Tétralogie De Falot
La prévalence à la naissance de cette maladie (nombre de cas chez les nouveau-nés) est estimée à 1 naissance sur 4 000. Elle représente environ une malformation cardiaque sur dix. Elle touche aussi bien les filles que les garçons de toutes les régions du monde. Causes Normalement, le sang veineux parvient dans l'oreillette droite par les veines caves, passe dans le ventricule droit, est éjecté dans l'artère pulmonaire, arrive dans les capillaires pulmonaires où ont lieu les échanges gazeux. Puis le sang oxygéné emprunte les veines pulmonaires pour accéder à l'oreillette gauche et atteindre le ventricule gauche d'où il est expédié dans l'aorte et la circulation artérielle générale. Au cours de la tétralogie de Fallot, le sang veineux du ventricule droit trouve le passage vers l'artère pulmonaire rétréci. Le ventricule droit doit donc augmenter sa pression d'éjection pour franchir l'obstacle. Sa paroi musculaire s'épaissit: hypertrophie ventriculaire droite (HVD) pression sanguine dans le ventricule droit augmentant, le sang est capable de passer dans le ventricule gauche grâce à la CIV.
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Bonjour,
je m'appelle Mimi, j'ai 3 enfants, Eleanor 8 ans, Haydn, 3 ans, et Suliac 3 mois. Suliac est né avec une deformation cardiaque qui s'appelle la Tétralogie de Fallot, cela à été découvert le jour de sa naissance. Il sera opéré entre 6 et 12 mois, je serais heureuse d'avoir des témoignages d'autres mamans ou papas, qui ont des enfants avec le même problème. Nous sommes très bien suivi par le pédiatre de l'hopital et un cardio pédiatre tous les mois, et pour le moment ils sont très content de l'état du coeur de Suliac. j'attends avec impatience des réponses. Merci
Mimi
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1017406440
#2
Je pose les cartons
Bonjour Mimi,
Y a déjà des discussions sur les malformations cardiques lancé par moi et d'autres. Si tu as un e-mail, c'est volontiers qu'on peut en parler. Je suis contente d'entendre que ton tit bout va bien. Il y a bcp d'info sur le net sur le ToF (Tetralogy of Fallot)
Je vais reactiver l'autre discussion
bizzzzz
Dernière réponse postée sur: « Tetralogie de Fallot »
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Mis à jour le 04/06/2019 à 12h12 Validation médicale: 27 January 2017 La tétralogie de Fallot est une cardiopathie congénitale représentant environ une malformation cardiaque sur dix. Découvrez les symptômes, les causes et le traitement de cette maladie. La tétralogie de Fallot représente 11% de l'ensemble des cardiopathies congénitales. Qu'est-ce que la tétralogie de Fallot? La tétralogie de Fallot est une malformation cardiaque présente à la naissance (cardiopathie congénitale). Elle est caractérisée par quatre anomalies, d'où l'appellation tétralogie ( "tétra" signifie "quatre" en grec): Une communication interventriculaire (CIV); Une sténose de l'artère pulmonaire; Un déplacement de l'aorte qui se retrouve "à cheval" sur la communication interventriculaire; Une hypertrophie ventriculaire droite (augmentation anormale de l'épaisseur du ventricule droit). On classe dans ce groupe de nombreuses autres cardiopathies: trilogie de Fallot (CIA et sténose valvulaire pulmonaire), maladie d'Ebstein (obstacle dynamique ventriculaire droit et tricuspide, CIA), atrésie de la valve tricuspide... Your browser cannot play this video.
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8 réponses / Dernier post: 21/01/2008 à 10:30 A Anonymous 18/04/2005 à 18:04 Bonjour. Je suis enceinte de 26 semaines et nous venons d'apprendre que notre BB a cette tétralogie de Fallot avec CIV mais à priori le diamètre du tronc pulmonaire est certes rétréci mais encore assez large pour fonctionner sommes inquiets de la suite des évènements. Vont-ils l'opérer dès sa naissance où aucoup de bien de temps d'hospitalisation... et la vie quotidienne....???? Aidez nous Répondez. Merci Frédérique 28 ans Your browser cannot play this video. C cha17fa 18/04/2005 à 19:08 bonsoir, je ne connais malheureusement pas ce dont tu parles, je te réponds simplement pour te demander si tu as regardé dans l'encyclopédie de doctissimo car ça a l'air plutôt bien expliqué et cela pourrait peut-être si ce n'est t'aider du moins t'aider à comprendre et appréhender la suite des événements.... bon courage et bonne soirée charsamba A Anonymous 22/08/2005 à 03:24 Bonjour, tu as surement eu ton petit bébé, car tu as écrit ce message en avril.
Les déshydratations doivent être évitées car elles favorisent les thromboses de même que la polyglobulie. Les infections sont énergiquement combattues. En cas de cyanose importante, l'oxygène humidifié et réchauffé est administré dans une tente. Les malaises sont évités par les bêtabloquants. La prostaglandine E1 est parfois utilisée par voie intraveineuse pour empêcher la vasoconstriction et permettre l'ouverture du canal artériel qui relie l'artère pulmonaire et l'aorte (qui se ferme après la naissance). Mais on est parfois forcé d'intervenir chirurgicalement après cathétérisme et angiocardiographie. Dans la majorité des cas, à l'heure actuelle, seuls sont réalisables les interventions palliatives dans l'immédiat en créant une anastomose permettant d'attendre l'âge de la chirurgie réparatrice à coeur ouvert sous CEC (circulation extra-corporelle ou coeur artificiel), qui se fait actuellement vers le 4 ème - 6ème mois si la forme n'est pas sévère. Dans les cas sévères, certains centres pratiquent une réparation dès la naissance.
Et même en tant que maman, je n'ai pas forcément envie d'avoir un enfant unique qui entre guillemets quand je serai vieille, peut-être grabataire, sera tout seul à assumer ça. Donc oui, pour toutes ces raisons j'aimerais beaucoup lui donner un frère ou une sœur ».