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Lorsque l'on cherche à calculer les pertes de charge dans des tuyauteries pour des écoulements de gaz, on a souvent recours à l'hypothèse simplificatrice de « gaz parfait ». L'écart entre les conditions réelles d'écoulement et le comportement idéal du gaz est ainsi négligé. Cet écart est généralement assez faible dans le cas d'écoulements à faible pression. Toutefois, avec des pressions plus élevées, des débits plus importants, de faibles températures ou bien au voisinage de points de changement d'état du fluide, des erreurs de calcul significatives peuvent apparaître, et l'hypothèse de gaz parfait n'est plus valable. Les écarts à l'idéalité du fluide doivent être pris en compte. De la Thermodynamique aux Procédés : concepts et simulations. - Mélange de gaz parfaits. Ainsi, lorsque l'on réalise des calculs sur des écoulements de gaz, il est crucial d'utiliser un logiciel adapté dont les calculs ne reposent pas sur le modèle de « gaz parfait ». C'est le cas du logiciel FLUIDFLOW, qui résout numériquement les équations de conservation à partir des conditions réelles du gaz modélisées par une équation d'état.

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La loi des gaz parfaits L'équation de gaz parfait (PV = nRT) repose sur les hypothèses simplificatrices suivantes: – Les molécules de gaz sont soumises à un mouvement constant, aléatoire et linéaire. – Le volume occupé par les molécules est négligeable par rapport au volume de l'enceinte. – Les collisions entre les molécules sont élastiques et ne donnent lieu à aucune perte d'énergie cinétique. – Les molécules ne sont soumises à aucune force intermoléculaire de répulsion ou d'attraction du fait des charges moléculaires. La simulation des gaz parfaits néglige donc le fait que les molécules ont un volume fini et que le gaz n'est pas infiniment compressible. Pertes de charge des gaz parfaits: une modélisation imparfaite Bien que la loi des gaz parfaits soit fort utile pour une description simplifiée des gaz, elle n'est jamais complètement applicable aux gaz réels. Simulation gaz parfait pdf. On peut s'en rendre compte en exprimant l'équation des gaz parfaits ainsi: PV/RT = n. Sous cette forme, l'équation des gaz parfaits signifie que pour 1 mole de gaz parfait (n = 1), la quantité PV/RT est égale à 1 quelle que soit la pression P. Or, dans des conditions réelles d'écoulements de gaz telles que décrites précédemment, PV/RT n'est plus égal à 1.

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On notera que les fractions molaires [ 2] étant inférieures à l'unité, leur logarithme est négatif, et la variation d'entropie est bien positive: mélanger des gaz parfaits est une opération irréversible. L'enthalpie du mélange est conservée aussi (transformation isobare adiabatique), et: \[{H}^{\left(\mathrm{gp}\right)}\left(T, P, \underline{N}\right)=\sum _{i=1}^{c}{N}_{i}{h}_{i}^{\left(\mathrm{gp}, \mathrm{pur}\right)}\left(T, P\right)\] où \[{h}_{i}^{\left(\mathrm{gp}, \mathrm{pur}\right)}\] est l'enthalpie molaire du gaz parfait \[i\] pur.

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M. (dt) 2. Utilisation: Avec le curseur, choisir la valeur de la température T (vitesse des particules). Choisir le nombre de billes N. Le bouton [Départ] relance la simulation. Le programme affiche la valeur H de la hauteur du piston. Vérifier, pour une durée suffisante de la simulation, que H = a. Loi du gaz parfait – simulation, animation interactive, video – eduMedia. T. Il est nécessaire d'attendre au moins une minute avant que la position du piston soit stabilisée. Comme les positions initiales et les directions des vitesses sont aléatoires et que le nombre de billes est faible (20 à 80), l'incertitude sur la position d'équilibre du piston est assez grande mais on vérifie assez bien la loi. Remarque importante: Dans la simulation, on recherche la date du premier choc d'une des billes avec une paroi et on effectue alors la mise à jour de l'affichage. Cette méthode conduit à un déroulement non linéaire du temps et ne rend pas compte de la vitesse réelle des billes. Deux billes est coloriées de manières différentes pour permettre de suivre leurs mouvements.

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Gaz à deux dimensions. – Un gaz a deux dimensions ayant au maximum 2000 molécules circulaires est proposé, dans le but d'illustrer la théorie cinétique des gaz. Les propriétés physiques sont les mêmes que pour trois dimensions, lois de Mariotte, entropie, distribution de Maxwell, densités locales de particules Poissoniennes, loi de Dulong et Petit, etc…. Un « spin » peut être attribué aux particules. L'interaction entre particules est par défaut celle de boules de billard, mais on peut choisir de ne pas avoir d'interaction du tout, ou d'avoir une interaction harmonique de portée limitée; on pourra vérifier l'importance de la nature des interactions comme celle du diamètre des particules, ou de leur densité, sur les propriétés du gaz: pression, entropie…. Deux gaz voisins peuvent être choisis, pour comparaison. L'enveloppe du ou des gaz peut être soit inerte (réflexion sans perte d'énergie) ou non, ce qui permet de vérifier les lois de la variation d'entropie. Portail pédagogique : physique chimie - animations, simulations, vidéos. Des particules composées peuvent être générées a partir de particules élémentaires.

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