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4 Début avant l'âge de 18 ans. 5 Absence d'autre cause identifiable: substance (par exemple des stimulants) ou affection médicale générale (chorée de Huntington ou encéphalite virale). 6 Ne répond pas aux critères de tics chroniques et de GDT Ne répond pas aux critères de GDT (3) L'histoire familiale de tics, l'aspect polymorphe et fluctuant des tics permettra le diagnostic différentiel avec des crises épileptiques, ou les myoclonies, éventuellement facilité par un monitoring vidéo- EEG (absences avec myoclonies palpébrales, crises épileptiques focales). Le diagnostic différentiel entre stéréotypies et tics moteurs n'est pas toujours aisé. (Tableau 2). Pas à pas en pédiatrie pdf. Tableau II. Éléments permettant le diagnostic différentiel entre tics et stéréotypies.
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Les tics vocaux complexes se caractérisent par des productions sonores élaborées, mais placées dans un contexte inadapté: répétition de syllabes, atypies de langage, blocage, répétition de ses propres mots (palilalie), répétition de mots entendus (écholalie), prononciation de mots obscènes (coprolalie). Les tics concernent 3 à 15% de la population pédiatrique, avec une nette prédominance masculine et une histoire familiale souvent informative [2, 3]. Les tics apparaissent généralement entre 4 et 8 ans; ils sont fluctuants ou polymorphes, et évoluent favorablement en quelques semaines (tics transitoires) ou années (tics chroniques) chez la plupart des patients (Tableau 1) [1]. Pas à Pas en Pédiatrie |. (2) La fréquence du syndrome de Gilles de la Tourette est bien inférieure à celle des tics communs, et concernerait 0, 5 à 3% des enfants, selon les séries. Le syndrome de Gilles de la Tourette répond à des critères de définition stricts (Tableau 1) et se caractérise par une variabilité des tics concernant leur topographie, leur fréquence, leur nombre, leur complexité et leur sévérité [1].
Tableau I Valeurs normales et pathologiques (mg/dl) des lipides et lipoprotéines plasmatiques chez l'enfant Souhaitables Élevées < 170 > 200 LDL Cholesterol < 110 > 130 HDL Cholesterol > 40 ApoB < 90 > 110 Triglycerides: - avant 10 ans - après 10 ans <75 <90 > 100 Tableau II Principales étiologies des hypercholestérolémies secondaires 1. Causes endocriniennes et métaboliques: obésité; hypothyroïdie 2. Maladies de surcharge: glycogénose; sphingolipidose 3. Maladies viscérales: hépatiques: cholestases; rénales: syndrome néphrotique 4. Médicaments: corticostéroïdes; trétinoïnes; bêta-bloquants; contraceptifs oraux, … 5. Autres: anorexie mentale; Klinefelter n Références Avis HJ, Vissers MN, Stein EA et al. A systematic review and meta-analysis of statin therapy in children with familial hypercholesterolemia. Pédiatrie maladie des enfants - Le recruteur médical. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2007;27: 1803-10. Girardet Prise en charge des hypercholestérolémies de l'enfant. Arch Pediatr 2006;13:104-10. McCrindle BW, Urbina EM, Dennison BA, et al.
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