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Il est la marque de votre professionnalisme vers un objectif commun: obtenir un pied fonctionnel et esthétique. * Bonnet-Diméglio F, Cottalorda J, Patte K. Traitement conservateur précoce du pied bot varus équin idiopathiques: Entre consensus et désaccords. EMC – Kinésithérapie-Médecine physique-Réadaptation 2014;10(4):1-16{Article 26-260-A-10} A propos des auteurs Christophe Lagathu, masseur-kinésithérapeute exerçant en cabinet libéral à Jacou (34) Frédérique Bonnet-Diméglio, masseur-Kinésithérapeute à l'Institut Saint Pierre de Palavas-les-flots (34) Sources Bonnet-Diméglio F, Cottalorda J, Patte K. EMC – Kinésithérapie-Médecine physiqueRéadaptation 2014;10(4):1-16{Article 26-260-A-10}.

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Quels symptômes? Le pied bot est une malformation du pied facilement reconnaissable grâce à ces caractéristiques typiques: Des orteils orientés vers le bas; Une forme anormale du pied; Un pied rentré en dedans; Un tendon d'Achille resserré; Un pied qui repose sur le bord externe; Des mouvements du pied raides et anormaux. Selon les enfants, le pied est plus ou moins déformé. La voûte plantaire peut être plus importante que la normale. D'une manière générale, le pied et le mollet sont souvent de taille inférieure à la normale. Pour les enfants concernés par le pied bot, la malformation ne semble associée à aucune douleur particulière. Le pied bot varus équin peut être isolé ou associé à d'autres déformations du pied, telles que: Le metatarsus adductus où l'avant du pied est tourné vers l'intérieur. Le pied est souvent rigide et cette malformation est fréquemment associée à une luxation de hanche; Le metatarsus varus où la plante du pied est tournée vers l'intérieur, avec une voûte plantaire plus importante que la normale; Le pes planus, plus connu sous le nom de pieds plats, lorsque l'arc plantaire ne se développe pas normalement au-delà de l'âge de 3 ans (avant cet âge, tous les enfants ont les pieds plats).

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Sur le plan anatomique, le pied bot pourrait être lié à une anomalie des tendons, des ligaments ou encore des os du pied (au niveau de la forme, de la taille ou de la position respective des os). Le pied bot varus équin est une malformation congénitale relativement fréquente, qui affecte 1 naissance pour 1 000. Les garçons apparaissent plus touchés que les filles. Des formes familiales sont décrites, laissant supposer une origine génétique. Le risque de pied bot pour un nouveau-né dont la famille présente des antécédents est d'environ 10%. La malformation est bilatérale (les deux pieds touchés) dans 30 à 50% des cas, selon les estimations. Les causes exactes du pied bot varus équin ne sont pas encore connues à ce jour. Les spécialistes évoquent plusieurs hypothèses: Une mauvaise position du fœtus pendant la vie utérine, entraînant une mauvaise position prolongée du pied dans la cavité utérine; Le tabagisme de la mère pendant la grossesse. Chez certains enfants, le pied bot n'est pas une malformation isolée, mais est associée à d'autres problèmes de santé: Le syndrome de Larsen (trouble associant des pieds bots, une luxation des hanches, des genoux et des coudes); La spina bifida (absence de fermeture du tube neural, c'est-à-dire une malformation grave de la moelle épinière); Certaines maladies neuromusculaires congénitales.

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La "French method" antérieurement pratiquée à l'hôpital Saint Vincent de Paul puis à l'hôpital Necker (Paris), se poursuit grâce à l' arkope (Association Réseau Kinésithérapeutes et Orthopédistes Pédiatriques loi 1901), elle a été créé par les kinésithérapeutes et chirurgiens orthopédistes spécialistes afin d'optimiser la prise en charge et le traitement des enfants porteurs de problèmes orthopédiques, de la naissance à l'âge de 6 mois. L'équipe est spécialisée dans toutes les pathologies orthopédiques du petit enfant en particuliers les déformations et malformations des pieds tels que les pieds bots varus équin, les pieds convexes… L'équipe est composée de kinésithérapeutes formés à la méthode fonctionnelle (traitement manuel par séances de kinésithérapie et attelles) mise au point à L'hôpital St Vincent de Paul (Paris) par le Pr Seringe et Régine Chedeville. Le service d'orthopédie infantile du Pr Wicart (hôpital Necker – Paris), traite les enfants porteurs de PBVE selon la "french method" élaborée par le Pr Seringe.

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Le traitement suit schématiquement trois étapes, chacune adaptée au développement psychomoteur de l'enfant. Les auteurs déclarent ne pas avoir un intérêt avec un organisme privé industriel ou commercial en relation avec le sujet présenté. Nous remercions tout particulièrement Le Professeur Seringe et Régine Chedeville MCMK sans qui ce site n'aurait pas vu le jour. Philippe Képéklian Masseur Kinésithérapeute Ris Orangis Raphaël Seringe Professeur Hôpital Necker Paris Phillipe Wicart Mira Ramanoudjame Docteur Hôpital Trousseau Marie-Jo Clio-Assouvie Paris Karen Elbaz Enghien-les-Bains Webdesign par: Tous droits réservés ® Mis à jour en 2016

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