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b. La spécificité des enzymes - livre p86-87 TP 8 La spécificité de substrats des enzymes Dans les cellules, les étapes de catalyse dans les chaînes métaboliques sont nombreuses entre un substrat (= molécule sur laquelle agit une enzyme) de départ et les produits finaux. Pour chaque étape, une enzyme intervient avec une double spécificité: Une enzyme est spécifique d'un substrat. Elle ne peut catalyser d'autres molécules. Ainsi le glucose oxydase ne peut catalyser que l'oxydation du glucose. Mise en présence de galactose ou de saccharose, l'enzyme n'a aucune action sur ces molécules. Les enzymes des biomolécules aux propriétés catalytiques a la. Une enzyme présente une spécificité d'action: elle peut oxyder, hydrolyser ou transformer un groupement chimique. Dans les cellules, cette double spécificité permet une transformation progressive d'un substrat en différant produits. Les protéines enzymatiques sont des catalyseurs de réactions chimiques spécifiques dans le métabolisme d'une cellule. La structure tridimensionnelle de l'enzyme lui permet d'interagir avec ses substrats et explique ses spécificités en termes de substrat et de réaction catalytique.
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En début de réaction, la quantité de produit formé dépend aussi de la quantité d'enzyme disponible: plus on produit vite du produit en début de réaction, plus la courbe est pentue. Le coefficient directeur de la droite correspond à la vitesse initiale Vi. Pour une concentration en enzyme constante, Vi qui dépend de la concentration initiale en substrat. Les enzymes des biomolécules aux propriétés catalytiques du. En effet, on voit que Vi3>Vi1 quand [S]3>[S]1 donc Vi augmente quand [S] augmente. Par ailleurs, pour une concentration en substrat non limitante, Vi dépend de la quantité d'enzyme disponible. En d'autres termes, dans une réaction de catalyse, la concentration en substrat [S] et/ou en enzymes sont des facteurs limitants. Si l'activité enzymatique est limitée par la concentration en enzymes, c'est que peu d'enzymes sont disponibles car elles sont « occupées »: en fait, c'est leur site actif qui est saturé. Dès qu'un produit est formé et libère le site actif, une autre molécule de substrat vient s'y loger, comme une clé dans une serrure: c'est la liaison enzyme/substrat.
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