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L'utilisation des autres aminosides au sein de l'antibiogramme permet de préciser le type d'enzyme inactivatrice. Providencia spp. : résistance naturelle à la gentamicine, la tobramycine et la nétilmicine par production d'une AAC(2')-I. B) Résistance aux quinolones 1) Quinolones de 1 ère génération L'interprétation est valable pour toutes les quinolones de 1 ère génération mais uniquement pour les souches isolées dans les urines. Enterobacterie groupe 3. 2) Fluoroquinolones La norlfoxacine est la 1 ère fluoroquinolone touchée par les résistances: - si la norfloxacine est sensible, toutes les fluoroquinolones sont sensibles - si la norfloxacine est intermédiaire ou résistante: la résistance s'exprime à différents niveaux selon la fluoroquinolone concernée (la réponse est donc indépendante pour chaque fluoroquinolone). C) Résistance aux β-lactamines Selon les auteurs, les entérobactéries sont classées en 4-6 groupes de résistance aux b-lactamines 1) Groupe 0 Résistance chromosomique: aucun gène de résistance aux b-lactamines.
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L'absence des bactéries coliformes, hôtes constants du tube digestif de l'homme et de l'animal, garantira l'absence des pathogènes. Raibaud P., Ducluzeau R., 1984 Donc complexité de la flore digestive illustrée par la coloration de Gram Elles jouent un rôle utile: vitamines et effet de barrière E - POUVOIR PATHOGENE 1 - Pathogenes opportunistes Leurs représentants sont isolés à partir des matières fécales, des aliments, de l'eau, du sol, des végétaux, des céréales, etc..... Beaucoup d'entérobactéries, d'origine intestinale, peuvent à des degrés divers, être agressives pour l'homme. Entérobactéries caractéristiques, classification, traitements | Thpanorama - Deviens mieux maintenant. On les dit "pathogènes opportunistes". La fréquence de leurs manifestations pathologiques est en augmentation, car souvent due à l' existence chez ces espèces de plasmides de résistance aux antibiotiques permettant leur sélection et favorisant à leur avantage les dysmicrobismes. Ce caractère est particulièrement vérifié avec l'espèce Klebsiella pneumoniae, hôte des voies respiratoires, il peut être responsable d'infections.
Une deuxième phase de multiplication entraîne la diffusion septicémique de la période d'état. Dans les fièvres typhoïdes et para-typhoïdes, l'infection entraîne l'apparition d'une réaction immunitaire cellulaire avec activation des macrophages et destruction bactérienne et une réaction immunitaire humorale avec apparition d'anticorps dirigés contre les antigènes somatiques O (TO, AO, BO, CO) et les antigènes flagellaires (TH, AH, BH, CH).