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L'évaluation avant mise sur le marché est renforcée: de nouvelles exigences essentielles sont introduites, comme la justification du recours à des substances dangereuses (CMR, PE) ou encore pour la cyber-sécurité; pour les DM à base de substances absorbées: de nouvelles procédures de consultation sont créées pour la certification CE auprès d'une autorité compétente en matière de médicament; pour les nouveaux dispositifs implantables: le recours aux investigations cliniques pour l'évaluation devient incontournable. L'organisme notifié devra consulter un panel d'experts européens sur le dossier clinique des nouveaux DM implantables de classe III. Système d'identification unique des dispositifs médicaux - Partie 2. Certaines pratiques sont encadrées, comme la production de DM au sein des établissements de santé en la limitant aux besoins médicaux non couverts, ou le retraitement de DM à usage unique pour leur remise sur le marché dans les pays qui voudront autoriser cette pratique. La transparence et la traçabilité sont améliorées. Une véritable base de données européenne des dispositifs médicaux accessible en grande partie au public permettra: de vérifier facilement la régularité de la présence sur le marché d'un produit donné, de donner accès à des informations sur les produits, avec un résumé de caractéristiques pour les DM de classe III.
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Prochaines sessions 09 juin 2022 - 09h00 à 12h30 Webinar 08 septembre 2022 - 09h00 à 12h30 11 octobre 2022 - 09h00 à 12h30 10 novembre 2022 - 09h00 à 12h30 08 décembre 2022 - 09h00 à 12h30 Autres dates Assurer la traçabilité des flux et des dispositifs médicaux, améliorer la sécurité du patient et l'usage des produits par les professionnels de santé, maîtriser les coûts de production et l'approvisionnement logistique, faciliter la tarification à l'activité et la réponse aux réglementations. Cette formation vous sensibilise aux nouvelles réglementations de traçabilité des dispositifs médicaux et aux bonnes pratiques des standards GS1, adoptées aux Etats-Unis et en Europe.
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Des obligations de prudence seront exigées des importateurs et des distributeurs. Les organismes notifiés seront placés sous contrôle européen. Ils devront répondre à un cahier de charges renforcé en matière de compétence et de contrôle et seront soumis à de nouvelles obligations de procédures (visite inopinée chez les fabricants, contrôles de produits). Conformité à la réglementation UDI/MDR – Pharmaceutique et médical | Cognex. L'évaluation clinique par investigation clinique sera obligatoire pour les dispositifs implantables et l'organisme notifié aura pour obligation de consulter un panel d'experts européens sur les dossiers cliniques des nouveaux DM implantables de classe III. Le dispositif de vigilance sera amélioré avec la mise en place d'un système de surveillance après commercialisation, la mise en œuvre d'une base européenne des incidents et l'obligation faite aux fabricants de produire des résumés périodiques de sécurité (PSUR). La transparence et la traçabilité seront améliorées. Une base de données européenne des dispositifs médicaux EUDAMED sera accessible au public et permettra une meilleure connaissance du marché, des incidents et des investigations cliniques.
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Capturer Le marquage de l'UDI (identifiant du dispositif et de ses informations de production) sur l'étiquette ou en marquage direct pour les dispositifs réutilisables. Partager L'enregistrement et le partage de cet identifiant unique et de ses attributs dans une base de données réglementaire spécifique à un territoire ou un pays (EUDAMED en Europe).
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