Theoreme | Chimie Organique - 2Ème Année De Cpge Scientifique, Voie Pc*

Thu, 27 Jun 2024 13:00:36 +0000
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Identifiant de la fiche: module471 Statut de la fiche: final Schéma de la métadonnée: LOMv1. 0, LOMFRv1. 0, SupLOMFRv1.

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On parle de bouchon thermique.

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Pour prouver que le produit obtenu est de l'acide benzoïque il existe différentes méthodes: 1) Chromatographie Analyse de la pureté par chromatographie à partir de deux dépôts: un dépôt correspond à une solution alcoolique d'acide benzoïque du laboratoire. l'autre dépôt correspond à une solution alcoolique du produit que l'on vient de fabriquer. Tp chimie organique 2eme année sur. Si on a fabriqué de l'acide benzoïque pur les deux chromatogrammes sont identiques. Si l'acide benzoïque fabriqué n'est pas pur: il y aura une tache au niveau de l'acide benzoïque mais il peut y avoir d'autres taches (impuretés). 2) Point de fusion Vérification du point de fusion: pour cela on utilise le banc Kofler et en compare la température de fusion de solide préparé à celle d'acide benzoïque du laboratoire.

0 France: DONNEES PEDAGOGIQUES Type pédagogique: expérience Granularité: cours Niveau: enseignement supérieur, licence, bac+2 Public cible: apprenant Langue de l'apprenant: Français Proposition d'utilisation: Ces travaux pratiques de chimie organique, basés sur les programmes de 2ème année de CPGE PC* antérieurs à 2014, pourront être utiles aux élèves de ces classes comme à tout étudiant ou enseignant de licence scientifique. Examen tp chimie organique s3. L'auteur remercie son collègue Jean Burlot pour ses apports dans l'élaboration de ces TP. Enfin, l'auteur rappelle que la réalisation d'un TP reste sous la responsabilité de celui qui le fait. DONNEES TECHNIQUES Date de publication: 24-07-2014 Format: application/pdf

- Synthèse de l'Ortho et Para - Nitrophénol; - Synthèse du Nitrobenzène - Synthèse de l'aniline - Synthèse du Phénol à partir de l'aniline - Synthèse de l'Anisol C6H5OCH3 - Synthèse de l'hélianthine (méthylorange). - Synthèse de la benzophénone - Synthèse de l'acétate d'éthyle. Evaluation