Procédure De Maîtrise Des Non-Conformités – Qualiblog | Le Blog Du Manager Qse – Famille Education In Choisy-Le-Roi | Api 94

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Il s'appuie pour cela sur la solution CONCLUDE CDE, dont il fait partie. Les processus de gestion des non-conformités s'appuient ainsi sur un Environnement de Données Commun (EDC) qui recense une information exhaustive et actuelle du chantier. Outil transversal alimentant les différents métiers, l'EDC s'associe à la maquette BIM pour une gestion des défauts concrète, par modèle ou par objet. L'objectif du module de traitement des non-conformités est également d'adapter la résolution des défauts à l'organisation du chantier, afin que cette résolution ne freine pas l'avancée du projet.

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La question de la gestion des tâches est essentielle pour mieux maîtriser les réalisations, mais des défauts peuvent également survenir même si le pilotage des actions est bien structuré. L'objectif est alors de savoir mieux identifier ces défauts et de les résoudre rapidement pour en limiter les impacts. Comment améliorer les processus de gestion des non-conformités? Un suivi des défauts mal structuré — le plus souvent basé sur des listes manuelles et des documents Excel — impacte négativement l'efficacité et l'image des entreprises. Outre les risques d'erreur et la mauvaise visibilité sur l'avancement de chaque correctif, ce type de méthode entraîne des délais de traitement extrêmement longs. Certains points essentiels doivent présider au choix d'une solution de gestion des défauts efficiente: Une bonne documentation des défauts Renseigner chaque entrée textuellement ou à l'aide de documents, plans, photos… et ainsi améliorer la transmission à d'autres intervenants et l'analyse des défauts.

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2. Identification des produits non-conformes: Tout produit non conforme sera communiqué au service production par le service laboratoire, de façon à éviter son utilisation avant retraitement. Les enregistrements des résultats resteront à la disposition du responsable qualité sécurité alimentaire pour effectuer les études statistiques qu'il juge nécessaires. Les produits non conformes peuvent être acceptés par dérogation, déclassés pour d'autres applications ou utilisés comme produits de second choix. 6. 3. Retraitement des produits non conformes: Généralement les non conformités décelées, après analyse au laboratoire, sont détectées au niveau de la chaîne de production notamment au niveau des cuves de stockage. Sont souvent liés à l'augmentation de (xxx) qui est très fluctuant en fonction du temps mais qui n'a aucune répercussion sur la salubrité du produit lui-même. Le produit non conforme subit un retraitement afin de ramener son xxx conforme. Le produit est par la suite réanalysé et libéré.

L'objectif d'un industriel est de viser le 100% conforme mais il est très difficile d'atteindre ce seuil, voire même impossible. En effet, le risque 0 n'existe pas et il existe des sources potentielles d'anomalies dans la conception ou la fabrication ( changement de personnel, nouveau produit, bon maintien de la fiabilité des processus, etc. ). Qu'elles conséquence ont-elles sur votre production? Il existe de nombreuses conséquences aux non-conformités: Les surcoûts, Les retards de production, Les retards de livraisons de vos produits, La dégradation de votre notoriété auprès de vos clients. Cependant, si vous rencontrez des non-conformités il est important de mettre en place des actions correctives (mesures prises pour réduire les non-conformités) et préventives (mesures prises pour éliminer les causes des non-conformités) afin de minimiser les risques. Comment réagir pour assurer une démarche d'amélioration continue? Lorsque vous rencontrez une non-conformité il vous faut mettre en place des actions correctives et préventives le plus tôt possible en s'appuyant sur des démarches de résolution de problème (8D, DMAICS, 6 Sigma, etc. ).
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