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Extended play (EP) Jeu étendu Album court, qui correspond au 45 tours quatre titres, dit aussi « super 45 tours ». Single Seul, simple Album contenant un ou deux titres ( 45 tours classique), le plus souvent décliné en plusieurs versions, voire enrichi de quelques titres inédits. Au format vinyle, quand le titre de la face A était dans une version plus longue que celle de l'album ( 33 tours) celui-ci s'appelait maxi (sa taille était généralement alors celle d'un 30 cm bien que ne comportant que deux titres). Recueil de textes ou de morceaux de musique video. Mixtape Cassette compilée Compilation mixée, enregistrée à l'origine sur une cassette audio. Aujourd'hui la plupart des mixtapes sont au format CD. Self Titled Se dit d'un album dont le titre est le nom de l'artiste ( éponymie). Notes et références [ modifier | modifier le code] Voir aussi [ modifier | modifier le code] Articles connexes [ modifier | modifier le code] Album studio Album live Album de remix Compilation Double album Album-concept Disque de certification Pochette (album) Morceau caché Titre bonus Liste des albums musicaux les plus vendus Liste des artistes ayant vendu le plus de disques Portail de la musique

Dans le cadre de myélomes (à chaines légères, non sécrétants, pauci-sécrétants), plasmocytomes et maladies de dépôts de chaines légères libres, il sera plutôt utile dans le suivi de la maladie. Le dosage se positionne comme un facteur de précocité de la réponse au traitement ou de rechutes; l'évolution du taux de CLL serait ainsi associée à une survie à 5 ans de 88% pour les patients ayant un taux de CLL diminué de plus de 50% et de 39% pour ceux qui ont un taux de CLL diminué de moins de 50%. Les indications dans les suivis de gammapathies à Ig entière (myélomes, macroglobulinémie de Waldenström, MGUS) sont plus discutées. Attention toutefois, le test dose les CLL totales: monoclonales ET polyclonales. Il est donc primordial d'interpréter les résultats dans leur globalité: électrophorèse, immunofixation des protéines sériques (affirmation du caractère monoclonal), afin d'adapter au mieux la démarche diagnostic et de repérer d'éventuelles interférences analytiques: Risque de sous estimation par effet de zone lié à un excès d'antigène Risque de surestimation en cas de polymérisation des CLL monoclonales ou de fixation à d'autres protéines (alpha1 antitrypsine).

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Le Bouar, Marine (2017) Intérêt du dosage des chaines légères libres sériques dans la leucémie lymphoïde chronique. Thèse d'exercice en Thèses > Pharmacie, Université Toulouse III - Paul Sabatier. Résumé en français La leucémie lymphoïde chronique est une hémopathie fréquente pour laquelle l'évolution clinique est très hétérogène, en particulier chez les patients diagnostiqués à un stade précoce. Les marqueurs pronostiques déjà proposés pour identifier les patients à risque d'évolution rapide posent pour la plupart le problème d'un accès très limité. L'objectif de ce travail est d'étudier l'intérêt du dosage des chaines légères libres sériques, facilement réalisable et au coût relativement faible, au moment du diagnostic en tant que marqueur pronostique, ainsi qu'au cours du suivi de patients atteints de LLC en évaluant sa relation avec le taux de maladie résiduelle. Une analyse des données de 267 patients pris en charge à l'institut Bergonié pour une LLC a été réalisée. Les dosages de chaines légères libres sériques ont été effectués au diagnostic chez 192 patients.

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• la présence de protéine dans les urines: la production de quantité anormale de chaines légères peut entrainer une augmentation des chaines légères libres dans les urines (protéine de Bence-Jones); ces protéine peuvent se localiser et se déposer dans les reins en causant des dommages. Un praticien peut aussi demander cet examen si un patient a des symptômes associés a une amylose primitive. L'amylose se développe quand une protéine anormale est produite dans certains organes ou tissus, en particulier le cœur, le foie, les reins, la rate, le système digestif, et le système nerveux. Dans les amyloses primitives, ces protéines sont des chaines légères libres. En fonction des organes atteints, une personne peut présenter des symptômes variés comme: • Gonflements des chevilles et des jambes • Asthénie, fatigue, • Engourdissement, faiblesses ou fourmillements dans les bras et les jambes, • Souffle court, difficulté respiratoire, • Rythme cardiaque irrégulier, • Ecchymoses, • Plaques violettes autour des yeux (œil au beurre noir), • Gonflement de la langue.

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Au cours de la synthèse des immunoglobulines par les plasmocytes, les chaines légères (CL) sont produites en parallèle des chaines lourdes (CH) permettant ainsi la constitution de l'Ig fonctionnelle: 2 CH identiques définissant la classe (IgG, A, M, D ou E) associées à 2 CL identiques (? ou? ). Physiologiquement, il existe un léger excès de synthèse de CLL, et les CLL vont être éliminées par le rein. Mais en situation pathologique, du fait de la prolifération plasmocytaire, il y aura une production en excès de ces CLL: Si la prolifération est POLYCLONALE (maladies auto-immunes, infections, cancers…), les CLL produites seront alors polyclonales. Si la prolifération est MONOCLONALE (myélomes, amylose), un seul type de CL sera produit en excès et les CLL seront monoclonales. Ces CLL peuvent être dosées par néphélémétrie ou turbidimétrie, ce dosage permettant de mieux appréhender le diagnostic, le suivi et le pronostic de certaines gammapathies monoclonales. Dans l'amylose AL, le dosage sera utile pour le diagnostic, le suivi et comme critère de réponse au traitement.

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Quand ce dosage est utilisé pour suivre une maladie des plasmocytes connue, une décroissance de la quantité de chaine légère en excès et un rétablissement du ratio kappa/lambda indique une réponse au traitement. Une augmentation des chaines légères libres avec un ratio normal kappa/lambda peut être observée chez des personnes souffrant d'insuffisance rénale sans relation avec une trouble plasmocytaire. Une diminution des chaines légères libres avec un ratio kappa/lambda normal peut être observée en cas de pathologie touchant la production des cellules de la moelle osseuse. En cas de suspicion d'amylose primitive, une augmentation de chaines légères libres sériques avec un ratio kappa/lambda anormal peut faire suggérer que l'amylose est la cause des symptômes. Une biopsie des tissus touchés est alors le moyen d'établir le diagnostic. Y a-t-il d'autres choses à savoir? La gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) est la pathologie plasmocytaire la plus courante et ne cause habituellement pas de symptômes.

/? et la somme? +?. Ces observations nécessitent d'être confirmées dans de nouvelles études standardisées à plus grande échelle mais pourraient être des informations intéressantes dans la prise en charge du patient au diagnostic, afin de cibler les patients à risque d'évolution rapide, ainsi qu'au cours du suivi, à l'heure où de nombreuses études s'intéressent à l'adaptation des traitements à la maladie résiduelle. Date de soutenance: 3 Octobre 2017 Directeur(s) de thèse: Durrieu, Françoise Sujet(s): Thèses > Pharmacie Facultés: Facultés > Pharmacie Mots-clés libres: Leucémie lymphoïde chronique - Facteurs pronostiques - Chaines légères libres - Maladie résiduelle - Survie sans traitement Déposé le: 21 Nov 2017 15:11 Actions (login required) Voir document