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Il est alors possible de poursuivre par un DESC, diplôme d'études spécialisées complémentaires Pharmacologie clinique et évaluation des thérapeutiques. Et pour devenir vétérinaire dans l'industrie pharmaceutique, il faut obligatoirement être titulaire du diplôme d'Etat de docteur vétérinaire. A noter: au-delà des compétences métier, pour encadrer une équipe, vous devez faire preuve de leadership et d'un sens des relations humaines. DIU chef de projet en recherche clinique | defi-metiers.fr. Evolutions possibles Que faire après Chef de projet clinique? Un poste de chef de projet clinique intervient en deuxième partie de carrière. Il est impossible d'envisager de prendre la tête d'une étude clinique dans un laboratoire de recherche sans avoir participé au préalable à des recherches. Après une première expérience réussie, vous pouvez ainsi choisir de finir votre carrière à ce même poste de chef de projet clinique ou vous diriger vers un laboratoire dont le sujet d'étude correspond à vos aspirations de recherche. Après plusieurs années en tant que chef de projet clinique, vous pouvez vous orienter vers des postes comme responsable de la pharmacovigilance, chargé d'affaires réglementaires, responsable de l'assurance qualité, ou encore responsable de projets.
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Missions Quelles sont les missions que vous pouvez réaliser en tant que chef de projet clinique? Les fonctions les plus courantes d'un chef de projet clinique sont: Concevoir un protocole pour une étude clinique. Mobiliser une équipe pluridisciplinaire. Planifier les activités de chacun et gérer le budget alloué à la recherche clinique. Coordination. Chef de projet de recherche clinique - Fiche métier - Emploipublic. Suivre le déroulement des études cliniques. Interpréter les résultats des études cliniques. Rédiger des rapports de résultats des études cliniques, les présenter en interne comme en interne. Assurer une veille scientifique, médicale et règlementaire. Présenter de nouveaux projets de développement clinique aux autorités de santé et aux leaders d'opinion. Informer et échanger avec les attachés de recherche clinique sur les recherches en cours. © Elnur –
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Objectifs Présentation DIU Chef de projet en recherche clinique - Gestion de projet: Former des spécialistes en recherche clinique capables d'assister l'investigateur principal dans la mise en œuvre et la conduite de projets de recherche clinique. Apprendre les principes fondamentaux de la recherche clinique. Apprendre les bases réglementaires de la recherche clinique. Apprendre le management d'un projet en recherche clinique. Apprendre les techniques et outils du chef de projet. Et après? Formation chef de projet recherche clinique avec. Poursuite d'études: Vous pouvez toujours compléter ou acquérir de nouvelles compétences en vous inscrivant à d'autres diplômes d'université, des formations qualifiantes ou des séminaires. Programme Structuration Recherche Clinique. Réglementation et Législation (soins courants/problèmes de réglementation à partir de cas pratiques). BPC: Les bonnes pratiques cliniques. Inspection des RBM. CNIL: Réglementation et Législation. Les différents acteurs de la recherche clinique: Rôle de chacun. Principes de Pharmacocinétique.
Accueil > Notre catalogue > Par type de formation > Formations diplomantes > FIEC (Formation des Investigateurs et des chefs de projets aux essais cliniques des médicaments et produits de santé) Inscription administrative Les inscriptions 2021/2022 sont closes R E NS E I G N E M E N T S Fatma FATHI Tél. : 04 91 32 45 91 Annie DESCHAMPS Tél. Formation chef de projet recherche clinique au. : 04 91 32 43 25 Stéphanie GAMBOTTI Tél. : 04 91 32 46 48 Audrey GROSSI Tél. : 04 91 32 45 80 UMFCS - Bureau des D. U.
Rôles et missions des CPP. Acculturation - Etude Cas témoins / Cohortes. Législation des transports d'échantillons. Cas pratique: Classification des essais. Spécificités des Dispositifs Médicaux. Législation des collections biologiques. Aspects réglementaires de la documentation (conservation, …). Protocoles (décrets plan et contenu). Méthodologie des essais thérapeutiques. Méthodologie des études diagnostiques et pronostiques. Protocoles (en pratique: Rédaction d'un calendrier d'étude). CRF (Construction d'un CRF, relecture, différents types de CRF). Gestion de la base de données. L'information et consentement. Majeur sous curatelle, sous tutelle. Fiche Métier Biotechnologies : Chef de projet clinique. Mère-Enfant. Logistique et documentation d'un essai (circuit des médicaments, prélèvements, imagerie, dispositifs médicaux.. ). Essais dans le cadre des Urgences. Cas pratique: Rédaction d'une note d'information / monitorer un cst / actions correctrices. Fonctionnement d'un CIC. Bonnes pratiques et fabrication dans les essais cliniques (placebo, stérilisation, traçabilité du médicament).
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