Nomenclature Des Molécules Organiques Tp - Fiche - Sadex – Marivaux Le Jeu De L Amour Et Du Hasard Résumé Foireux

Sun, 30 Jun 2024 15:11:54 +0000
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Rechercher alors l'ensemble des substituants accrochés sur cette chaîne principale: chaîne alkyle, fonction chimique non prioritaire... Les noms des substituants sont classés par ordre alphabétique et sont respectivement précédés d'un indice de position à l'avant. Ceci constitue le préfixe de la molécule. Exemple On considère la molécule: 1. Fiche de révision bac chimie n°10 : Nomenclature de chimie organique. La molécule comporte la fonction alcool –OH, le nom se terminera par –ol. La fonction est portée par une chaîne à quatre carbones, c'est un butan-1-ol: la chaîne est numérotée à partir de la droite pour que l'alcool ait l'indice le plus petit. Il y a une ramification méthyl, placée sur le troisième carbone, la molécule se nomme donc: 3-méthylbutan-1-ol. Un nom de molécule est attribué de la manière suivante: C L'isomérie de constitution Deux molécules ayant la même formule brute mais pas la même formule semi-développée, sont des isomères de constitution. Elles peuvent être: isomères de chaîne: butane CH 3 —CH 2 —CH 2 —CH 3 et 2-méthylpropane isomères de fonction: propanal CH 3 —CH 2 —CHO et propanone CH 3 —CO—CH 3. isomère de position de groupe fonctionnel: propan-1-ol CH 3 —CH 2 —CH 2 OH et ­propan-2-ol CH 3 —CHOH —CH 3.

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Chaque molécule contenant un même groupe fonctionnel appartient à la même famille chimique. Les familles et leur groupe caractéristique Le nom final d'une molécule se décompose en quatre parties: Pour déterminer la chaîne principale, il faut respecter les règles de priorité suivantes: Elle doit toujours contenir le groupe fonctionnel. Elle doit contenir le maximum d'insaturations possible. Elle doit être la plus longue possible. Le nom de la chaîne principale dépend alors du nombre d'atomes de carbone qui la compose: Nombres d'atomes de carbone composant la chaîne Nom de la chaîne 1 Méthane 2 Éthane 3 Propane 4 Butane 5 Pentane 6 Hexane 7 Heptane 8 Octane 9 Nonane Le nom des groupes alkyles s'obtient à partir du nom de la chaîne principale correspondante et en remplaçant le -ane final par la terminaison -yle (dans le nom de la molécule, la terminaison utilisée est -yl). Nomenclature en chimie organique - Cours - Fiches de révision. Le nom du groupe alkyle \ce{CH3-CH2-CH2}- est propyle. Pour savoir sur quel carbone est rattaché tel groupement, il faut les numéroter en suivant les règles suivantes: Le carbone rattaché au groupe fonctionnel doit avoir l'indice le plus bas possible.

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Remarque: Si la molécule présente plusieurs groupes alkyles de même nature, le nom de la ramification est précédé d'un préfixe multiplicateur (di, tri, tétra.. ) À noter: Dans le nom d'une molécule organique, deux chiffres sont obligatoirement séparés par une virgule alors qu'un chiffre et une lettre le sont par un tiret. Le nom complet forme un mot unique (donc pas d'espace). Exemple: [pic 7] Cet alcane possède une chaîne carbonée la plus longue à 6 carbones qu'on numérote de la droite vers la gauche. Les groupes caractéristiques en chimie organique - Maxicours. Cet alcane possède deux groupements « méthyl » porté par les carbone n°2 et n°5 et un groupement « éthyl » par le carbone n°3. Il s'agit donc du 3-éthyl-2, 5-diméthlyhexane. Réaliser En utilisant l'animation suivante, déterminer le nom des alcanes suivants Formule semi-développée [pic 8] [pic 9] [pic 10] Nom de la molécule Formule semi-développée [pic 11] [pic 12] [pic 13] Nom de la molécule Réaliser Ecrire la formule semi-développée du 3-éthyl-3, 4-diméthylhexane. Analyser / Raisonner En utilisant l'animation suivante, relier la formule semi-développée au nom...

