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Mon, 15 Jul 2024 03:30:40 +0000
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Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Cette technique permet la détermination du métabolisme oxydation ou fermentatif de la bactérie, autrement dit: dégrade-t-elle le glucose via le cycle de Krebs ou utilise-t-elle une autre voie? Sommaire 1 Principe 2 Composition du milieu de Hugh et Leifson 3 Technique 4 Lecture 5 Précisions 6 Voir Aussi [ modifier] Principe Dans le milieu Hugh et Leifson auquel on ajoute du glucose, on cherche le métabolisme de la bactérie. Orientation bactérienne. Le milieu est régénéré (il a été maintenu en surfusion pour que les gaz dissous dans le milieu s'en échappent). Il possède donc un gradient de concentration en O 2 (l'O 2 est plus abondant en surface qu'en profondeur). Les bactéries qui utilisent le glucose produisent des acides. La visualisation des productions d'acide est indiquée par le changement de couleur du BBT, indicateur coloré de pH contenu dans le milieu. A la fin de l'incubation, on observe le changement de couleur du milieu pour déterminer le type oxydatif ou fermentatif.

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Cette technique permet la détermination du métabolisme oxydation ou fermentatif de la bactérie, autrement dit: dégrade-t-elle le glucose via le cycle de Krebs ou utilise-t-elle une autre voie? Principe Dans le milieu Hugh et Leifson auquel on ajoute du glucose, on cherche le métabolisme de la bactérie. Le milieu est régénéré (il a été maintenu en surfusion pour que les gaz dissous dans le milieu s'en échappent). Il possède donc un gradient de concentration en dioxygène (l'O 2 est plus abondant en surface qu'en profondeur). Les bactéries qui utilisent le glucose produisent des acides. Voie d attaque du glucose 1. La visualisation des productions d'acide est indiquée par le changement de couleur du bleu de bromothymol, indicateur coloré de pH contenu dans le milieu. À la fin de l'incubation, on observe le changement de couleur du milieu pour déterminer le type oxydatif ou fermentatif. Composition du milieu de Hugh et Leifson:→voir Hugh et Leifson Attention: c'est après la régénération qu'il faut ajouter une solution de glucose à 10.

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La souche inconnue est comparée à des espèces déjà décrites (souches-types) et le nom de l'espèce la plus similaire est proposé. Liste milieux de culture microbiologique. Souche: c'est une population d'organismes descendant d'un organisme unique ou d'un isolat de culture pure. Au sein d'une même espèce les souches peuvent présenter des différences légères entre elles qui pourront être caractérisées sur la base: de leurs propriétés biochimiques ou physiologiques pour les biovars; de leurs propriétés antigéniques pour les sérovars; de leur facteur de virulence pour les pathovars. 4 ème partie: plan d'étude de la procédure opératoire d'orientation A partir des indications apportées dans le support d'activité (fiches techniques, chronologie des opérations), un plan d'étude est réalisé afin - de bien visualiser l'ensemble des instruments et milieux à mettre en place sur la paillasse - de ne pas perdre de temps 5 ème partie: lecture des tests effectués 1. Observations microscopiques Résultats obtenus: - souche 1: observation de bâtonnets roses, se déplaçant rapidement.

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Autrement, elle pourrait se caraméliser. Technique [ modifier | modifier le code] On utilise une culture pure pour ne pas avoir de résultats faussés. On utilise deux milieux coulés en tube: la surface du premier est exposée à l'air (Tube O) tandis que l'autre est isolé de l'air avec de la paraffine liquide (Tube F). Régénération à 100 °C pendant 30 minutes. On ajoute la solution de glucose à 10% dans les tubes contenant la gélose surfusion (10 gouttes environ) à l'aide d'une pipette pasteur. Laisser refroidir le milieu jusqu'à ce qu'il se durcisse (à mettre sous un robinet d'eau froide pour gagner du temps par exemple). RECHERCHE DE LA VOIE D ATTAQUE DU GLUCOSE : définition de RECHERCHE DE LA VOIE D ATTAQUE DU GLUCOSE et synonymes de RECHERCHE DE LA VOIE D ATTAQUE DU GLUCOSE (français). On ensemence les tubes avec une pipette pasteur boutonnée ou avec une anse. On ajoute de la paraffine dans le tube F, sur une hauteur de 1 cm environ. Incubation à 37 °C pendant 24 à 48 h. Lecture [ modifier | modifier le code] Résultats possibles ( O: Ouvert - F: Fermé) 1 Tubes tel qu'ils doivent être après ensemencement 2 Haut du Tube O jaune → il y a eu un changement de couleur dû à l'acidification dans le haut du tube O uniquement: les bactéries ont besoin d'oxygène pour dégrader le glucose.

Par addition de sang, d'agents sélectifs... galeries API Les galeries Api utilisent plusieurs types de tests: étude de la fermentation de divers glucides, auxanogramme, recherche directe d'une tubule contient un substrat différent sur lequel le micro-organisme considéré va réagir. Ils sont remplis d'une suspension bactérienne calibrée (de densité différente selon la galerie)..... Chapman au mannitol Permet l'isolement sélectif, la recherche et le dénombrement des staphylocoques pathogènes, La forte concentration en chlorure de sodium inhibe la croissance de la plupart des bactéries autres que les staphylocoques.... gélose MacConkey La gélose de MacConkey est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement des Salmonella, des Shigella, La formulation de MacConkey pour l'isolement des entérobactéries a de nombreuses fois été modifiée depuis l'origine. Celle-ci représente la formule "classique"... Gélose Hektoen La gélose Hektoen est un milieu sélectif pour l'isolement et la différenciation des bacilles Gram (-) entéropathogènes, en particulier les Salmonelles sp.

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