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Sun, 14 Jul 2024 19:34:47 +0000
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Date de premire autorisation/renouvellement de l'autorisation 15/10/2015 10. Date de mise jour du texte 15/10/2015

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En particulier à la suite d'un traitement prolongé par le métronidazole des signes neurologiques peuvent apparaître. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Le métronidazole présente des propriétés mutagènes et génotoxiques confirmées chez les animaux de laboratoire ainsi que chez l'être humain. Le métronidazole est un cancérogène confirmé chez les animaux de laboratoire et pourrait avoir des effets cancérigènes chez l'être humain. Toutefois, les données concernant la cancérogénicité du métronidazole chez l'être humain sont insuffisantes. Des gants imperméables doivent être portés pendant l'administration du produit afin d'éviter tout contact avec la peau. Metrobactin : Nouvel Antibiotique expliqué par Technidog - Technidog Blog. Afin d'éviter toute ingestion accidentelle, en particulier par un enfant, les fractions de comprimés non utilisées doivent être replacées dans l'alvéole ouverte de la plaquette et remises dans la boîte. En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.

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Rechercher un équivalent Comparer avec un autre médicament METROBACTIN® Comprimé à base de métronidazole pour chiens et chats Source: RCP du 17/06/2020 Composition Comprimé sécable. • METROBACTIN® 250 mg: METRONIDAZOLE: 250 mg • METROBACTIN® 500 mg: METRONIDAZOLE: 500 mg Excipients q. s. p. : 1 comprimé Indications Chez les chiens et les chats: — Traitement des infections gastro-intestinales dues à Giardia spp. et Clostridia spp. (c'est-à-dire C. perfringens ou C. difficile), — Traitement des infections de l'appareil urogénital, de la cavité buccale, de la gorge et de la peau due aux bactéries anaérobies strictes (par exemple, Clostridia spp. ) sensibles au métronidazole. Les effets secondaires du métronidazole chez le chat ! - AgoraVox le média citoyen. Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L. 5143-4 du CSP) Posologie hors AMM chez les NAC:(1) — Furets: • Bactéries: 20 mg/kg toutes les 12 heures par voie orale • Protozoaires: 15 à 20 mg/kg toutes les 12 heures par voie orale pendant 14 jours — Lapins de compagnie et rongeurs: • Bactéries: 20 mg/kg toutes les 12 heures par voie orale — Rats et souris: • Bactéries: 20 mg/kg toutes les 12 heures par voie orale — Oiseaux: • Bactéries: 20 mg/kg toutes les 12 heures par voie orale Toxicité rapportée chez de nombreuses espèces de passereaux.

Caractéristiques pharmacocinétiques Le métronidazole est immédiatement et bien absorbé aprs administration orale. Au bout dune heure, une concentration plasmatique de 10 g/ml a été atteinte lors de ladministration dune dose unique de 50 mg. La biodisponibilité du métronidazole est proche de 100% et sa demi-vie plasmatique est denviron 8 10 heures. Le métronidazole a une bonne pénétration dans les tissus et les fluides corporels tels que la salive, le lait, les sécrétions vaginales et le sperme. Le métronidazole est métabolisé principalement dans le foie. Dans les 24 heures suivant ladministration orale, 35% 65% de la dose administrée sont excrétés (sous forme de métronidazole et de ses métabolites) dans lurine. Informations pharmaceutiques 6. Liste des excipients Cellulose microcristalline Carboxyméthylamidon sodique de type A Hydroxypropylcellulose Levure de bire Arme poulet Stéarate de magnésium Sans objet. Metrobactin 250 mg pour chat se. 3. Durée de conservation Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans Durée de conservation des fractions de comprimé: 3 jours.