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modifier La mélamine, parfois appelée cyanuramide ou cyanurotriamine, est une amine aromatique de formule brute C 3 H 6 N 6, dénommée chimiquement 1, 3, 5-triazine-2, 4, 6-triamine. La mélamine intervient dans la synthèse des résines mélamine, des plastiques thermodurcissables de la classe des aminoplastes. Synthèse [ modifier | modifier le code] La mélamine a été synthétisée pour la première fois par Justus von Liebig en 1834. Initialement, du cyanamide de calcium était converti en dicyandiamide, qui était ensuite chauffé au-delà de son point de fusion jusqu'à produire de la mélamine. Aujourd'hui, la production industrielle se fait généralement à partir d' urée, selon la réaction: 6 (NH 2) 2 CO → C 3 H 6 N 6 + 6 NH 3 + 3 CO 2 Au cours de la première étape, l'urée se décompose en acide cyanique et ammoniac: (NH 2) 2 CO → HNCO + NH 3 L'acide cyanique polymérise alors en acide cyanurique, qui se condense avec l'ammoniac libéré par la réaction pour former de la mélamine. CHRLORDECONE : UN GENOCIDE PAR STERILISATION (1è partie) | Fondas Kréyol. L'eau formée réagit avec l'acide cyanique, ce qui contribue à déplacer l'équilibre de réaction vers la formation de la mélamine.

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Le danger est plus grand pour les chats que pour les chiens, pour les mâles que pour les femelles, et pour les animaux âgés comparés aux plus jeunes [ 11]. Chez l'homme, la dose journalière admissible retenue par l' AESA est de 0, 5 mg/kg de poids corporel [ 12]. Elle est la même que celle retenue par l' OMS [ 13]. L'organisme américain FDA parle de 1 mg/kg [ 14]. Formation chimique n1 2019. La toxicité est essentiellement rénale, avec formation de calculs rénaux pouvant obstruer la voie urinaire et provoquer une insuffisance rénale aiguë [ 15]. Un dérivé de la mélamine, l' hexaméthylmélamine, a été testé un temps comme médicament anticancéreux [ 16]. Références [ modifier | modifier le code] ↑ a b c et d MELAMINE, fiche(s) de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée(s) le 9 mai 2009. ↑ Masse molaire calculée d'après « Atomic weights of the elements 2007 », sur. ↑ a et b (en) « Mélamine », sur ChemIDplus (consulté le 6 juillet 2009). ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Évaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3: Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme », sur, CIRC, 16 janvier 2009 (consulté le 22 août 2009).

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Chez les oiseaux et les reptiles, l'acide urique est aussi le produit d'élimination des purines, mais son excrétion se fait sous forme solide avec les selles au travers du cloaque et non dans les urines sous forme d' urée (soluble dans l'eau) comme chez l'homme ( uricotélie) [ 2]. L'acide urique est présent en faible quantité dans le sang ( uricémie) des mammifères (36 à 69 mg · L -1 chez l'être humain). Institut des Biomolécules Max Mousseron - De l’utilisation de zéolithes et de nanoparticules de silice dans l’élaboration de membranes composites pour piles à combustible. Urate [ modifier | modifier le code] Structure de l'ion urate, base conjuguée de l'acide urique Comme la plupart des acides, les textes en biochimie désignent en général l'acide urique sous le nom de son anion, l'urate. Les sels de l'acide urique s'appellent des urates (urate de sodium, urate de calcium, urate d'ammonium, etc. ). Les urates ont en général une meilleure solubilité (à pH alcalin ou neutre) que l'acide urique, dont la cristallisation est à l'origine des crises de goutte. Pathologie humaine [ modifier | modifier le code] Une augmentation de sa concentration dans le sérum sanguin, appelée hyperuricémie, entraîne la goutte, responsable d' arthropathies ( arthrite goutteuse) et de lithiase rénale par formation de cristaux dans les reins, appelés calculs rénaux.

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Cela peut également être dû à une augmentation de la fraction protonée de l'acide urique, par une diminution du pH urinaire par exemple. Une augmentation du taux d'acide urique est la cause de certaines pathologies répandues dans le monde. Il a été montré qu'une hyperuricémie joue un rôle dans l'hypertension. Plusieurs études récentes suggèrent que l'acide urique est une des causes du diabète de type 2, le taux d'acide urique étant d'ailleurs un bon prédicteur de l'apparition d'un diabète. Formation chimique n1 du. Il prédit aussi le développement de l' obésité. Différentes études ont montré que la baisse du taux d'acide urique permet de faire baisser la tension, de faire perdre du poids ou de réduire les risques de maladies cardiovasculaires. Cependant de telles baisses restent à être confirmées par des études cliniques de grande ampleur [ 3]. Le taux d'acide urique peut augmenter par la consommation d'aliments riches en purine ou en fructose [ 3]. Dans le cas de la femme enceinte, un taux élevé d'acide urique, combiné à une hypertension artérielle et une perte anormale d' albumine dans les urines doivent entraîner une surveillance à cause des risques de toxémies.
En dehors de l'effet cancérigène, il existe donc un effet "oestrogénique" de ces produits toxiques, provoquant la stérilité et la féminisation des embryons mâles. Dans tous les pays occidentaux, sur 15% de couples stériles, la moitié est liée à des stérilités masculines. Les pays d'Europe, qui ont un taux de natalité inférieur à 2, pourraient ne pas connaître de renouvellement de la population dans les cinquante ans à venir. Qu'en sera-t-il aux Antilles d'ici quelques décennies? Sommes-nous menacés par une nouvelle forme de génocide: le génocide érilisation? Formation chimique n1 d. La question peut surprendre, voire choquer, mais les chiffres ont de quoi nous interpeller. En effet, en Martinique, les indicateurs socio-sanitaires publiés par l'AR révèlent que l'indice de fécondité est actuellement de 2 enfants par femme (2000 et 2001) après être descendu à 1, 8 entre 1993 et 1996. Cet indice est donc très proche du seuil de remplacement des générations qui est de 2, 1 enfant par femme. L'exposition chronique aux pesticides organochlorés et au chlordécone a-t-elle eu une incidence sur ces nombreuses observations?

Ce travail, réalisé au département de Génie Chimique de l'Université Laval de Québec, a été cofinancé par le Conseil de Recherches en Sciences Naturelles et Génie du Canada (CRSNG) et la société SIM Composites Inc. de Québec. 2 Références 3 1. (a) Alberti, G. ; Casciola, M. Annu. Rev. Mater. Res. 2003, 33, 129. (b) Rozière, J; Jones, D. J. 2003, 33, 503. (c) Deluca, N. W. ; Elabd, Y. A. Polym. Sci. B 2006, 44, 2201. (d) Rozière, J; Jones, D. Adv. 2008, 215, 219. 2. (a) Jones, D. ; Rozière, J. Membr. 2001, 185, 41. (b) Peron, J. ; Ruiz, E. Formation BTP risque chimique N1 à Lille - HAUTEUR ET FORMATION. ; Jones, D. 2008, 314, 247.

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