Acide 4 Méthylbenzoïque — Maison Plain Pied 1 Chambre De Commerce Et D'industrie

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Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre Acide 4-méthylsalicylique Des noms Nom IUPAC préféré Acide 2-hydroxy-4-méthylbenzoïque Autres noms m -acide crésotique acide 2, 4-crésotique m -acide crésotinique acide 2- hydroxy - p -toluique Identifiants Numero CAS 50-85-1 Modèle 3D ( JSmol) Image interactive ChEBI CHEBI: 20450 ChemSpider 5584 Carte Info ECHA 100. 000.

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Produit de détail Utilisation de l'acide 4-méthylbenzoïque L'acide 4-méthylbenzoïque est principalement utilisé dans la fabrication d'acide aromatique hémostatique, de p-formonitrile, de chlorure de p-toluoyle, de matériaux photosensibles, etc. Il est utilisé dans les intermédiaires de synthèse organique et l'industrie des pesticides pour préparer le bactéricide phosphoramide, ainsi que le parfum et le film film. Précautions de stockage et de transport L'acide 4-méthylbenzoïque doit être stocké dans un entrepôt frais et ventilé. Fabricants et fournisseurs d'acide 4-méthylbenzoïque de Chine - Vente en gros directe d'usine - CHEMINTEL. Tenir à l'écart du feu et des sources de chaleur. Évitez la lumière directe du soleil. Gardez le récipient bien fermé. Il doit être stocké séparément des oxydants, acides et alcalis. Lors de la manipulation, charger et décharger avec soin pour éviter d'endommager l'emballage et les conteneurs. Hot Tags: Acide 4-méthylbenzoïque, Chine, fabricants, fournisseurs, usine, vente en gros Une paire de: Acide P-toluique Un article: Acide 4-toluique Envoyez demande

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Hazard pictogram Déclarations de risque H315 - Provoque une irritation cutanée. H319 - Provoque une sévère irritation des yeux. Conseils de précaution P102 - Tenir hors de portée des enfants. P103 - Lire l'étiquette avant utilisation. P264 - Se laver soigneusement après manipulation. P280 - Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. Acide 4-méthylbenzoïque prix d′usine cas 99-94-5 acide P-toluique - Chine Acide 4-méthylbenzoïque, n° cas 99-94-5. P332/313 - En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. P337/313 - Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P321 - Traitement spécifique (voir sur cette étiquette). Signalisation mot Attention

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L'oxydation du toluène, de l' alcool benzylique ou du benzaldéhyde par le permanganate de potassium produit aussi de l'acide benzoïque. L'oxydation catalytique de l'alcool benzylique [ 14], [ 15], [ 16], [ 17] avec de l'air ou de l'O 2 gazeux comme oxydant est une alternative durable prometteuse à l'oxydation avec du permanganate. Acide 4 méthylbenzoïque 1. Cette réaction peut devenir pertinente sur le plan industriel, en particulier si un catalyseur à base de métal non noble est utilisé [ 14]. On peut l'obtenir par l'hydrolyse d'un composé de même niveau d'oxydation que lui (par exemple à partir du benzonitrile ou du benzamide). On peut aussi l'obtenir par réaction d'un réactif de Grignard avec le dioxyde de carbone. Le schéma réactionnel ci-dessous montre par exemple l'obtention de l'acide benzoïque à partir du bromobenzène. Précautions [ modifier | modifier le code] Phrases de risque: R22 (Nocif en cas d'ingestion) R36 (Irritant pour les yeux) Conseils de prudence: S24 (Éviter le contact avec la peau) Risques [ modifier | modifier le code] Selon une étude britannique publiée en 2007, un lien a été établi entre la consommation d'acide benzoïque en association avec des mélanges de colorants synthétiques, et l' hyperactivité infantile, plus précisément le trouble du déficit de l'attention [ 18], [ 19].

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Alors quels sont exactement les effets d'une liaison h sur les temperatures de fusion (intra et extra)moleculaire? si tu essaies de revenir un peu aux définitions: dans un premier temps, celle de température de fusion -> qu'est-ce qui se passe lors de la fusion? ensuite: quelle est la "différence" entre liaison H intermoléculaire et liaison H intramoléculaire (aussi bête ou évidente que cette question puisse te paraître... c'est là la source de ta confusion à mon avis)? qu'est-ce qui est stabilisé dans chacun des deux cas? Acide 4 méthylbenzoïque 50. Aujourd'hui A voir en vidéo sur Futura 30/12/2007, 11h10 #5 Pour moi la fusion (passage de l'état solide à liquide) correspond à la coupure de liaison entre les molécules. Les liaisons hydrogènes sont plus fortes que des simples liaisons de vdw donc leur présence va rendre plus difficile le cassage des liaisons d'ou une temperature de fusion plus élevée. En revanche une liaison H intramoleculaire se fait au sein même de la molècule mais je ne vois pas en quoi elles vont diminuer la temperature de fusion... Est ce que les atomes qui se lient dans la molècules par des liaisons intramoléculaires ne sont plus disponibles ensuite pour en faire des extras d'où l'écart de temeprture de fusion?

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