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« En date du 15 juin 2020, une analyse sur site des trois lots de validation a été effectuée en présence d'experts de l'Agence National des Produits Pharmaceutiques. Laboratoire vital produits au. Un rapport d'évaluation a été établi à cet effet et les trois lots ont été déclarés conformes », a fait savoir la même source. Pour rappel, Vital Care a procédé au lancement de la fabrication des trois lots de validation en date du 11 mai 2020 et le dossier pour l'homologation de ces tests a été déposé le 08 juin 2020 à l'ANPP conformément à la législation et à la réglementation en vigueur. Cela fait suite à l'obtention du laboratoire d'une extension de son autorisation d'exploitation conformément à la réglementation en vigueur en date du 28 avril 2020. « Sur cette base, la décision d'homologation de notre produit est en cours d'étude par l'Agence Nationale des Produits Pharmaceutiques, Il est entendu, qu'à sa discrétion, l'ANPP dispose du choix des centres de références pour validation de ces test », souligne le communiqué.

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