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Kinshasa, 31 mai 2022 (ACP). - Le président de la Commission électorale nationale indépendante (CENI), Denis Kadima Kazadi a lancé lundi à la place de l'YMCA dans la commune de Kalamu, à Kinshasa, le démarrage de la formation des préposés à la collecte des données pour l'actualisation de la cartographie opérationnelle. Cette session de formation, a-t-il fait savoir dans son mot d'ouverture, permettra à la CENI d'avoir une idée claire notamment sur l'implantation des sites de vote et des centres d'inscription pour l'opération de la révision du fichier électoral. Formation base de données tunisie de la. « La responsabilité des préposés à la collecte des données cartographiques est trop grande », a indiqué Denis Kadima, soulignant que la réussite du processus électoral en cours dépend des connaissances qu'auront acquis ceux-ci, et du fait qu'ils seront appelés à parcourir tout lieu habitable, les écoles, les centres de santé et autres en vue de prélever les coordonnées géographiques à l'aide des smartphones qui seront mis à leur disposition.

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L'étude de la transmission des caractères héréditaires et surtout des maladies et des anomalies héréditaires chez l'espèce humaine est basée sur l'analyse des arbres généalogiques (pedigrees), sur l'analyse des caryotypes et sur les nouvelles techniques de la biologie moléculaire: analyse d'ADN, activité enzymatique, cartographie génétique, caryotype spectral.... L'analyse d'ADN Grâce à la technique de l'électrophorèse il est possible de repérer les allèles normaux et les allèles mutés chez un sujet et de préciser son génotype et son phénotype. Exemple Dans le but de préciser le mode de transmission d'une maladie héréditaire, on a réalisé l'analyse d'ADN grâce à la technique de l'électrophorèse, chez certains membres d'une famille dont S 1 et S 2 sont respectivement une fille et un garçon atteints. les résultats sont présentés par le document suivant. Exploitation des résultats L'allèle de la maladie est-il dominant ou récessif? Génétique humaine bac science tunisie voitures. ♦ La fille S 1 est atteinte et elle possède uniquement l'allèle A2, donc l'allèle A2 est un allèle muté.