Stabilité Du Produit Cosmétique : Les Aspects Contenant/Contenu - L'observatoire Des Cosmétiques - Congrès
Dans le cadre de la création de produits cosmétiques, il est essentiel de s'assurer de leur qualité physique, chimique et microbiologique. C'est dans ce contexte qu'on procède à des essais appelés tests de stabilité. Ceux-ci permettent de faire une évaluation de la stabilité d'un produit cosmétique. Comment sont-ils réalisés? Les étapes du test de stabilité par un laboratoire certifié Il n'existe pas de méthode standard de test de stabilité vu la grande diversité de produits cosmétiques. En effet, des protocoles de tests peuvent être élaborés avec la création d'une base scientifique en fonction de la nature du produit. Nous nous conseillons de vous tourner vers un laboratoire certifié comme qui propose la réalisation de différents tests sur les produits cosmétiques. L'essai de stabilité se fait en deux temps. Les essais de stabilité isothermique Il s'agit des tests de stabilité à long terme et du test de stabilité accéléré. Ils sont réalisés sous des températures de fonctionnement différentes de celles du 15 °C.
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Pourquoi analyser la stabilité d'un produit cosmétique? La stabilité des produits cosmétiques est avant tout une obligation réglementaire via le Règlement Cosmétiques 1223/2009. Ainsi, le règlement 1223/2009 prévoit que la stabilité des produits cosmétiques doit être garantit par le fabricant « dans des conditions de stockage raisonnablement prévisibles ». Nos solutions: étude de stabilité de vos produits cosmétiques Les techniques d'analyses pour garantir la stabilité de vos produits cosmétiques Que ce soit dans ce cadre purement réglementaire de contrôle qualité ou alors dans l'objectif d'un projet R&D, le laboratoire FILAB vous propose ses services d'étude de stabilité de vos formulations cosmétiques. Grâce à notre parc analytique de 2100m² et notre expertise, nous vous proposons les analyses de stabilité suivantes: Etude des propriétés physico-thermiques par DSC Etude de vieillissement réel ou accéléré Analyse de la composition chimique finale par GC-MS, HPLC ou IRTF Analyse des interactions contenants contenus Développement et validation de méthodes pour l'étude de stabilité d'un produit Pourquoi choisir le laboratoire FILAB pour vos analyses de stabilité cosmétiques?
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Des tests de stabilité sont effectués pour déterminer la stabilité d'un produit ou d'un matériau. Une étape importante dans le développement d'un produit consiste à comprendre la stabilité de ce produit, ou du matériau dont il est fait, contre les effets du temps, de la température et de l'humidité. La stabilité est tout aussi importante pour l'industrie pharmaceutique, l'industrie alimentaire ou tout autre produit de consommation. Les laboratoires avancés disposent aujourd'hui d'installations de test avancées pour mener en toute sécurité des études de stabilité ou de durée de conservation. Parallèlement, différents tests analytiques sont réalisés pour évaluer les effets des conditions de stockage des produits. Les principaux de ces effets sont la dégradation des matériaux, la stabilité des ingrédients pharmaceutiques actifs (API), la stabilité des ingrédients actifs des produits de consommation, l'évaluation de la durée de conservation, l'évaluation de l'intégrité de l'emballage et la stabilité des matières premières et des produits chimiques.
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Fréquence de prélèvements: Longue durée: T0, T3, T6, T9, T12, T18, T24 et T36 mois Conditions intermédiaires: T0, T3, T6, T9 et T12 mois Conditions accélérées: T0, T3 et T6 mois
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Cela a été introduit pour la première fois au sein de l'UE, mais commence maintenant à être accepté aux États-Unis. Comment définir une date d'expiration pour le lancement d'un nouveau produit médicamenteux en vente libre? La FDA exige que la date d'expiration de chaque produit médicamenteux en vente libre soit étayée par des études de stabilité en temps réel (RT). Cependant, la FDA comprend que les propriétaires de médicaments seront confrontés à des difficultés inutiles lorsqu'ils devront attendre deux ans pour que les données de stabilité de la RT soient générées avant de lancer un nouveau produit médicamenteux en vente libre avec une date d'expiration de 2 ans. En conséquence, la FDA permet l'extrapolation des données de stabilité accélérée pour déterminer la date d'expiration du démarrage initial, mais la FDA exige également que le même lot utilisé pour l'analyse accélérée subisse des tests de stabilité RT simultanés. Les études de stabilité accélérée ne peuvent être utilisées seules pour confirmer la date de péremption des médicaments en vente libre.
La couleur est particulièrement importante pour l'industrie cosmétique. Les tests sont le meilleur moyen de gagner en confiance dans la stabilité des couleurs d'un produit. Les échantillons de forme irrégulière peuvent facilement être logés dans le plateau à échantillons plat du testeur Q-SUN Xe-1 et Xe-3. L'industrie pharmaceutique teste souvent les effets de la lumière sur l'emballage et le produit lui-même. Le Q-SUN Xe-3 est montré ici testant des produits cosmétiques pour la résistance à la lumière et la solidité des couleurs. Les parfums sont des produits haut de gamme à un prix élevé. En tant que consommateur, achèteriez-vous la bouteille à droite? Enceintes de vieillissement à arc xénon Q-SUN Le soleil, la chaleur et l'humidité provoquent des dégâts très onéreux chaque année. Les phénomènes de décoloration, de jaunissement, de perte de propriétés d'aspect mais aussi la fissuration, les craquelures, se produisent aussi bien en intérieur qu'en extérieur. Les enceintes de vieillissement au Xénon Q-Sun, fabriquées par QLab corporation permettent... 16 autres produits dans la même catégorie: Obtenez une copie gratuite de l'ASTM D7869 - 17 Labomat Essor et son partenaire Q-Lab sont heureux de vous proposer une copie gratuite de la norme ASTM D7869: Standard Practice for Xenon Arc Exposure Test with Enhanced Light and Water Exposure for Transportation Coatings.