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Bonjour, Voilà plus d'un an que l'on m'a diagnostiqué une épilepsie partielle. Je me plaignais depuis plusieures années de symptomes qui allaient de pire ne pire à mon médecin traitant qui ne me prenait pas au sérieux et me faisais faire des séances d'hypnose. Il me conseillait même d'aller voir un psychiatre. Bref, j'ai insisté et il m'a envoyé voir un neurologue qui m'a fait passer un électroancéphalogramme le 1er octobre 2015. Depuis plusieurs années je me plaignais de grosses fatigues, de troubles attentionnels avec des malaises sous forme de bouffées de chaleur et de vide mental, flou dans mes idées, manque de mots et phrases impossibles à terminer. J'avais de grosses salivations (nausées) lors de ces épisodes et il m'était impossible de penser, de réfléchir à ces moments là comme si mon cerveau faisait une pause. Questions-santé 2018 - Toutes les questions-santé - Une question en santé ? - Cité de la santé - Lieux ressources - Au programme - Cité des sciences et de l'industrie. Consciente mais le vide, le corps mou, fatigué et l'impression que je parts. Rien ne percute en moi. Vide! Tout tangue autour de moi. Perception en continue d'être dans un manège à sensations.

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Je vous souhaite à vous aussi bien du courage et de futures explications plus claires pour vous et des solutions pour vous soulager. amandine. 63 17/02/2016 à 16:02 Rhume c'est à dire ta pathologie Donc pour ton neurologue tu as quoi!? J'ai dit que la neurologue ne pouvait me recevoir qu'au mois d'avril et que j'espérais qu'elle me téléphone avant cette date pour m'expliquer le rapport d'IRM. Je ne sais donc pas quel diagnostic pose ma neurologue à ce jour... c'est bien l'angoisse que je suis en train d'expliquer dans ma discussion... Mes douleurs peuvent aussi bien évoquer une SEP, qu'une fibromyalgie, qu'un dysfonctionnement du système nerveux, qu'une hé j'en passe... Bonjour...voilà mon histoire - Forum SEP BY SEP (Sclérose en plaques). Publicité, continuez en dessous N ntg34ck 17/02/2016 à 16:06 oui c'est ce que j'avais lu désolé et arrêtes de crier lol Moi ma neurologue dont je viens d'avoir car j'ai encore changé de région elle n'a pas le choix je m'impose!!! !

» Par conséquent, il convient de contrôler les facteurs de risque cardio-vasculaires à l'origine de ces lésions, en particulier l'hypertension, et dans une moindre mesure le diabète, l'hypercholestérolémie et l'athérome. Il reste à déterminer si ces lésions augmentent le taux de conversion entre le déficit cognitif léger et la démence. Source: Duron E. Le Forum maladies rares • Anomalies substance blanche : Maladies neurologiques et musculaires de l'adulte sans diagnostic. et coll. Relations entre troubles cognitifs et lésions de la substance blanche cérébrale. Archives des maladies du cœur et des vaisseaux. 100 (8), 2007. Les symptômes Troubles d'apprentissage et de mémoire: difficulté à apprendre ou à se souvenir de nouvelles choses Difficulté à résoudre des problèmes Incontinence Dépression Troubles de marche Troubles d'équilibre avec risques de chutes Les personnes présentant des lésions de la substance blanche – partie du cerveau composée des axones des neurones – ont un risque accru d'accident vasculaire cérébral ( AVC) et de démence telle que la démence vasculaire ou la maladie d'Alzheimer. Il est possible de prévenir et ralentir ces dommages.

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C'est une situation assez problématique pour le radiologue. Les étiologies sont multiples et variées, congénitales ou acquises. Le plus souvent, l'analyse de leur aspect en IRM, leur topographie, leur évolution dans le temps et leur association à des atteintes de la substance grise, fournit une forte orientation diagnostique. Toutefois, dans plusieurs cas l'hyper signal T2 reste non classé. Le texte complet de cet article est disponible en PDF. Plan © 2016 Publié par Elsevier Masson SAS. Article précédent Diagnostic anténatal des malformations de la fosse postérieure H. Hypersignaux punctiformes et sep 2. El Mhabrech, I. Mazhoud, A. Kahlfalli, A. Zrig, H. Ben Hmida, C. Hafsa | Article suivant Aide au diagnostic des lésions kystiques intracrâniennes Walid Mnari, Mezri Maatouk, Badii Hmida, Ahmed Zrig, Mondher Golli Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé. L'accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement. Déjà abonné à cette revue?

Bonjour Titia et bienvenue sur le forum parmi nous! Anne et Barbara ont déjà dit bien des choses utiles. La Sep est une pathologie difficile à diagnostiquer parce qu'elle partage quantité de symptômes avec d'autres pathologies, qu'elles soient physiques ou neurologiques. Si bien que le parcours diagnostic peut être long, voire difficile, parce que les neurologues doivent procéder par élimination. D'après ce que tu décris, certains symptômes pourraient en effet faire penser à une Sep. Hypersignaux punctiformes et sep results. Mais, sans préjuger de ce que montrera l'IRM médullaire à venir, les lésions punctiformes que tu signales ne sont pas caractéristiques de la Sep, comme l'a déjà expliqué Barbara. Le diagnostic Sep se fonde, une fois les autres pathologies écartées, sur les critères dits de McDonald (en cliquant sur les mots et expressions soulignés, ça ouvre une petite fenêtre explicative): les lésions doivent apparaître à certains emplacements variés, avoir une forme plutôt ovalaire et une certaine surface: c'est la dissémination spatiale.

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Tu as bien entendu la possibilité de demander un second avis. Le forum est très convivial et nous serons là, si tu le souhaites, pour t'accompagner tout au long de ton parcours diagnostic. Hypersignaux punctiformes et sep des. N'hésite pas à intervenir dans les échanges, à poser des questions, à, plaisanter même! Au plaisir de te lire. _________________ Sep rémittente diagnostiquée en sept 2011, premiers symptômes en 2008, voire 2005 Sep secondaire progressive depuis 2016, diagnostiquée en février 2019 Traitement actuel: Rituximab

Bonjour, je vous livre la conclusion pour mon IRM cérébrale sans injection (à ma demande): ''Présence de discrets hypersignaux FLAIR punctiformes de la substance blanche péri-ventriculaire d'allure non spécifique. Pas d'effet de masse ni plage ischémique''Donc??? Car EMG: polyneuropathie sensitive modérée surtout axonale (4 membres) sans signe neurogène aux membres inférieurs. AXONALE: c'est bien le cerveau? est-ce mis en évidence par ce signal FLAIR? Ai-je une destruction lente de la myéline? ou une polyarthrite? une SEP? une SLA? On n'en sait pas plus après cet examen? Une anomalie est mise en évidence et on me dit que tout va bien! Merci pour vos avis. Bonjour, Vous nous soumettez vos résultats d'IRM cérébrale et d'EMG et souhaitez avoir notre avis.