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Acquérir la connaissance et la compréhension des exigences de la norme en matière de gestion de la qualité. Renforcer sa compréhension des exigences de l'ISO 13485 et des liens avec d'autres normes, systèmes de management de la qualité et textes réglementaires.

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Formation FDA: Maîtriser la réglementation américaine des dispositifs médicaux La FDA (Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteu) préconise de se baser sur les réglementations 21 CFR 211 et 21 CFR 820 pour assurer sa conformité avec la réglementation américaine. Le dossier de l'AMM (CTD) vient compléter les aspects assurance qualité avec des document de référence type ICH, des guidelines européennes et américaines.

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