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Mon, 08 Jul 2024 09:39:39 +0000
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Dans certains cas, ce terme est utilisé pour exprimer le nombre d'unités monomères dans une molécule de polymère moyenne. Cependant, cela n'est applicable que si les unités répétitives consistent en un seul type de monomère. Il est généralement désigné par « n » dans la formule généralisée - n; où M est l'unité répétitive. Comment calculer le degré de polymérisation Un échantillon de polymère contient généralement une distribution de chaînes avec différents degrés de polymérisation. Par conséquent, une valeur moyenne doit être prise lors de la détermination du DP. Le degré de polymérisation peut être calculé en utilisant la relation suivante si le poids moléculaire d'une molécule de polymère est connu. M = (DP) M 0 M est le poids moléculaire du polymère, DP est le degré de polymérisation et M 0 est le poids de formule de l'unité répétitive. Ex: calculer le degré de polymérisation d'un échantillon de polyéthylène, qui a un poids moléculaire de 150 000 g / mol. Le poids moléculaire d'une unité répétitive, M o = (12 x 2 + 1 x 4) g / mol = 28 g / mol DP = M / M o = 150 000 g / mol / 28 g / mol = 5, 35 x 10 3 La molécule particulière contient 5, 35 x 10 3 d'unités répétées.

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Pour le tétrafluoroéthylène, le poids moléculaire de l'unité monomère est de 12 x 2 + 19 x 4 = 100. 4 Diviser le poids moléculaire du polymère par le poids moléculaire de l'unité monomère à calculer le degré de polymérisation. Si la masse moléculaire est de 120 000 tétrafluoroéthylène, de son degré de polymérisation est de 120 000/100 = 1, 200.

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Influence sur les propriétés physiques Les propriétés spécifiques de l'état macromoléculaire (par opposition à l'état simple) apparaissent pour des degrés de polymérisation élevés. Généralement, la viscosité, la température de fusion, la résistance mécanique et la température de transition vitreuse d'un matériau polymère augmentent avec DP, jusqu'à une valeur limite. Ainsi, les masses molaires de la majorité des polymères linéaires fabriqués industriellement sont de l'ordre de dizaines de milliers de grammes par mole, certaines dépassent le million. Cas d'une polymérisation par étape Dans le cas d'une réaction de polymérisation par étape, si l'ensemble des molécules (monomères ou polymères) sont bifonctionnelles et bivalentes (de type X-A-Y, X et Y étant des fonctions antagonistes), le taux de conversion, p, [appelé aussi degré (ou taux) d'avancement] de la réaction à l'instant t vaut: avec: N 0 et N t, le nombre de molécules (monomères ou polymères) présentes dans le dispositif au temps d'origine et au temps t, respectivement.

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Accueil > Événements > Soutenances Avis de Soutenance de Thèse de Charlotte MARTIN De la silaproline à la synthèse d'homopolypeptides mimes d'hélice polyproline de type II publié le 5 novembre 2013 Soutenance prévue le mercredi 13 novembre 2013 à 10h Institut Européen des Membranes, 30 avenue du professeur Emile Jeanbrau, Salle de Conférences IEM, Montpellier Composition du jury proposé: M. Ernest GIRALT Professeur, IRB, Barcelone Rapporteur M. Philippe KAROYAN Professeur, UMPC, Paris Rapporteur M. Jean MARTINEZ Professeur, UMI, Montpellier Examinateur M. Benjamin NOTTELET Maître de Conférences, UMI, Montpellier Examinateur M me Sandrine PY Chargée de Recherches, SERCO, Grenoble Examinateur M me Florine CAVELIER Directrice de Recherches, UMII, Montpellier Directeur de thèse Résumé: Les acides α-aminés non naturels forment une famille de composés incontournables pour la conception de peptidomimétiques. Plus précisément, l'utilisation du silicium comme isostère du carbone sur la chaîne latérale des acides α-aminés a été largement reportée dans la littérature, montrant alors l'importance d'une telle modification.

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