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Thu, 11 Jul 2024 15:38:13 +0000
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La fibrose rétropéritonéale ou maladie d'Ormond est une maladie présentant une fibrose de l'espace situé derrière le péritoine, espace comprenant les reins, les uretères et l' aorte. Les symptômes sont variés: lombalgies, obstructions urinaires… Étiologie Dans 70% des cas, la maladie est idiopathique, c'est-à-dire qu'aucune cause n'apparaît décelable, mais elle peut parfois être secondaire à des affections sévères telles que des cancers et métastases du rétro péritoine, des infections (diverticulite), des traumatismes lombaires, aux irradiations ( radiothérapie), des maladies inflammatoires et à des effets secondaires de médicaments dont on peut citer les plus incriminés [1]: méthylsergide, bêtabloquants, ergotamine, méthyldopa, etc. La liste des traitements médicamenteux n'est pas exhaustive [2]. Les formes idiopathiques peuvent être en rapport avec une maladie inflammatoire touchant les immunoglobuline G 4 [3]. Traitement Les corticoïde améliorent les symptômes et diminuent l'obstruction sur les voies urinaires.

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Traitement [ modifier | modifier le code] Les corticoïde améliorent les symptômes et diminuent l'obstruction sur les voies urinaires. Ils sont donnés de manière prolongée sur une période pouvant aller de six mois à deux ans [ 1], [ 4]. Une récidive souvent tardive (plus de 10 ans plus tard) impose la reprise du traitement ou l'augmentation des doses [ 1], [ 5]. Les immunosuppresseurs sont une alternative à la corticothérapie et doivent également être donnés de manière prolongée [ 6]. Le tamoxifène semble cependant moins efficace que les corticoïdes [ 7]. Notes et références [ modifier | modifier le code] ↑ a b et c Meier P, Gilabert C, Burnier M et Blanc E, « La fibrose rétropéritonéale, une maladie inflammatoire méconnue. Observations cliniques et revue de la littérature » Néphrologie 2003;24(4)173-80. [PDF] ↑ Voir une liste plus complète sur Banque de Données Automatisée sur les Médicaments ↑ Vaglio A, Maritati F, Idiopathic retroperitoneal fibrosis, J Am Soc Nephrol, 2016;359:1880-9 ↑ (en) Kardar AH, Kattan S, Lindstedt E, Hanash K, « Steroid therapy for idiopathic retroperitoneal fibrosis: dose and duration » J Urol, 2002;168:550-555 ↑ (en) Van Bommel EF, Siemes C, Hak LE, van der Veer SJ, Hendriksz TR, « Long-term renal and patient outcome in idiopathic retroperitoneal fibrosis treated with prednisone » Am J Kidney Dis, 2007;49:615-625 ↑ (en) Warnatz K, Keskin AG, Uhl M et al.

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Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ». Espace situé dans l'abdomen, en arrière du péritoine (membrane séreuse tapissant les parois de l'abdomen et les viscères que celui-ci contient), dont il est séparé par une membrane graisseuse. Le rétropéritoine s'arrête, en haut, à la hauteur du diaphragme; en bas, il s'ouvre dans le petit bassin. Les organes rétropéritonéaux sont les gros vaisseaux (aorte, veine cave inférieure), les reins, les glandes surrénales, le pancréas, la plus grande partie du duodénum (premier segment de l'intestin grêle), les uretères et les vaisseaux spermatiques ou utéro-ovariens. Examens Les principaux examens permettant d'explorer le rétropéritoine sont le scanner et parfois l'imagerie par résonance magnétique (I. R. M. ). Pathologie Le rétropéritoine peut être le siège d'une grande variété de tumeurs développées aux dépens soit des organes rétropéritonéaux, soit du tissu cellulo-graisseux qui entoure ces organes. La fibrose rétropéritonéale est une inflammation d'origine infectieuse ou médicamenteuse du rétropéritoine entraînant, en l'absence de traitement, une compression des organes rétropéritonéaux (en particulier des uretères, avec un risque de retentissement rénal).

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Fibrose rétropéritonéale idiopathique Détail du concept: Fibrose rétropéritonéale idiopathique Cadre: 01-Maladie (Non renseigné) Réalisation: Etablissement Français des Greffes / Méta Thésaurus Version 3. 3 - 07 / 02 / 2022 - TH_USER:@FOP

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Ils sont donnés de manière prolongée sur une période pouvant aller de six mois à deux ans [1], [4]. Une récidive souvent tardive (plus de 10 ans plus tard) impose la reprise du traitement ou l'augmentation des doses [1], [5]. Les immunosuppresseurs sont une alternative à la corticothérapie et doivent également être donnés de manière prolongée [6]. Le tamoxifène semble cependant moins efficace que les corticoïdes [7]. Notes et références Meier P, Gilabert C, Burnier M et Blanc E, « La fibrose rétropéritonéale, une maladie inflammatoire méconnue. Observations cliniques et revue de la littérature » Néphrologie 2003;24(4)173-80. [PDF] Voir une liste plus complète sur Banque de Données Automatisée sur les Médicaments Vaglio A, Maritati F, Idiopathic retroperitoneal fibrosis, J Am Soc Nephrol, 2016;359:1880-9 (en) Kardar AH, Kattan S, Lindstedt E, Hanash K, « Steroid therapy for idiopathic retroperitoneal fibrosis: dose and duration » J Urol, 2002;168:550-555 (en) Van Bommel EF, Siemes C, Hak LE, van der Veer SJ, Hendriksz TR, « Long-term renal and patient outcome in idiopathic retroperitoneal fibrosis treated with prednisone » Am J Kidney Dis, 2007;49:615-625 (en) Warnatz K, Keskin AG, Uhl M et al.

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Sana Mezghani: Professeur agrégé Mohamed Salah Kechaou: Professeur de radiologie, chef de service Service de radiologie, Centre hospitalier universitaire H Bourghiba Sfax Tunisie Rami Chemali: Praticien hospitalier Service de radiologie, hôpital St-Georges, Achrafieh Beyrouth Liban Lisette El Hajj: Médecin attaché Valérie Chabbert: Praticien hospitalier Philippe Otal: Professeur des Universités Francis Joffre: Professeur des Universités, chef de service Service de radiologie. Centre hospitalier universitaire Rangueil, 1, avenue Jean-Poulhès, TSA 50032, 31059 Toulouse cedex 9 France fr

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