C L'isomérie de constitution Deux molécules sont isomères de constitution si elles possèdent la même formule brute mais un arrangement d'atomes différents. Ces molécules isomères n'auront pas les mêmes propriétés physico-chimiques. Fiche nomenclature chimie organique de. On distingue plusieurs types d'isomérie: Les isoméries de chaîne: Les isoméries de position: Les isoméries de fonction: A La notion de stéréoisomérie Des molécules sont stéréoisomères si elles ont la même formule développée (ou semi-développée) mais diffèrent par l'arrangement spatial de leurs atomes. B La stéréoisomérie de conformation et de configuration Les molécules stéréoisomères peuvent se classer en différentes catégories en fonction des différences d'arrangements entre elles. Une molécule est chirale si elle n'est pas superposable à son image dans un miroir. La molécule de 1-chloroéthanol est chirale car elle ne se superpose pas avec son image: Un atome de carbone est asymétrique s'il est relié à quatre atomes ou groupe d'atomes différents. Cet atome de carbone est asymétrique: Des molécules sont énantiomères si elles sont images l'une de l'autre dans un miroir.

Lectures analytiques: • Texte 1: I, 1 (en intégralité) • Texte 2: II, 9 (de « Ah, ma chère Lisette, que je souffre! » à la fin de la scène) • Texte 3: III, 6 (de « Chère petite main rondelette et potelée » à la fin de la scène) Etudes d'ensemble: • La comédie; les formes…. Fiche marivaux jeu de l'amour et du hasard 1391 mots | 6 pages Fiche de lecture: Le jeu de l'amour et du hasard de Marivaux. L'auteur: Marivaux. ( 04/02/1688 – 12/02/1763) Auteur principalement de pièces de théâtre, Pierre Carlet de Chamberlain de Marivaux, inspiré par la commedia dell'arte, écrit surtout pour la Comédie-Française et la Comédie-Italienne. Ses pièces de théâtres remportent pour certaines un grand succès populaire: La Surprise de l'amour en 1722, La Double inconstance en 1723 et Les Fausses confidences en sont quelques exemples…. Theatre 7832 mots | 32 pages officiels Séquences et ressources sur des oeuvres intégrales A force de mots, Audiberti Le théâtre Dijon Bourgogne propose des fiches pédagogiques sur les pièces qu'il fait jouer.

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Ce n'est point inadvertance, c'est préméditation de ma part; j'ai voulu ce que vous me repro chez; je l'ai avoué au public, que j'ai désarmé en le faisant rire. Ne soyez pas plus sévères que lui, partie intéressée et arbitre suprême du sort des ouvrages dramatiques. Quant à l'amour, là, comme dans tout le théâtre de Marivaux, il joue son jeu avec adresse et avec bonheur, et, comme de raison, il gagne la partie. L'auteur s'y est pris fort adroitement pour lui assurer la victoire. Il s'est bien gardé de mettre en tête-à-tête Arlequin et Silvia. Toute la place est réservée à Silvia et à Dorante. Les balourdises du valet, son langage grossier, ses manières ridicules, eussent trahi, à la première entrevue, le secret de la comédie. Une fille bien élevée, spirituelle, douée de sentiments nobles et délicats, n'aurait pu s'y tromper. À travers sa friperie, elle eût reconnu d'un coup d'œil l'agent d'une ruse de guerre parallèle à la sienne, et la mine eût été à l'instant éventée. Il n'en est pas de même de l'intervention de Dorante sous un habit de livrée.

Résumé de la pièce: Le jeu de l'Amour et du Hasard Acte I M. Orgon, désire marier sa fille Silvia à Dorante, le fils d'un de ses vieux amis. Silvia évoque ce mariage avec Lisette, sa femme de chambre, et lui confie les craintes qu'elle a d'épouser ce jeune homme qu'elle ne connaît pas. Orgon, en père libéral, accepte que sa fille change de rôle avec Lisette, afin qu'elle puisse ainsi mieux observer son futur mari. Silvia et Lisette échangent donc leurs vêtements et leurs identités M. Orgon amusé, indique à son fils Mario, que Dorante a eu la même idée et qu'il va se présenter chez eux déguisé en serviteur. Dorante s'est rebaptisé Bourguignon, tandis que son valet, Arlequin, se fait passer pour Dorante. Monsieur Orgon et son fils, Mario, qui seuls connaissent le stratagème des quatre jeunes gens, se taisent et décident de laisser ses chances au jeu de l'amour et du hasard. Silvia, bien décidée à sonder son futur prétendant, est rapidement troublée par Bourguignon. Elle trouve que ce valet a une belle prestance et beaucoup de distinction.