Michel Attal Myélome / 31 Décembre Clermont Ferrand Rd

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Publié le 26/12/2016 à 03:48, mis à jour à 11:20 Le professeur Michel Attal, qui est également directeur de l'Institut universitaire du cancer de Toulouse Oncopole, a obtenu le prix Waldenström en 2015 et le prix Griffuel de la Fondation ARC en 2016 pour ses travaux sur le myélome, un cancer de la moelle osseuse. C'est avec une fierté dissimulée que le professeur Michel Attal fait une annonce de la plus haute importance: «Nous avons pour objectif de guérir 50% des myélomes d'ici la fin 2017, début 2018». Modeste, celui qui est directeur général de l'Institut Universitaire du Cancer Toulouse Oncopole (IUCT) a pourtant largement contribué à l'avancée de la recherche. Un an après le prix Waldenström, décerné par l'International Myeloma Society, le professeur Michel Attal a obtenu le 3 mai 2016 une nouvelle distinction: le prix Griffuel de la Fondation ARC. Prix Fondation ARC Léopold-Griffuel — Wikipédia. Il faut dire que l'hématologue et ses équipes sont partis de rien. Il y a plus de trente ans, les patients atteints de ce cancer de la moelle osseuse avaient une espérance de vie de 18 mois.

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  2. Prix Fondation ARC Léopold-Griffuel — Wikipédia
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Actualités De L'association Af3M

L'Asco a présenté lors d'une conférence de presse téléphonique une sélection de six études parmi les plus de 4. 500 abstracts mis en ligne en amont du congrès qui s'est tenu à Chicago. L'une des études sélectionnées est une phase III de l'Intergroupe francophone du myélome (IFM) qui évalue l' intérêt de donner un traitement d'entretien (maintenance) par le lénalidomide à des patients jeunes après l'autogreffe dans le but de retarder la reprise de la maladie. De nombreux patients récidivent après l'autogreffe. Une étude a déjà montré l'intérêt de traiter par thalidomide après la greffe, pour améliorer la réponse et réduire les récidives, mais celui-ci est associé à un taux élevé de neuropathie. C'est pourquoi une étude a été lancée en France en utilisant le lénalidomide qui n'a pas ce type de toxicité. Actualités de l'association AF3M. C'est un composé oral déjà utilisé pour traiter le myélome en rechute ou récidivant. Le Pr Michel Attal de l'hôpital Purpan à Toulouse avait déjà rapporté de premières données de cet essai au congrès de l'American Society of Hematology (ASH), montrant que le lénalidomide en consolidation améliorait la réponse par rapport au placebo.

Prix Fondation Arc Léopold-Griffuel — Wikipédia

Nous sommes passés de 18 mois de survie à 5 ans. Avec l'IFM, nous avons convaincu tous les hématologues du monde, ce traitement s'est généralisé en 1993. La recherche n'en est pas restée là, comment s'est-elle poursuivie? Une quinzaine d'essais ont suivi pour améliorer l'efficacité, en ajoutant des cycles de chimiothérapie standard avant le traitement et un traitement immunologique de consolidation après pour réduire le nombre de cellules tumorales résiduelles. On a gagné trois ans de plus. La technique de la génétique a, elle, permis de personnaliser encore plus le traitement pour les patients identifiés à risques de rechute et nous attendons beaucoup de nouveaux médicaments qui pourraient nous faire parler non pas de survie mais de guérison. Vingt ans et une succession de 10 000 patients ont permis de faire passer la survie médiane de deux ans à 15 ans. Le boulot s'arrêtera avec la guérison du myélome et nous n'en sommes pas loin. Avez-vous un message pour les patients atteints de myélome?
Ces résultats montrent que l'autogreffe de cellules souches hématopoïétiques doit rester le traitement standard pour les patients atteints de myélome multiple de moins de 65 ans. Selon le Pr. Michele Cavo, directeur de l'Institut d'hématologie Seragnoli de l'Université de Bologne et principal auteur de l'étude italienne, " Bien que le traitement sans transplantation avec de nouveaux agents reste une perspective intéressante, la réalité est que la greffe de cellules souches demeure une approche puissante et éprouvée. Avec de nouveaux agents qui jouent un rôle de soutien, il est plus efficace que jamais ". L'intérêt d'un traitement de consolidation jusqu'à la reprise de la maladie reste également une question à laquelle d'autres études (italienne, française et américaine) actuellement en cours devraient prochainement répondre.

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