Ue 2.7.S4 - Processus Dégénératifs Et Défaillances Organiques

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Elle est en ce sens une maladie inflammatoire et dégénérative du cerveau et de la moelle épinière. Elle est considérée comme une maladie auto-immune, La maladie, première cause de handicap par maladie neurologique du sujet jeune, plus souvent chez la femme que l'homme, évolue le plus souvent en 2 phases. La première, évolue par poussées de symptômes régressifs, est dite phase rémittente. La seconde, plus tardive de 10 à 20 ans, débutant vers 40 ans en moyenne, dite phase progressive, est faite de symptômes permanents responsables de handicaps fonctionnels, dont l'aggravation se fait de manière progressive. v Fatigue importante et inhabituelle. v Troubles moteurs: faiblesse musculaire, limitation de la marche, paralysie partielle, mouvements anormaux, spasticité d'un membre... v Gêne visuelle: survenue rapide d'une vision double ou d'une baisse d'acuité visuelle d'un œil due à une névrite oculaire (atteinte du nerf optique) qui révèle la maladie dans un quart des cas. La récupération de la fonction visuelle est complète en six mois, dans 80% des cas; v Troubles de la sensibilité: engourdissements, perte de sensibilité, picotements, fourmillements, sensation de décharges électriques, sensations anormales de ruissellement, d'étau... Défaillance organique et processus dégénératif la. ; v Autres troubles: de l'attention, de la mémoire, de l'équilibre, de l'humeur et épisodes dépressifs.

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Cette forme de diabète est la plus fréquente: 90 à 92% des diabétiques en sont atteints. Signes cliniques v Polyurie: C'est l'envie et l'excrétion de quantité excessive d'urine (glycosurie, acétonurie) Nycturie: C'est l'excrétion d'urine la nuit qui devient très fréquente et répétitive. Polydipsie: Soif excessive et bouche sèche occasionnée par la déshydratation. Polyphagie: C'est une sensation de faim intense. Exagération de l'appétit. Asthénie: Fatigue intense et essoufflement. Infections: de la peau, des pieds ou urinaires. Complications · Acidocétose diabétique / Coma cétoacidosique: production de corps cétoniques dû à une hyperglycémie. Acidose lactique: propre au DT2 et dû à une accumulation de lactate. UE 2.7 - Défaillances organiques et processus dégénératifs - Fiches IDE. · Hypoglycémie: Apparition plus ou moins rapide. · Macroangiopathies: Obstruction progressive des artères causant insuffisance coronarienne, AVC, AOMI, infarctus. Microangiopathies: anomalies paroi des petits vaisseaux comme rétinopathie, cataracte, neuropathie, angiopathie cutanée...

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Examens Glycémie capillaire: auto-prélèvement de sang à la face latérale des doigts. Prise de sang: Permet de détecter une glycémie anormale. Hémoglobine glycosylée / HbA1c: Il évalue la glycémie moyenne des 3 à 4 mois précédant le bilan. Bilan systématique des complications: cardio-vasculaire, rénale, lipidique, ophtalmique, ECG, échodoppler membres inférieurs. Traitements Médicamenteux: Ø Insuline: Injectée à dose appropriée sous différente forme pour action plus ou moins rapide et par divers dispositifs. Ø Antidiabétiques oraux: sont spécifique au DT2 déterminé par un diabétologue ou endocrinologue. On retrouve les biguanides, glitazones, sulfamides hypoglycémiants, glinides... Ø Mise sous ventilation mécanique Non médicamenteux: Equilibre alimentaire avec ration alimentaire, hygiène corporelle soigneuse, pratique physique adaptée, lutte contre l'obésité. Arrêt du tabac. Défaillance organique et processus dégénératif de. Plus d'infos sur le diabète ici: Définition La sclérose en plaques (SEP) est une affection inflammatoire destructrice de la myéline qui conduit à une dégénérescence des fibres nerveuses.