Premiere S - Physique Chimie - Tissu Laine Bouclette Corail De Qualité, Tissu Au Mètre, Tissu Pas Cher - Alltissus.Com
6 KB 1erS-DS3-Corrigé 744. 5 KB Le DS n°2 sur le Chapitre 3: Les sources de lumières colorées et le Chapitre 4: Pigments et colorants 1erS-DS2 913. 2 KB 1erS-DS2-Corrigé 1. 1 MB Les DS n°1 sur le Chapitre 1: Vision et images et le Chapitre 2: La couleur des objets 839. 5 KB 1erS-DS1A-Corrigé 731. 6 KB 839. 9 KB 1erS-DS1B-Corrigé 730. 7 KB
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Elles augmentent avec la longueur de la chaîne carbonée. Pourquoi les températures de changement d'état des alcools sont-elles supérieures à celles des alcanes correspondants? Car les liaisons intermoléculaires y sont moins intenses. Car les liaisons intermoléculaires y sont plus intenses. Car les liaisons intermoléculaires s'y forment plus rapidement. DS n°6 sur les Chapitres 13, 14, 15 et début du 16 - Página Jimdo de sciences-chouvin. Car les liaisons intermoléculaires s'y forment moins rapidement. Les chaînes carbonées et les groupes hydroxyles sont-ils hydrophiles ou hydrophobes? Les deux sont hydrophiles. Les deux sont hydrophobes. Les chaînes carbonées sont hydrophobes et les groupes hydroxyles sont hydrophiles. Les chaînes carbonées sont hydrophiles et les groupes hydroxyles sont hydrophobes.
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Quelle est la formule générale d'un alcane non cyclique? \ce{C_{n}H_{2n}} \ce{C_{n}H_{2n +2}} \ce{C_{n}H_{2n +4}} Cela dépend du nombre de ses ramifications Qu'est-ce qui donne le nom de la chaîne carbonée d'un alcane? Le nombre total d'atomes de carbone Le nombre d'atomes de carbone de la chaîne la plus courte Le nombre d'atomes de carbone de la chaîne la plus longue Le nombre de ramifications de la chaîne la plus longue Quel est le groupe caractéristique porté par les alcools? Exercice sur les alcanes première s 5. \ce{-COOH} \ce{C=O} \ce{-OH} \ce{-OH^{-}} Qu'est-ce qui différencie les différentes classes d'alcools? La position de l'atome de carbone fonctionnel Le nombre d'atomes de carbone liés à l'atome de carbone fonctionnel Le nombre de ramifications présentes dans la molécule La nature du groupe fonctionnel Comment évoluent les températures de changement d'état des alcanes et des alcools avec la longueur de leur chaîne carbonée? Cela dépend des atomes de carbone fonctionnel. Elles ne sont pas modifiées. Elles diminuent avec la longueur de la chaîne carbonée.
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Les molécules de butane s'attirent plus que les molécules de méthane. Les molécules de butane se liquéfient plus facilement que celles de méthane. Elles le font donc à une température moins basse. Les molécules de méthane auront donc une température de liquéfaction plus basse que celle du butane. Structure et propriétés des alcanes et des alcools - 1S - Quiz Physique-Chimie - Kartable. Pour information et sous la pression atmosphérique normale: Température de liquéfaction du méthane = - 161, 5 °C = Température d'ébullition du méthane Température de liquéfaction du butane = - 0, 50 °C = Température d'ébullition du butane pentane. Donnons les formules semi-développées de ces 2 alcanes. Précisons celui qui a la température d'ébullition la plus basse. Pour 2 alcanes de même formule brute celui qui a le plus de ramifications possède la température de changement d'état la plus faible (à pression donnée). C'est donc le 3-méthylpentane qui bout à la température la plus basse. Les interactions attractives de Van der Walls y sont moins importantes que dans l'hexane. Température d'ébullition de l'hexane = 68, 7 °C Température d'ébullition du 3-méthylpentane inférieure à 68, 7 °C Calculons la température l'eau juste après la fusion du cyclohexane qui reste, lui, à la température t 2 = 6, 5 °C.
Cet étui contient m 2 =10 g de cyclohexane solide à la température t 2 = 6, 5 °C. Quelle est la température t 3 de l'eau juste après la fusion du cyclohexane? Données: Température de fusion du cyclohexane: q 2 = 6, 5 °C Capacité thermique massique de l'eau: C eau = 4, 18 J / (g x °C) Energie massique de fusion du cyclohexane D E = 32 J / g Les transferts thermiques avec l'extérieur du calorimètre sont nuls SOLUTION: · 1- Les alcanes 1-1 Rappelons la définition d'un alcane. Un alcane est un hydrocarbure saturé donc formé avec des atomes de carbone et d'hydrogène liés par des liaisons simples. Nomenclature des alcanes à chaîne carbonée ramifiée - exercice. 1-2 Ecrivons les formules semi-développées demandées: Méthane: CH 4 Butane: CH 3 - CH 2 - CH 2 - CH 3 le méthane et le butane. Précisons quel est celui qui a la température de liquéfaction la plus basse. Lorsque la longueur de la chaîne carbonée d'un alcane augmente, les températures de changement d'état à pression donnée augmentent (les interactions de Van der Walls sont plus intenses). Le changement d'état gaz-liquide est plus facile avec des molécules qui s'attirent.
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