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Publications concernant la cristallisation Découvrez une sélection de publications concernant la cristallisation ci-dessous: Une étude phare sur la nucléation de cristaux à partir d'une solution Jaroslav Nývlt, Kinetics of nucleation in solutions, Journal of Crystal Growth, Volumes 3-4, 1968. Une excellente étude sur la formation de cristaux à partir d'une solution Crystal Growth Kinetics, Material Science and Engineering, Volume 65, Issue 1, July 1984. Différence entre mineralization et cristallisation du. Une excellente description des raisons pour lesquelles les systèmes soluté-solvant présentent une séparation de phase (« oiling out ») au lieu d'une cristallisation Kiesow et al., Experimental investigation of oiling out during crystallization process, Journal of Crystal Growth, Volume 310, Issue 18, 2008. Un examen détaillé des raisons pour lesquelles l'agglomération se produit lors de la cristallisation Brunsteiner et al., Toward a Molecular Understanding of Crystal Agglomeration, Crystal Growth & Design, 2005, 5 (1), pp 3-16. Une étude des mécanismes de rupture lors de la cristallisation Fasoli & Conti, Crystal breakage in a mixed suspension crystallizer, Volume 8, Issue8, 1973, Pages 931-946.
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La précipitation peut être soit, par exemple dans le cas $ \ ce {PPh3} $ décrit par Jan, soit dans le sel d'amine $ \ ce {HCl} $ que j'ai précédemment décrit. $ \ endgroup $ 1 $ \ begingroup $ Je ne pense pas que la distinction entre chimique et physique soit tout à fait juste. Revêtement anti corrosion - Etandex. Oui, parfois nous ajoutons du HCl pour provoquer la cristallisation d'un sel, mais il s'agit d'un changement chimique suivie par cristallisation que nous faisons parce que certains types de produits chimiques (par exemple les sels d'amines) sont plus faciles à cristalliser que la base brute. $ \ endgroup $ $ \ begingroup $ Les deux sont des changements physiques. Dans aucun des deux, la substance cristallisant / précipitant ne change vraiment, dans les deux cas, elle est plus ou moins la même après qu'avant. (Techniquement, les ions en solution sont quelque chose de totalement différent des ions dans un réseau cristallin, mais surtout pour les produits chimiques organiques, la différence est négligeable si elle est présente. )
Un exemple de la zone grise serait l'élimination du triphénylphosphane d'une solution dans du dichlorométhane ou de l'éther en ajoutant des hexanes. Le précipité se forme assez rapidement, surtout si le solvant plus polaire s'évapore, mais en même temps, il a un aspect plutôt cristallin (je n'ai aucune idée si ce sont en fait des cristaux ou s'ils sont simplement beaux). Différence entre mineralization et cristallisation de. J'ai entendu les deux cristallisation et précipitation dans ce contexte. $ \ endgroup $ $ \ begingroup $ Ce n'est pas une définition, mais nous l'utilisons principalement comme suit: Cristallisation - Le produit se forme comme de beaux cristaux, généralement parce que vous réduisez lentement la solubilité. Précipitation - Votre produit forme des microcristaux, car la solubilité a été réduite trop rapidement et les cristaux ne peuvent pas se développer de manière idiomorphe Crash out - Soit votre produit est très insoluble, soit vous étiez trop impatient pour le laisser refroidir lentement. Votre produit se formera sous la forme d'une poudre fine, d'un amas de microcristaux ou quelque chose du genre.
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% et 30. 8 at. %, avec une moyenne de 28. 4 at. %, ce qui indiquerait une température de cristallisation ≤ 300°C. A Tellem, la teneur en 154 arsenic oscille entre 29. 14 at. % et 33. 69 at. %, avec une moyenne de 31. 66 at. %, ce qui donnerait une température de 380°C (Fig. Différence entre mineralization et cristallisation definition. 66). Ces valeurs ne sont pas très différentes de celles obtenues par microthermométrie (270-285 pour Tabakoroni et 310-340 pour les roches minéralisées à Tellem). On retrouve ainsi le même décalage de valeurs de température, i. e. les plus fortes valeurs pour Tellem, puis des valeurs plus faibles à Tabakoroni, et Syama autour de 250°C (données IF uniquement pour Syama); cette plus faible température du fluide minéralisateur pourrait expliquer la présence unique de pyrite à Syama. Figure 66. Températures de formation de l'arsénopyrite à Tabakoroni et Tellem, basées sur les teneurs en As dans l'arsénopyrite (Kretschmar et Scott, 1976 modifié par Morey et al., 2008). Apy = arsénopyrite, Lö = löllingite, Py = pyrite Les plus basses températures pour la minéralisation de Syama seraient cohérentes avec la présence d'un très grand nombre de sulfoantimoniures et sulfosels de type tétraédrite, chalcostibite, bournonite et ullmannite dans ce gisement relativement aux deux autres.
En effet, la saturation en Sb du fluide hydrothermal chute considérablement de plus de 1000 ppm à moins de 10 ppm dans un intervalle de température compris entre 410 et 260°C (Williams-155 Jones and Normand, 1997) signifiant que la diminution de la température favorise la précipitation des sulfosels, en accord avec les plus faibles températures estimées pour Syama. Minéralisant pour béton. De plus, les sulfosels forment des solutions solides étendues pour des températures comprises entre 300 et 400°C mais ces solutions solides sont beaucoup plus restreintes pour des températures inférieures à 300°C (Moëlo et al., 2008); ainsi, la diversité d'espèces de sulfosels observées à Syama serait également en accord avec de plus faibles températures de précipitation. Enfin, nous avons observé des différences de composition entre les tétraédrites de Tabakoroni et de Syama assez similaires à celles du système aurifère Prestea – Bogosu. Mumin et al. (1994) indiquaient que le niveau de mise en place de la minéralisation était différent entre les deux gisements de la ceinture d'Ashanti, celle de Prestea se mettrait en place dans un niveau structural plus profond (transition ductile – fragile) que celle de Bogosu (domaine fragile).
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Un excellent aperçu de la conception de procédés de cristallisation efficaces dans l'industrie des produits chimiques de grande valeur Paul et al., Organic Crystallization Processes, Powder Technology, Volume 150, Issue 2, 2005. Techniques garantissant la cristallisation du bon polymorphe à chaque fois Kitamura, Strategies for Control of Crystallization of Polymorphs, CrystEngComm, 2009, 11, 949-964.
Sur la base de la composition de la tétraédrite, ils concluaient que la concentration en Sb dans le fluide minéralisateur diminuait lors de sa remontée vers des niveaux plus superficiels. On aurait ainsi dans la ceinture de Bagoé, comme pour la ceinture d'Ashanti, une diminution de l'activité en Sb et As dans les fluides, en relation avec le niveau de mise en place de la minéralisation, celui-ci étant plus profond à Tabakoroni qu'à Syama. Enfin, on remarque également une différence de composition de l'or entre les trois gisements, marquée par une teneur en Ag décroissante depuis l'or de Tellem (pureté de 800), celui de Tabakoroni (pureté de 900) et celui de Syama (pureté de 938) tout à fait conforme avec les différences de températures de formation supposées pour ces 3 gisements. Ainsi, sur la base de ces nouvelles données minéralogiques et fluides, nous considérons que la formation des minéralisations aurifères dans ces trois gisements serait essentiellement la conséquence d'une évolution continue à température décroissante d'un même fluide minéralisateur plutôt que la conséquence de fluides de nature et de sources différentes pour chacun des trois gisements.
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