule organique correspond à l'enchaînement des atomes de carbone. Cette chaîne peut être: Linéaire: si les atomes de carbone sont tous liés les uns à la suite des autres sans former de cycle. Un atome de carbone est donc lié à 0, 1 ou 2 autres atomes de carbone. Fiche nomenclature chimie organique 1. Ramifiée: si au moins atome de carbone de la chaîne est lié à 3 ou 4 autres atomes de carbone Cyclique: si l'enchaînement des carbones est refermé sur lui-même [pic 2] (a) Chaînes carbonées linéaires (b) Chaînes carbonées ramifiées (c) Chaînes carbonées cycliques Partie 1: La nomenclature des alcanes [pic 3] Document 2: Les hydrocarbures La chimie organique correspond à la chimie des composés du carbone.

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C L'isomérie de constitution Deux molécules sont isomères de constitution si elles possèdent la même formule brute mais un arrangement d'atomes différents. Ces molécules isomères n'auront pas les mêmes propriétés physico-chimiques. On distingue plusieurs types d'isomérie: Les isoméries de chaîne: Les isoméries de position: Les isoméries de fonction: A La notion de stéréoisomérie Des molécules sont stéréoisomères si elles ont la même formule développée (ou semi-développée) mais diffèrent par l'arrangement spatial de leurs atomes. B La stéréoisomérie de conformation et de configuration Les molécules stéréoisomères peuvent se classer en différentes catégories en fonction des différences d'arrangements entre elles. Une molécule est chirale si elle n'est pas superposable à son image dans un miroir. NOMENCLATURE | Chimie organique 💡 Méthode - YouTube. La molécule de 1-chloroéthanol est chirale car elle ne se superpose pas avec son image: Un atome de carbone est asymétrique s'il est relié à quatre atomes ou groupe d'atomes différents. Cet atome de carbone est asymétrique: Des molécules sont énantiomères si elles sont images l'une de l'autre dans un miroir.

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Un hydrocarbure est une molécule composée exclusivement d'atomes de carbone et d'atomes d'hydrogène. [pic 4] Document 3: Les alcanes Un alcane est un hydrocarbure qui ne présente que des liaisons simples. Les alcanes sont des hydrocarbures saturés (en hydrogène). Un alcane non-cyclique a pour formule brute: CnH2n+2. n est le nombre d'atomes de carbone présents dans la molécule. Les noms des 6 premiers alcanes linéaires sont donnés dans le tableau suivant; ils ont tous la terminaison « ane »: Nombre d'atomes de carbone 1 2 3 4 5 6 Nom de l'alcane Méthane Ethane Propane Butane Pentane Hexane Le nom d'un alcane se forme à partir d'un préfixe et d'une terminaison –ane. Préfixe et nombre d'atomes de carbone: Nombre d'atomes de carbone 1 2 3 4 5 6 7 8 Préfixe Méth- Éth- Prop- But- Pent- Hex- Hept- Oct- [pic 5] S'approprier Donner les formules brutes des alcanes donnés en exemples ci-dessus. Nomenclature en chimie organique - Cours - Fiches de révision. Parmi ces alcanes, l'un est linéaire, deux sont ramifiés et un est cyclique. Les identifier Donner les formules brute et développée du méthane.

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Il faut donc numéroter la chaîne à partir de la gauche. La molécule se nomme donc: 3-éthyl-2, 5-diméthylhexane. B Les groupes caractéristiques Une molécule organique comporte un groupe caractéristique ou groupe fonctionnel lorsqu'elle contient au moins un atome autre que le carbone ou l'hydrogène. L'acide lactique CH 3 –CH(OH)–COOH comporte la fonction alcool et la fonction acide carboxylique. Des molécules ayant un même groupe caractéristique ont des propriétés chimiques semblables. Elles appartiennent à une même famille. Fiche nomenclature chimie organique pour. Nom d'une molécule portant une fonction chimique Méthodologie 1. Rechercher la fonction chimique présente dans la molécule. fonction trivalente > fonction divalente > fonction monovalente. Rechercher alors la chaîne carbonée principale (la plus longue possible), contenant la fonction chimique prépondérante. Elle constitue le squelette de la molécule et le nombre d'atomes de carbone inclus dans cette chaîne, détermine le nom principal de la molécule. La numérotation des atomes de cette chaîne est telle que la fonction chimique prioritaire doit avoir l'indice le plus faible.

Cela revient, au niveau de chaque atome de carbone asymétrique, à inverser deux des groupes d'atomes qu'il porte. Les deux molécules ci-dessous sont des énantiomères car elles sont images l'une de l'autre dans un miroir: Un mélange racémique est un mélange équimolaire d'un couple d'énantiomères. Des molécules sont des diastéréoisomères si elles ne diffèrent que par l'arrangement spatial de leurs atomes mais ne sont pas images l'une de l'autre dans un miroir. Nomenclature. Chimie organique. Terminale S. C'est le cas des: Isomères géométriques: molécule possédant une liaison double \ce{C=C}, chaque atome de carbone impliqué portant deux groupes d'atomes différents. Molécules à plusieurs atomes de carbone asymétrique: si tous les atomes de carbone n'ont pas été "inversés" pour passer d'une molécule à l'autre. Les deux isomères géométriques du but-2-ène sont des diastéréoisoméres: Ci-dessous, un seul des deux atomes de carbone a subi une inversion de configuration, les deux molécules ne peuvent pas être images l'une de l'autre dans un miroir et sont donc des diastéréoisomères: Récapitulatif des stéréoisomères des molécules à deux atomes de carbone asymétriques

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