Chaines Légères Sériques / Offre D Emploi Chauffeur Poids Lourd Haute Normandie

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Traditionnellement, les désordres plasmocytaires ont été diagnostiqués en réalisant une électrophorèse des protéines sérique et urinaire (ELPS, ELPU), suivi par une immunofixation (IF) pour déterminer quelle immunoglobuline est présente en excès. D'autres examens sanguins peuvent être demandés pour doser les concentrations en immunoglobulines intactes (IgG, IgM, IgA). Le dosage des chaines légères libres sériques donne des informations complémentaires. Il permet de détecter de faible quantité de chaines légères libres qui sont parfois le seul élément révélateur d'un désordre plasmocytaire, et permet de mettre en évidence des changements dans le ratio de production kappa et lambda, ce qui indique un excès d'un clone de plasmocytes. Initialement, le dosage de chaines légères libres sériques est demandé en même temps qu'une électrophorèse des protéines sériques afin de détecter la production anormale d'une protéine monoclonale et de calculer le rapport des chaines légères libres kappa/lambda.

Laboratoire Vialle - INTERET DU DOSAGE DES CHAINES LEGERES LIBRES D’IMMUNOGLOBULINES :
Intérêt du dosage des chaines légères libres sériques dans la leucémie lymphoïde chronique - Thèses d'exercice de Santé
Intérêt du dosage des chaînes légères libres d'immunoglobulines sériques pour le diagnostic et le suivi des gammapathies monoclonales - EM consulte
Haute Autorité de Santé - Dosage sérique des chaînes légères libres
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Laboratoire Vialle - Interet Du Dosage Des Chaines Legeres Libres D’immunoglobulines :

/? et la somme? +?. Ces observations nécessitent d'être confirmées dans de nouvelles études standardisées à plus grande échelle mais pourraient être des informations intéressantes dans la prise en charge du patient au diagnostic, afin de cibler les patients à risque d'évolution rapide, ainsi qu'au cours du suivi, à l'heure où de nombreuses études s'intéressent à l'adaptation des traitements à la maladie résiduelle. Date de soutenance: 3 Octobre 2017 Directeur(s) de thèse: Durrieu, Françoise Sujet(s): Thèses > Pharmacie Facultés: Facultés > Pharmacie Mots-clés libres: Leucémie lymphoïde chronique - Facteurs pronostiques - Chaines légères libres - Maladie résiduelle - Survie sans traitement Déposé le: 21 Nov 2017 15:11 Actions (login required) Voir document

Intérêt Du Dosage Des Chaines Légères Libres Sériques Dans La Leucémie Lymphoïde Chronique - Thèses D'exercice De Santé

Qu'est-ce qui est analysé? Les chaines légères sont des protéines synthétisées par des cellules du système immunitaire appelées plasmocytes. Aussi appelées chaines légères kappa et lambda, elles s'associent avec d'autres protéines (les chaines lourdes) pour former des immunoglobulines, des anticorps neutralisant spécifiquement les bactéries et les virus. Les chaines légères libres (CLL) ou les chaines légères libres sériques (CLLS) sont les chaines présentes dans le sang qui ne font pas partie d'une immunoglobuline entière. Cet examen permet de mesurer la quantité de chaine légères libres kappa et lambda dans le sang et de calculer un rapport kappa/lambda pour aider à détecter, diagnostiquer et surveiller les pathologies associées à une augmentation de la production de chaines légères libres. Chaque type d'immunoglobulines est constitué de quatre chaines protéiques: deux chaines lourdes identiques et deux chaines légères identiques. Un plasmocyte ne peut produire qu'un seul type d'immunoglobulines.

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Dans le cadre de myélomes (à chaines légères, non sécrétants, pauci-sécrétants), plasmocytomes et maladies de dépôts de chaines légères libres, il sera plutôt utile dans le suivi de la maladie. Le dosage se positionne comme un facteur de précocité de la réponse au traitement ou de rechutes; l'évolution du taux de CLL serait ainsi associée à une survie à 5 ans de 88% pour les patients ayant un taux de CLL diminué de plus de 50% et de 39% pour ceux qui ont un taux de CLL diminué de moins de 50%. Les indications dans les suivis de gammapathies à Ig entière (myélomes, macroglobulinémie de Waldenström, MGUS) sont plus discutées. Attention toutefois, le test dose les CLL totales: monoclonales ET polyclonales. Il est donc primordial d'interpréter les résultats dans leur globalité: électrophorèse, immunofixation des protéines sériques (affirmation du caractère monoclonal), afin d'adapter au mieux la démarche diagnostic et de repérer d'éventuelles interférences analytiques: Risque de sous estimation par effet de zone lié à un excès d'antigène Risque de surestimation en cas de polymérisation des CLL monoclonales ou de fixation à d'autres protéines (alpha1 antitrypsine).

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Le Bouar, Marine (2017) Intérêt du dosage des chaines légères libres sériques dans la leucémie lymphoïde chronique. Thèse d'exercice en Thèses > Pharmacie, Université Toulouse III - Paul Sabatier. Résumé en français La leucémie lymphoïde chronique est une hémopathie fréquente pour laquelle l'évolution clinique est très hétérogène, en particulier chez les patients diagnostiqués à un stade précoce. Les marqueurs pronostiques déjà proposés pour identifier les patients à risque d'évolution rapide posent pour la plupart le problème d'un accès très limité. L'objectif de ce travail est d'étudier l'intérêt du dosage des chaines légères libres sériques, facilement réalisable et au coût relativement faible, au moment du diagnostic en tant que marqueur pronostique, ainsi qu'au cours du suivi de patients atteints de LLC en évaluant sa relation avec le taux de maladie résiduelle. Une analyse des données de 267 patients pris en charge à l'institut Bergonié pour une LLC a été réalisée. Les dosages de chaines légères libres sériques ont été effectués au diagnostic chez 192 patients.

Il est également utilisé comme marqueur de l'efficacité thérapeutique et de la surveillance des rechutes, la demi-vie des CLL étant beaucoup plus courte que celle des Ig complètes. L'intérêt indiscutable de ce dosage doit lui accorder une place de choix dans le diagnostic et le suivi des dysglobulinémies. Pour l'heure cet examen n'est pas inscrit à la nomenclature des actes de biologie médicale et donc non remboursé. Option Bio – Colloque National des Biologistes des Hôpitaux – Sept 2006

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