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Article R. 126-22 du code précité: toute annonce affichée dans une agence ou présentée au public par un réseau de communications électroniques doit faire apparaître les classements énergétique et climatique du bien sur l'échelle de référence, cette mention, lisible et en couleur, doit respecter au moins les proportions suivantes: 180 pixels × 180 pixels. Exemple gratuit de Lettre à agence recherche un bien immobilier. En outre, selon l'article L. 126-28 du même code, lorsque l'immeuble est offert à la vente ou à la location, le propriétaire tient le diagnostic de performance énergétique à la disposition de tout candidat acquéreur ou locataire qui en fait la demande. Votre annonce de vente d'appartement devra notamment mentionner: la localisation du bien (ville, quartier... ) et les transports, commerces, à proximité, la description du bien avec notamment la superficie, l'étage, le nombre de pièces et la description desdites pièces, les équipements et aménagements particuliers (tels jardins, balcons, terrasse, garage), la note de performance énergétique, le prix de vente, les coordonnées du vendeur.
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Premier site français d'information en continu sur les technologies de l'information et de la communication (TIC, NTIC) dans la santé - TICsanté Bien dans sa tete, bien dans son c? ur Le Pr Morel, rhumatologue au CHU de Montpellier propose des programmes pour les patients atteints de rhumatismes inflammatoires chroniques A propos de l'auteur Laurent Mignon De la defense des vignobles francais sur les marches export a la e-sante, en passant par la differenciation des molecules et la valorisation de la recherche medicale et biomedicale francaise ou la mise en perspective de l? esprit scientifique et l? image des entreprises et de leurs porte-parole, un seul but: creer du lien entre les acteurs d? un meme va progressivement s? enrichir pour en recenser a terme 1 500 a 2? 000. Arnaud Julien en est le directeur general, Pascal Thiriez le directeur general l? apport d? e-docteur reside dans son systeme d? intelligence artificielle base sur une logique informatique que les experts nomment? Symptômes.
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Un Français sur deux a déjà utilisé Internet pour rechercher une information médicale, selon un sondage TNS Sofres publié au printemps dernier. Les recherches concernaient à 92% une maladie ou un problème de santé. Or, "les internautes sont perdus sur le Net, ne savent pas si l'information est fiable ou non, si les symptômes qu'ils décrivent sont graves ou non", observe Arnaud Julien, directeur général d'. Le site a donc lancé mardi e-docteur, le "premier outil intelligent d'analyse des symptômes". A partir des symptômes exprimés par l'internaute, e-docteur pose des questions (dans une base en contenant 3978) qui suivent une logique médicale. L'algorithme calcule ensuite les diagnostics envisageables, en indiquant leur probabilité. Il informe aussi l'internaute de l'urgence de la situation et de la conduite à tenir: simple auto-surveillance, prise de rendez-vous chez le médecin, visite aux urgences, etc. Tout au long du processus, des informations permettent à l'utilisateur d'en savoir plus sur les symptômes, les parties du corps concernées ou les maladies mentionnées.
« C'est presque fini » dit le système et e-docteur donne son hypothèse diagnostic et ses conseils, indications de consultation plus ou moins urgente, informations complémentaires sur le site e-santé, médication etc. Cela prend au total une à deux minutes. Une application pour smartphone est en développement. Objectif santé public Pour le site, la mise en ligne d'e-docteur qui offre un nouvel outil gratuit attendu par les internautes, s'inscrit dans un objectif d' accroissement d'audience, son directeur général Arnaud Julien ne s'en cache pas. Mais à terme, e-docteur pourra servir la santé publique. Le Dr Pascal Gleyze, Directeur général de Persomed (une référence pour l'information patient), qui piloté le projet, espère qu'à terme, e-docteur permettra de collecter les symptômes des patients, qui reste anonyme mais auxquels on demande leur code postal. Ce sera une source de données pour l'épidémiologie et pour les alertes sanitaires… Le futur de la médecine, ce sont les giga données, les millions de cas récoltés, dont l'analyse pourrait améliorer la pratique médicale.
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Ce médicament s'administre par voie orale tous les jours. La dose est adaptée à la morphologie de l'enfant ». Le Zolgensma: il s'agit là d'une thérapie génique, qui va directement créer un nouveau gène SMN1. Très récente, la thérapie via le Zolgensma ne peut être menée que dans des centres génétiques agréés: « On n'utilise le traitement avec le Zolgensma que dans le cas où le bébé est atteint d'une amyotrophie spinale de type 1, car les effets secondaires peuvent être très lourds », explique le Dr Susana Quijano-Roy.
Ce dépistage néonatal devrait se développer à l'avenir d'autres régions françaises ». Si l'amyotrophie spinale est une maladie neuromusculaire entraînant une nette réduction de l'espérance de vie, les choses ont considérablement évolué grâce à la recherche, comme l'explique le Dr Susana Quijano-Roy: « Ces avancées dans l'amyotrophie spinale sont une véritable révolution qui s'est opérée ces dernières années. Si le diagnostic se fait plus rapidement grâce au dépistage néonatal, la mise sur le marché de nouveaux traitements a de son côté permis de freiner la dégénérescence de la maladie. Cependant, il faut souligner que la prise en charge de cette maladie reste lourde, délicate et contraignante pour les enfants ». Les principaux traitements de l'amyotrophie spinale: L'Evrysdi: sa mise sur le marché date de 2016: « Ce médicament se donne six fois dans l'année. Il est injecté via une ponction lombaire. Il nécessite que l'enfant soit à l'hôpital toute la journée ». Le Spinrasa: la mise sur le marché de ce médicament date de 2020: « Généralement, on l'utilise en deuxième ligne si le premier traitement ne fonctionne pas.
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Celle-ci va d'abord toucher les muscles des extrémités, puis augmenter jusqu'à impacter directement les fonctions motrices, puis la déglutition et la respiration. On considère qu'en France, un enfant sur 10 000 naît avec cette maladie ». La forme d'amyotrophie spinale la plus fréquente est celle liée aux anomalies détectées dans le gène SMN1 (SMA), localisé sur le chromosome 5. Comme le détaille le Dr Susana Quijano-Roy, c'est une anomalie génétique qui cause l'amyotrophie spinale: « En règle générale, il y a chez un être humain deux gènes appelés gènes SMN1 et SMN2. Ces deux gènes vont sécréter une protéine spécifique, la protéine SMN (Survival of Motor Neuron). Dans le cas d'une amyotrophie spinale, le gène SMN1 n'existe pas. De ce fait, seul le gène SMN2 va produire des protéines en faible quantité, production qui va baisser avec le temps. C'est pour cela que la maladie est dégénérative et impacte de plus en plus de muscles ». Pour ce qui est de la fréquence, elle est plus importante qu'on ne le pense: « Cette déficience du gène SMN1 est récessive, c'est-à-dire qu'il faut que les deux parents soient porteurs de la maladie pour qu'elle soit transmise.
« #MoiPatient, je voudrais que toutes les données des patients soient anonymisées et qu'elles puissent être exploitées de manière massive pour faire avancer la recherche clinique », Arslan Mazouni, data scientist, professeur à l'Université de Madrid 30/01/2017