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Thu, 11 Jul 2024 19:18:52 +0000
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hamzitcho Lun 5 Oct - 11:13 Bonjour; Permettez-moi chers confrères de vous partager un article que j'ai jugé intéressant. Permission de ce forum: Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum

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On lui a répondu que n'étant pas médecin nous avons respecté les avis de ses confrères médecins... Effectivement, si ce n'était pas le meilleur traitement on aurait refusé et épargné ainsi les souffrances inutiles dûes a la 2nde chirurgie. Bref c'est fait mais à bon entendeur... Connaissez vous cette chimiothérapie Doxorubicine? Elle existe apparemment depuis 50 ans et est administrée dans ce type de sarcome. Nous trouvons curieux qu'il n'y ait pas de nouveaux protocoles depuis?? J'ai lu dans un article du CNRS que la Doxorubicine associée à de la méthiothépine élimine plus facilement les tumeurs que la Doxorubicine administree seule. Quelqu'un connaît il ce traitement? Tumeur fibreuse solitaire forum login. Avez-vous des traitements à nous conseiller ainsi que des hôpitaux spécialisés dans ce type de cancer, Merci de votre aide Bon courage à vous tous Marijo Messages: 2 Enregistré le: Ven 28 Mai 2021 10:41 par Modérateur » Lun 31 Mai 2021 16:12 Bonjour, Merci pour votre témoignage. Comme il est écrit dans notre Charte, il n'est pas possible de suggérer un traitement ou de donner un avis médical sur ce forum.

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7 réponses / Dernier post: 02/09/2015 à 13:00 bernard111 28/08/2015 à 12:36 Il y a une semaine nous rentrions de vacances et tout allait bien. L'ex mari de ma compagne l'averti qu'il a du aller aux urgences car il avait des pertes d'équilibre. Ils ont d'abord dit que c'était un trouble de l'oreille interne et ont prescrit de la kiné... Lui pensait avoir fait un AVC et était inquiet. Ensuite ma compagne a fait intervenir son médecin qui l'a renvoyé faire des tests. Il semblerait que ce soit pire qu'un AVC. Le scanner aurait décelé deux tumeurs à l'arrière du crane. Ma compagne n'a pas pu voir les radios mais il ont dit que ça "saigne". Ils ont aussi trouvé deux taches aux poumons (je précise qu'il n'a jamais fumé). Les médecins sont pessimistes. Ils ont dit que c'était inguérissable... d'une part... Tumeur fibreuse solitaire. mais d'autre part ils vont l'opérer au crane précisant que l'opération pourrait entrainer une hémorragie et être fatale... Le plus incroyable selon moi c'est qu'ils en ont parlé à son ex-femme et à sa sœ pas à lui... Bon il sait qu'il a un cancer mais il ne sait pas ce qu'il risque lundi... Bon lui et moi ne sommes pas en bons termes...

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Déclaration CNIL est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925. En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art. 26 de la loi), d'accès (art. 34 à 38 de la loi), et de rectification (art. 36 de la loi) des données vous concernant. Tumeur fibreuse solitaire forum de. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite. Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles. Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.

Bonjour, Merci pour votre message. Ça doit être difficile d'attendre autant de temps pour se faire opérer. Vous avez marqué que vous avez subi une chimiothérapie. On m'a dit que la chimiothérapie ne marche pas avec les tumeurs solitaires fibreuses. Quelle expérience avez-vous fait avec ça (Votrient)? Les tumeurs se sont -elles rétrécies? Tumeur fibreuse solitaire des cavités nasosinusiennes : à propos de deux observations - EM consulte. Avez-vous eu des effets secondaires, avez-vous travaillé pendant ce temps? Il est vrai qu'on ne sait pas beaucoup sur ce genre de tumeur. Il y a quelque temps j'ai pris rdv avec un oncologue spécialiste exprès pour qu'il m'explique mes résultats… il m'a confirmé que l'on ne sait pas grand-chose.... Je me suis bien renseignée depuis 2 mois, je pense que j'ai presque tout lu, la plupart des infos sont dans des articles anglophones, il y a des choses en allemand, et en français, que vous avez certainement trouvé. A l'hôpital, on m'a imprimé un article de 30 pages d'une banque de données américaine réservée aux médecins, très bien, mais ce n'est qu'un recueil de toute la « littérature » qui existe déjà et des différents points de vue et recommandations sur cette tumeur.