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6. MATÉRIEL 6. 1 Principes généraux 6. 2 Catégories de matériel 6. 3 Restrictions relatives à l'utilisation 6. 4 Entretien, étalonnage et réparation 6. 5 Action programmée 6. 6 Documentation pour le Programme d'AQ 6. 1 Principes généraux Chaque élément du matériel utilisé lors des activités qui relèvent du programme d'AQ doit être en bon état de marche. Un instrument ne peut être utilisé que par un personnel dûment formé à son emploi. Pour chaque instrument, la nature et la fréquence des vérifications de bon fonctionnement et la personne responsable de ces dernières doivent être indiquées. Les résultats des vérifications, toute mesure corrective, les résultats de celle-ci et (le cas échéant) une liste à jour du personnel formé à l'emploi de l'instrument doivent être consignés par écrit. Le programme d'AQ comprendra des procédures de documentation de ces données. Liste matériel de laboratoire d analyse médicale pdf to jpg. 6. 2 Catégories de matériel En gros, le matériel d'un laboratoire d'analyse des aliments se répartit en deux catégories, à savoir: - Matériel de transformation - mélangeurs, broyeurs, séchoirs, fours, centrifugeuses, réfrigérateurs et congélateurs, plaques chauffantes et bains-marie, alambics, épurateurs d'eau.
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Ce registre doit également préciser la fréquence d'utilisation et la personne qui emploie l'appareil. Un tel système se caractérise par le fait assez évident que chaque instrument doit être placé sous la responsabilité d'un employé désigné. Lorsque l'instrument peut effectuer des étalonnages physiques, le registre doit indiquer les données d'étalonnage, par exemple les vérifications périodiques d'étalonnage de la longueur d'onde et de l'absorbance pour les spectrophotomètres. Avec certains types d'appareils de spectroscopie, il peut être souhaitable d'effectuer des vérifications périodiques de la sensibilité et de la résolution à l'aide d'une solution étalon d'une substance chimique appropriée. Pour de nombreux dosages analytiques, une série de solutions étalons peut être préparée chaque jour dans le cadre de l'étalonnage de l'ensemble de la méthode; les résultats permettront de vérifier en même temps l'instrument. Matériel pour les laboratoires d'analyse médicale - Annuaire des entreprises Kompass. Une ou plusieurs personnes doivent dans la plupart des cas être nommées pour entretenir et étalonner tel ou tel appareil et doivent signer le registre, en approuvant toute modification ou tout étalonnage du matériel.
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Maintenance préventive des équipements de laboratoire Le module sur la maintenance préventive des équipements de laboratoire a été conçu afin que le personnel de laboratoire soit sensibilisé à la notion de maintenance et qu'il soit outillé pour planifier et réaliser la maintenance préventive des équipements courants.
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Le matériel qui est utilisé pour toutes sortes de travaux doit faire l'objet d'une assurance de qualité à un niveau correspondant aux niveaux de prestation nécessaires dans le domaine d'activité le plus exigeant; si ceux-ci sont de très loin supérieurs à ceux de la plus grande partie des travaux, il peut être rentable d'avoir un matériel à part, utilisé pour les travaux exigeants et d'utiliser pour la plus grande partie des travaux un niveau d'assurance de la qualité plus approprié, plus faible et plus rentable. Une verrerie étalonnée avec soin peut être suffisante lorsqu'on a besoin d'un coefficient de variation de ±1 pour cent; en revanche, elle est superflue dans certaines analyses d'éléments traces, pour lesquelles on peut accepter un coefficient de variation de ±10 ou 20 pour cent du résultat final. Quelles que soient les décisions prises à ce sujet, la documentation d'assurance de la qualité doit indiquer très clairement les mesures à prendre, la personne qui doit en être chargée et les modalités de leur vérification.
Là encore, comme dans d'autres éléments du programme d'AQ, l'administration doit veiller à ce que le programme d'AQ serve efficacement les objectifs du laboratoire - il ne doit en aucun cas les déterminer. 6 Documentation pour le Programme d'AQ 1. Listes de matériel d'analyse faisant l'objet d'une assurance de qualité. Annexe 6. 1 2. Calendrier des vérifications d'entretien et de bon fonctionnement (et agent responsable) pour chaque appareil. 3. Registre pour chaque appareil avec - fiche d'origine, de commande et d'emploi du matériel Annexe 6. 2 - fiche d'inspection et de diagnostic de défaillance de l'appareillage (exemple) Annexe 6. 3 4. Avis interdisant l'utilisation du matériel défectueux. Maintenance préventive des équipements de laboratoire - RESAOLAB - Réseau d’Afrique de l’Ouest des laboratoires d’analyses de biologie médicale. Annexe 6. 4